WikiDer > Перестановка Вольфа

Wolff rearrangement
Перестановка Вольфа
Названный в честьЛюдвиг Вольф
Тип реакцииРеакция перестановки
Идентификаторы
Портал органической химииперестановка Вольфа
RSC ID онтологииRXNO: 0000051

В Перестановка Вольфа это реакция в органическая химия в котором α-диазокарбонильное соединение превращается в кетен потерей диазота с сопутствующими 1,2-перегруппировка. Перегруппировка Вольфа дает кетен в качестве промежуточного продукта, который может подвергаться нуклеофильной атаке с слабокислый нуклеофилы Такие как воды, спирты, и амины, чтобы генерировать производные карбоновых кислот или пройти [2 + 2] циклоприсоединение реакции с образованием четырехчленных колец.[1] Механизм перегруппировки Вольфа был предметом обсуждения с момента его первого использования. Никакой единый механизм в достаточной мере не описывает реакцию, и часто существуют конкурирующие согласованные и карбен-опосредованные пути; для простоты ниже показан только учебник, согласованный механизм.[2] Реакция была обнаружена Людвиг Вольф в 1902 г.[3] Перегруппировка Вольфа имеет большую синтетическую ценность из-за доступности α-диазокарбонильных соединений, разнообразия реакций от промежуточного кетена и стереохимических реакций. удержание мигрирующей группы.[2] Однако перегруппировка Вольфа имеет ограничения из-за высокореакционной природы α-диазокарбонильных соединений, которые могут подвергаться множеству конкурирующих реакций.[1]

Перегруппировка Вольфа и последующий захват промежуточного кетена слабой кислотой или олефином.

Перегруппировка Вольфа может быть индуцирована с помощью термолиз,[3] фотолиз,[4] или же переходный металл катализ.[3] В последнем случае реакция чувствительна к переходному металлу; оксид серебра (I) или другие катализаторы Ag (I) работают хорошо и обычно используются. Перегруппировка Вольфа использовалась во многих общий синтез; Чаще всего используется улавливание промежуточного кетена нуклеофилами с образованием производных карбоновой кислоты. В Сертификация Arndt-Eistert является конкретным примером такого использования, в котором карбоновая кислота может быть удлинен метиленовым звеном. Другое распространенное использование - в сжатие кольца методы; если α-диазокетон циклический, перегруппировка Вольфа приводит к продукту со сжатым кольцом. Перегруппировка Вольфа хорошо работает при создании систем с кольцевой деформацией, где другие реакции могут потерпеть неудачу.

История

В 1902 году Вольф обнаружил, что обработка диазоацетофенона оксидом серебра (I) и водой приводит к образованию фенилуксусная кислота. Аналогичным образом обработка оксидом серебра (I) и аммиак образуется фенилацетамид.[3] Несколько лет спустя в независимом исследовании Шретер наблюдал аналогичные результаты.[5] Реакцию иногда называют перегруппировкой Вольфа-Шретера.[2] Перегруппировка Вольфа широко не использовалась до 20 лет после ее открытия, поскольку простой синтез диазокетона был неизвестен до 1930-х годов.[2] Эта реакция оказалась полезной в синтетической органической химии, и было опубликовано множество обзоров.[1][2]

Оригинальная работа Вольфа

Механизм

Механистический путь перегруппировки Вольфа был предметом многочисленных споров, поскольку часто существуют конкурирующие согласованные и ступенчатые механизмы.[2] Однако можно согласовать два аспекта механизма. Во-первых, α-диазокарбонильные соединения находятся в равновесии s-СНГ и s-транс-конформеры, распространение которых может влиять на механизм реакции. Обычно при фотолизе соединения в s-СНГ конформации реагируют согласованно из-за антиперипланарный отношения между уходящей и мигрирующей группами, тогда как соединения в s-транс конформации реагируют ступенчато через карбеновый промежуточный продукт или не перегруппируются. Во-вторых, независимо от механизма реакции, перегруппировка дает промежуточный кетен, который может быть захвачен слабокислотным нуклеофилом, таким как алкоголь или же амин, с получением соответствующего сложного эфира или амида или олефина с образованием аддукта [2 + 2] циклоприсоединения. Сильные кислоты не перегруппировать, а протонировать α-углерод и дать SN2 товары.

Согласованный и ступенчатый механизм для конформеров основного состояния.

Стереохимия α-диазокетонов

Понимание стереохимии α-диазокетонов необходимо для выяснения механизма перегруппировки Вольфа. α-диазокарбонильные соединения обычно локально плоские, с большими барьерами вращения (55–65 кДж / моль) из-за характера C-C олефинов между карбонил и α-углерод, проиллюстрированный в самой правой резонансной структуре.[6] Такой большой барьер замедляет вращение молекул в достаточной степени, чтобы привести к равновесию между двумя конформерами, s-транс и s-СНГ-конформер. s-СНГ-Конформеры пользуются электронной поддержкой из-за Кулоновское притяжение между кислородом с частичным отрицательным зарядом и катионным азотом, как видно на самой правой резонансной структуре.[1] Если R1 большой и R2 водород, s-СНГ стерически благоприятствует. Если R1 и R2 большие, s-транс стерически благоприятствует; если оба заместителя достаточно велики, стерическое отталкивание может перевесить кулоновское притяжение, что приводит к предпочтению s-транс. Малые и средние циклические подложки ограничены в s-СНГ конформация.

Равновесие между s-транс и s-цис с резонансной структурой, демонстрирующей олефиновый характер связи C-C, и кулоновское притяжение в s-цис.

Согласованный механизм

Когда α-диазокетон находится в s-СНГ конформация, уходящая группа (N2) и мигрирующая группа (R1) являются антиперипланарными, что способствует согласованному механизму, в котором экструзия азота происходит одновременно с 1,2-алкильным сдвигом. Есть свидетельства того, что этот механизм имеет место как в термолитических, так и в фотолитических методах, когда s-СНГ-конформер очень популярен.[7]

Согласованный механизм от конформации s-цис.

CIDNP исследования показывают, что фотохимическая перегруппировка диазоацетона, которая в основном существует в s-СНГ-конформер, согласовано.[8] Соотношения продуктов от прямого и триплетно-сенсибилизированного фотолиза использовались в качестве доказательства для предложений, которые утверждают, что согласованные продукты возникают из s-СНГ-конформер и ступенчатые продукты происходят через s-транс-конформер.[9]

Пошаговый механизм

s-транс-α-Диазокетоны не имеют антиперипланарных отношений между уходящей и мигрирующей группами, и, таким образом, считается, что они обычно перестраиваются ступенчато. Поэтапный механизм начинается с экструзии азота с образованием α-кетокарбена. Α-Кетокарбен может либо претерпевать 1,2-алкильный сдвиг с образованием кетенового продукта, либо может претерпевать 4π-электроциклическое замыкание кольца с образованием антиароматический оксирен. Этот оксирен может повторно открываться двумя способами: либо до α-кетокарбена, который затем может образовывать кетеновый продукт.

Поэтапный механизм s-транс-конформации с последовательной экструзией азота с получением кетокарбена, который может подвергаться либо 1,2-алкильному сдвигу с образованием карбена, либо 4π-электроциклическому замыканию кольца с образованием промежуточного оксирена.

Есть два основных аргумента в пользу пошаговых механизмов. Во-первых, что константы скорости Перегруппировки Вольфа зависят от стабильности образовавшегося карбена, а не от миграционной способности мигрирующей группы.[10] Наиболее убедительным доказательством является изотопное скремблирование кетена, предсказанное промежуточным оксиреном, которое может происходить только на ступенчатом пути. На схеме ниже красный углерод 13С маркировкой. Симметричный оксиреновый интермедиат может открываться любым способом, 13Метка C. Если заместители R1 и R2 одинаковы, можно количественно оценить соотношение продуктов, проистекающих из согласованного и ступенчатого механизмов; если заместители разные, оксирен будет иметь предпочтение в направлении, в котором он открывается, и соотношение не может быть определено количественно, но любое скремблирование указывает на то, что какой-то реагент проходит ступенчатый механизм.[1] При фотолизе диазоацетальдегида 8% метки перемешивается, что указывает на то, что 16% продукта образуется через промежуточный оксирен.[11] При фотолизе бифенил (R1= R2= фенил) субстрат показывает 20–30% миграции метки, что означает, что 40–60% продукта проходит через промежуточный оксирен.[12] α-диазоциклогексанон не проявляет скремблирования меток в условиях фотолиза, так как он полностью является s-СНГ, и, таким образом, весь субстрат проходит через согласованный механизм, избегая промежуточного оксирена.[13]

Изотопное скремблирование кетокарбена, меченного 13C, через симметричный оксирен.

Исследования изотопного мечения широко использовались для измерения соотношения продукта, проистекающего из согласованного механизма по сравнению с пошаговым механизмом.[14] Эти исследования подтверждают, что реагенты, предпочитающие s-транс конформации имеют тенденцию к ступенчатой ​​реакции. На степень скремблирования также влияют стабильность карбена, способность к миграции и нуклеофильность растворителя. Наблюдение, что миграционная способность заместителя обратно пропорциональна количеству образовавшегося карбена, указывает на то, что при фотолизе существуют конкурирующие пути для многих реакций Вольфа.[14] Единственные перестановки Вольфа, не показывающие скремблирования, - это s-СНГ связанные циклические α-диазокетоны.[13]

Механистический вывод

Как в термолитических, так и в фотолитических условиях существуют конкурирующие согласованные и ступенчатые механизмы. Было проведено множество механистических исследований, включая конформационные, сенсибилизационные, кинетические и изотопные исследования скремблирования. Все это указывает на конкурирующие механизмы с общими тенденциями. α-Диазокетоны, существующие в s-СНГ конформации обычно подвергаются согласованному механизму, тогда как те, что в s-транс конформации проходят ступенчатый механизм.[1] α-диазокетоны с лучшими мигрирующими группами предпочитают согласованный механизм.[1] Однако для всех субстратов, кроме циклических α-диазокетонов, которые существуют только в s-СНГ конформации, продукты поступают из комбинации обоих путей.[1] Реакции, опосредованные переходными металлами, весьма разнообразны; однако они обычно предпочитают образование промежуточного соединения карбена металла.[2] Полный механизм фотолиза можно приблизительно представить на следующем рисунке:

Механистический ландшафт перегруппировки Вольфа с согласованным механизмом вверху и ступенчатым механизмом с промежуточными продуктами карбена и оксирена внизу.

Миграционные тенденции

Механизм перегруппировки Вольфа зависит от способностей мигрирующей группы. Миграционные способности были определены исследованиями конкуренции. В целом, водород мигрирует быстрее всего, и алкил и арил группы мигрируют примерно с одинаковой скоростью, причем миграция алкила предпочтительна при фотолизе, а миграция арила предпочтительна при термолизе.[15] Влияние заместителей на арильные группы незначительно, за исключением НЕТ2, что является плохим мигратором.[15] В исследованиях конкуренции электронодефицитные алкильные, арильные и карбонильные группы не могут конкурировать с другими мигрирующими группами, но все же являются компетентными.[16][17][18] Гетероатомы, в общем, являются плохими мигрирующими группами, потому что их способность отдавать электронную плотность со своих p-орбиталей в связь π * C = O снижает миграционную способность.[1]Тенденция следующая:[1]

Фотохимические реакции: H> алкил ≥ арил >> SR> OR ≥ NR2

Термические реакции H> арил ≥ алкил (гетероатомы не мигрируют)

Получение α-диазокарбонильных соединений

Известная с 1902 года перегруппировка Вольфа не стала синтетически полезной до начала 1930-х годов, когда стали доступны эффективные методы синтеза α-диазокарбонильных соединений. Основные способы подготовки этих субстратов сегодня - это процедура Арндта-Эйстерта, модификация Францена для Реакция Дакина-Веста, и диазоперенос методы.

Процедура Арндта-Эйстерта

В Реакция Арндта – Эйстерта[19] включает ацилирование из диазометан с хлорангидрид, чтобы получить первичный α-диазокетон. Углеродный конец диазометана присоединяется к карбонилу с образованием тетраэдрического промежуточного соединения, которое удаляет хлорид. Затем хлорид депротонирует промежуточное соединение с образованием α-диазокетона.

Часть 1 процедуры Арндта-Эйстерта

Эти α-диазокетоны нестабильны в кислых условиях, поскольку α-углерод может протонироваться HCl и SN2 вытеснение азота может происходить хлоридом.

Часть 2 процедуры Арндта-Эйстерта

Модификация Франзена реакции Дакина-Веста

В Реакция Дакина – Веста это реакция аминокислота с ангидридом кислоты в присутствии основания с образованием кетоамидов. Модификация Franzen[20] к реакции Дакина – Уэста[21] является более эффективным способом получения вторичных α-диазокетонов. Модификация Franzen нитрозаты кето-амид с N2О3 в уксусная кислота, и полученный продукт вступает в реакцию с метоксид в метанол с образованием вторичного α-диазокетона.

Модификация Франзена реакции Дакина-Веста

Реакции диазопереноса

Реакции диазопереноса - это обычно используемые методы, в которых органический азид, обычно тозилазид, и активированный метилен (т.е. метилен с двумя отводящими группами) реагируют в присутствии основания с образованием α-диазо-1,3-дикетона.[22] Основание депротонирует метилен, давая энолировать, который реагирует с тозилазидом и затем разлагается в присутствии слабой кислоты с образованием α-диазо-1,3-дикетона.

диазоперенос

Необходимое требование наличия двух электроноакцепторных групп делает эту реакцию ограниченной. Объем может быть расширен до подложек, содержащих одну электроноакцепторную группу, путем формилирование кетон через Клейзеновская конденсацияс последующим переносом диазопереноса и переносом деформирующей группы.[23]

Формилирующий диазоперенос

Одно из самых больших преимуществ этого метода - его совместимость с ненасыщенными кетонами. Однако для достижения кинетической региоселективности в образовании енолята и большей совместимости с ненасыщенными карбонилами можно вызвать образование енолята с помощью гексаметилдисилазид лития и впоследствии трифторацилат, а не формилат.[24]

Диазоперенос Danheiser

Способы индукции перегруппировки

Перегруппировки Вольфа могут быть индуцированы термолитическими,[3] фотолитический,[4] и условия, катализируемые переходными металлами.[3]

Термические условия, вызывающие перегруппировку, требуют нагрева до относительно высоких температур, 180 ˚C, и поэтому имеют ограниченное применение.[3] Многие продукты перегруппировки Вольфа являются кольцевыми деформациями и чувствительны к размыканию кольца при высоких температурах. В дополнениеN2, замещение диазогруппы у -углерода может происходить при более низких температурах, чем перегруппировка, что приводит к образованию побочных продуктов. Наибольшее применение термических перегруппировок Вольфа - образование аналогов карбоновых кислот путем перехвата кетена высококипящими растворителями, такими как анилин и фенол.[3]

Переходные металлы значительно понижают температуру перегруппировок Вольфа за счет стабилизации металл-карбен средний. Однако эти карбены могут быть настолько стабильными, что не подвергаются перегруппировке. Карбены родий, медь, и палладий слишком стабильны и дают продукцию сторонних производителей (в первую очередь карбеновая вставка товары).[2] Наиболее часто используемым металлическим катализатором является оксид серебра (I), хотя бензоат серебра также распространен. Эти реакции обычно проходят в присутствии слабого основания, такого как карбонат натрия или третичные амины.[2]

Принимая во внимание, что термические и опосредованные металлом перестройки Вольфа относятся к 1902 году,[3] фотолитические методы несколько новее, первый пример фотолитической перегруппировки Вольфа был зарегистрирован в 1951 году.[4] α-диазокетоны имеют две полосы поглощения, разрешенный переход π → π * при 240–270 нм и формально запрещенный переход π → σ * при 270–310 нм.[4] Среднее или низкое давление ртутные дуговые лампы может возбуждать эти соответствующие переходы. Триплетные сенсибилизаторы приводят к образованию побочных продуктов карбенов, отличных от карбенов Вольфа, и, таким образом, не могут использоваться в синтетических приложениях перегруппировки Вольфа.[2] Однако они использовались для исследования механизма перегруппировки Вольфа.

Синтетическое использование

Перегруппировка Вольфа имеет несколько ретроны, в зависимости от реакции из промежуточного кетена. Производное карбоновой кислоты с α-метиленовой группой является ретроном для омологации типа Арндта-Эйстера. Кислота, в которой α-углерод принадлежит кольцу, является ретроном для сокращения кольца перегруппировки Вольфа.

Вольф Ретроны

Реакции омологации

В реакции гомологации Арндта-Эйстера карбоновая кислота и тионилхлорид вступают в реакцию с образованием хлорангидрида. Затем хлорангидрид реагирует с диазометаном (R2 = H), или иногда диазоалкил, с помощью процедуры Арндта-Эйстерта, с образованием α-диазокетона, который претерпевает катализируемую металлом или фотолизируемую перегруппировку Вольфа с образованием кетена. Кетен может улавливаться любой слабой кислотой, такой как спирт или амин, с образованием сложного эфира или амида. Однако улавливание водой с образованием кислоты является наиболее распространенной формой.

Общая реакция омологации, Арндт-Эйстерт имеет R2 = H, RXH = H2O

В самом простом виде, где R2= H, RXH = H2О, реакция удлиняет алкильную цепь карбоновой кислоты на метилен. Однако существует большая синтетическая полезность в различных реакциях, которые можно проводить, варьируя диазоалкил и слабую кислоту. Мигрирующая группа, R1 мигрирует с полным сохранением.[2] Очень полезное применение омологации Arndt-Eistert представляет собой омологированный альдегид путем улавливания кетена N-метиланилином и сокращение с литийалюминийгидрид, или захват кетена с помощью этантиол и сокращение с Никель Ренея.[25][26]

Восстановительные методы для получения гомологированных альдегидов.

В литературе существуют сотни примеров омологации Arndt-Eistert.[27] Яркие примеры общего синтеза природных продуктов включают синтез (-) - индолизидина и (+) - макбецина.[28][29] Недавний пример гомологации Арндта-Эйстера - это шаг на средней стадии синтеза (+) - сальвилеукалина B.[30]

Гомологация Арндта-Эйстера в синтезе (+) - сальвилеукалина B

Кольцевые сокращения

Если реагент представляет собой циклический α-диазокетон, то продукты перегруппировки Вольфа будут одноуглеродным продуктом с сокращенным кольцом. Эти реакции обычно согласованы из-заСНГ конформация, и фотокатализируются. Приведенная ниже реакция демонстрирует согласованный механизм сжатия кольца α-диазоциклогексанона с последующим захватом кетена слабокислым нуклеофилом.

Сжатие кольца α-диазоциклогексанона посредством перегруппировки Вольфа

Первым известным примером является сжатый по кольцу продукт перегруппировки Вольфа α-диазокамфора и последующая кинетическая гидратация кетена с более стерически доступной «эндо» поверхности, чтобы дать экзо-1,5,5-триметилбицикло [2.1.1] гексан-6-карбоновая кислота.[31]

Сжатие кольца α-диазокамфора посредством перегруппировки Вольфа с последующей гидратацией из более стерически доступной эндо-поверхности.

Кольцевые сжатия широко использовались для создания напряженных кольцевых систем, поскольку размер кольца не препятствует перегруппировке Вольфа, но часто препятствует другим реакциям. Есть много примеров, когда перегруппировка Вольфа используется для сжатия циклопентанона до циклобутана.[32] Перегруппировка обычно используется для образования напряженных бициклических и конденсированных систем. Существует несколько примеров сжатия кольца от циклобутанонов до циклопропанов.[33] Перегруппировка Вольфа способна сокращать циклогексаноны до циклопентанов, но нечасто используется для этого, поскольку Перестановка Фаворского выполняет это преобразование, и предшественник Вольфа часто бывает сложнее синтезировать.[2] Однако примером сжатия циклогексанонового кольца с использованием деформирующего диазопереноса с последующей перегруппировкой Вольфа является синтез Кейитиро Фукумото (±) -∆9(12)-капнеллен.[34]

Применение перегруппировки-сжатия Вольфа в синтезе капнеллена по Фукумото

Реакции циклоприсоединения

Хорошо известно, что кетеновые промежуточные соединения, полученные посредством перегруппировки Вольфа, претерпевают [2 + 2] термические циклоприсоединения с олефинами с образованием четырехчленных колец как в межмолекулярных, так и внутримолекулярных реакциях, примеры обоих показаны ниже.[35][36][37] Кетены способны подвергаться тому, что обычно считается запрещенной реакцией [2 + 2] циклоприсоединения, потому что кетен действует антаррафактическим образом, что приводит к Вудворд-Хоффманн разрешено [πs2 + πа2] циклоприсоединение.[36] Кетеновые [2 + 2] циклоприсоединения могут быть трудными реакциями и давать низкие выходы из-за конкурирующих процессов. Альдокетен с высокой энергией очень реакционноспособен и будет циклизоваться с исходным материалом диазокетона с образованием бутенолиды и пиразолы.[2]

Межмолекулярные и внутримолекулярные кетеновые [2 + 2] циклоприсоединения

Реакции циклоприсоединения кетена [2 + 2] использовались во многих полных синтезах с тех пор, как Кори использовал [2 + 2] циклизацию при синтезе простагландинов.[35] Синтез (±) -афидиколина Робертом Айрлэндом использует перегруппировку Вольфа для тандемного сжатия кольца и [2 + 2] циклоприсоединения.[38]

Синтез (±) -афидиколина

Бензаннуляция Danheiser фотолизирует α-диазокетоны и ловушки с помощью алкина, который подвергается перициклическому каскаду с образованием в конечном итоге универсально замещенных фенолов.[39] Первым этапом бензаннулирования является фотолиз α-диазокетона с образованием винилкетена. Затем винилкетен подвергается [2 + 2] циклоприсоединению с алкином с образованием 2-винилциклобутенона, который совершает 4π электроциклическое раскрытие кольца с образованием диенилкетена. Затем диенилкетен подвергается 6π-электроциклическому замыканию с последующей таутомеризацией с образованием фенольного бензаннулированного продукта.

Danheiser Benzannulation

Винилогичные перестановки Вольфа

Винилогичная перегруппировка Вольфа состоит из β, γ-ненасыщенного диазокетона, претерпевающего перегруппировку Вольфа, и формального 1,3-сдвига группы CH2CO2Группа R. Винилогичная перегруппировка Вольфа дает производное γ, δ-ненасыщенной карбоновой кислоты, которое является тем же ретроном, что и для Перестановка Клейзена. Вариант был обнаружен, когда было замечено, что термолиз 1-диазо-3,3,3-триарилпропан-2-онов дает неожиданные изомерные продукты.[40]

Первый пример винилогичной перегруппировки Вольфа.

Соли меди (II) и родия (II) имеют тенденцию давать винилогичные перегруппированные продукты Вольфа, а CuSO4 и Rh2(OAc)4 являются наиболее часто используемыми катализаторами.[41] Это связано с тем, что они способствуют образованию карбена металла, который может присоединяться к олефину с образованием циклопропана, который может снова открываться через ретро [2 + 2] с образованием формально 1,3-сдвинутого кетена (по сравнению с обычным кетеном Вольфрама). перегруппированный кетен), который может быть захвачен нуклеофилом с образованием винилогичного продукта Вольфа.[42]

Механизм винилогичной перегруппировки Вольфа.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j Кирмс, В. (2002). «100 лет перестановки Вольфа». Евро. J. Org. Chem. 2002 (14): 2193. Дои:10.1002 / 1099-0690 (200207) 2002: 14 <2193 :: AID-EJOC2193> 3.0.CO; 2-D.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Гилл, Г. Б. (1991) «Перестановка Вольфа». in Trost, B. M. Flemming, I. (eds.) Comp. Орг. Synth. Оксфорд: Пергамон. 3: 887. Дои:10.1016 / B978-0-08-052349-1.00085-8. ISBN 978-0-08-052349-1
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Вольф, Л. (1902). «Убер диазоангидрид». Justus Liebigs Ann. Chem. 325 (2): 129–195. Дои:10.1002 / jlac.19023250202.
  4. ^ а б c d Хорнер, Л. Спитчка, Э. Гросс, А. В. (1951). "Zur Kenntnis der Umlagerungsvorgänge bei Diazo-ketonen, o-Chinondiaziden und Säureaziden". Justus Liebigs Ann. Chem. 573: 17–30. Дои:10.1002 / jlac.19515730103.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Шрётер, Г. (1909). "Über die Hofmann-Curtiussche, die Beckmannsche und die Benzilsäure-Umlagerung". Chem. Бер. 42 (2): 2336–2349. Дои:10.1002 / cber.190904202131.
  6. ^ Pecile, C. Foffani, F. Chersetti, S. (1964). «Взаимодействие диазокарбонильных соединений с гидроксильными растворителями». Тетраэдр. 20 (4): 823–829. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 98414-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Каплан, Ф. Мелой, Г. К. (1966). "Структура диазокетонов. Исследование затрудненного внутреннего вращения1,2". Варенье. Chem. Soc. 88 (5): 950–956. Дои:10.1021 / ja00957a017.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Рот, Г. Д. Манион, М. Л. (1976). «Фотохимия раствора диазоацетона. Перегруппировка Вольфа и ацетилметилен». Варенье. Chem. Soc. 98 (11): 3392–3393. Дои:10.1021 / ja00427a067.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ Томиока, Х. Окуно, Х. Кондо, С. Идзава, Ю. (1980). «Прямое свидетельство взаимного превращения кетокарбена-кетокарбена». Варенье. Chem. Soc. 102 (23): 7123–7125. Дои:10.1021 / ja00543a050.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ Регитц, М. В., Барц. (1970). "Untersuchungen an Diazoverbindungen, VII. Vergleichende kinetische Untersuchungen zur thermischen Stabilität aliphatischer Diazoverbindungen". Chem. Бер. 103 (5): 1477–1485. Дои:10.1002 / cber.19701030519.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  11. ^ Целлер, К. П. (1977). «Цур формилкарбен-оксирен-изомеризирунг». Буквы Тетраэдра. 18 (8): 707–708. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 92732-7.
  12. ^ Целлер, К. П. Мейер, Х. Колсхорн, Х. Мюллер, Э. (1972). "Zum Mechanismus der Wolff-Umlagerung". Chem. Бер. 105 (6): 1875–1886. Дои:10.1002 / cber.19721050610.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  13. ^ а б Тимм, У. Целлер, К. П. Мейер, Х. (1977). "Фотолиз 2-оксо- [2-13в] -1-диазоциклогексан. Эйн бейтраг зум оксирен-проблема ". Тетраэдр. 33 (4): 453–455. Дои:10.1016 / 0040-4020 (77) 80104-Х.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  14. ^ а б Фенвик, Дж. Фратер, Г. Оги, К. Страус, О. П. (1973). «Механизм перегруппировки Вольфа. IV. Роль оксирена в фотолизе альфа-диазокетонов и кетенов». Варенье. Chem. Soc. 95: 124–132. Дои:10.1021 / ja00782a021.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  15. ^ а б Целлер, К. П. Мейер, Х. Мюллер, Э. (1972). "Untersuchungen zur Wolff-Umlagerung - II". Тетраэдр. 28 (23): 5831–5838. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 88926-2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  16. ^ Уайлдс, А. Л. Мидер, А. Л. (1948). «Использование высших диазоуглеводородов в синтезе Арндта-Эйстера». J. Org. Chem. 13 (5): 763–79. Дои:10.1021 / jo01163a024. PMID 18884425.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  17. ^ Галуччи, Р. Р. Джонс, М. младший (1985). «Фотолиз метил-3-диазо-2-оксопропионата. Миграция по Вольфу карбометоксигруппы». J. Org. Chem. 50 (22): 4404–4405. Дои:10.1021 / jo00222a047.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Weygand, F. Dworschak, H. Koch, K. Konstas, S. (1961). "Reaktionen des Trifluoracetyl-carbäthoxy-carbens II. Mitteilung". Энгью. Chem. 73 (11): 409. Дои:10.1002 / ange.19610731116.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  19. ^ Арндт, Ф. Эйстерт, Б. Партале, В. (1927)."Диазо-метан-ундо-нитровербиндунген, II.:N-окси-изатин аузо-нитробензоилхлорид". Chem. Бер. 60 (6): 1364–1370. Дои:10.1002 / cber.19270600616.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  20. ^ Франзен, В. (1957). "Eine neue Methode zur Darstellung α, β-ungesättiger Ketone. Zerfall der Diazoketone R — CO — CN2—CH2-Р'". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 602: 199. Дои:10.1002 / jlac.19576020116.
  21. ^ Дакин, Х. Д. Уэст, Р. (1928). «Общая реакция аминокислот». J. Biol. Chem. 78: 91.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  22. ^ Регитц, М. Лидхегенер, А. (1966). "Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XII. Synthese von Diacyl-diazomethanen durch Diazogruppen-Übertragung". Chem. Бер. 99 (10): 3128–3147. Дои:10.1002 / cber.19660991010.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  23. ^ Регитц, М. Рютер (1968). "Reaktionen CH-aktiver Verbindungen mit Aziden, XVIII. Synthese von 2-Oxo-1-diazo-cycloalkanen durch entformylierende Diazogruppen-Übertragung". J. Chem. Бер. 101 (4): 1263–1270. Дои:10.1002 / cber.19681010419.
  24. ^ Данхайзер, Р. Л.; Миллер, Р. Ф .; Brisbois, R.G .; Парк, С. З. (1990). «Улучшенный метод синтеза альфа-диазокетонов». J Org Chem. 55 (6): 1959. Дои:10.1021 / jo00293a053.
  25. ^ Вейган, Ф. Бестманн, Х. Дж. (1960). "Neuere präparative Methoden der organischen Chemie III. Synthesen unter Verwendung von Diazoketonen". Энгью. Chem. 72 (16): 535–554. Дои:10.1002 / ange.19600721602.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  26. ^ Вейганд, Ф. Бестманн, Х. Дж. (1959). "Homologe Aldehyde aus Carbonsäuren". Chem. Бер. 92 (3): 528–529. Дои:10.1002 / cber.19590920303.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  27. ^ Тао, Ю. МакКервей, М.А. (1994). «Органический синтез с альфа-диазокарбонильными соединениями». Chem. Rev. 94 (4): 1091–1160. Дои:10.1021 / cr00028a010.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  28. ^ Джеффорд, К. В. Танг, К. Заслона, А. (1991). «Короткий энантиогенный синтез (-) - индолизидина 167B и (+) - мономорина». Варенье. Chem. Soc. 113 (9): 3513–3518. Дои:10.1021 / ja00009a043.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  29. ^ Эванс, Д. А. Миллер, С. Дж. Эннис, М. Д. (1993). «Асимметричный синтез противоопухолевых антибиотиков бензохиноидного ансамицина: Полный синтез (+) - макбецина». J. Org. Chem. 58 (2): 471–485. Дои:10.1021 / jo00054a035.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  30. ^ Левин, С. Нани, Р. Р. Рейсман, С. Э. (2011). «Энантиоселективный тотальный синтез (+) - сальвилеукалина B» (PDF). Варенье. Chem. Soc. 133 (4): 774–6. Дои:10.1021 / ja110192b. PMID 21174417.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  31. ^ Хорнер, Л. Спитчка, Э. (1955). "Über Lichtreaktionen IV"1): Bicyclo- [1.1.2] -hexan-Derivate als Ergebnis der Umlagerung des Diazocamphers im Licht ". Chem. Бер. 88 (7): 934–939. Дои:10.1002 / cber.19550880705.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  32. ^ Лоу, Дж. Ридли, Д. Д. (1973). «Синтез? -Лактамов фотолитической перегруппировкой Вольфа». J. Chem. Soc., Chem. Commun. (10): 328–329. Дои:10.1039 / c39730000328. PMID 4799188.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  33. ^ Уэда, К. Тода, Ф. (1975). «Перегруппировка Вольфа 2-диазо-3,4-бис (дифенилметилен) циклобутмона в 1,2-бис (дифенилметилен) циклопропомы». Chem. Латыш. 4 (7): 779–780. Дои:10.1246 / класс.1975.779.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  34. ^ Ихара, М. Судзуки, Т. Катоги, М. Танигучи, Н. Фукумото, К. (1991). "Стереоселективный полный синтез (±) -Δ9(12)-капнеллен с помощью внутримолекулярного подхода Дильса – Альдера ». J. Chem. Soc. Chem. Commun. (9): 646–647. Дои:10.1039 / c39910000646.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  35. ^ а б Кори, Э. Дж. Арнольд, З. Хаттон, Дж. (1970). «Полный синтез простагландинов E2 и F2α () через трикарбоциклический промежуточный продукт». Tetrahedron Lett. 11 (4): 307–310. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 61815-4. PMID 5414677.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  36. ^ а б DoMinh, T. Strausz, O. P. (1970). «Циклоприсоединение этоксикетена к олефинам». Варенье. Chem. Soc. 92 (6): 1766–1768. Дои:10.1021 / ja00709a062.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  37. ^ Беккер, Д. Бирнбаум, Д. (1980). «Внутримолекулярное фото присоединение кетенов к конъюгированным циклоалкенонам». J. Org. Chem. 45 (4): 570–578. Дои:10.1021 / jo01292a004.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  38. ^ Ирландия, Р. Э. Доу, У. К. Годфри, Дж. Д. Тайсривонг, С. (1984). «Полный синтез (. + -.) - афидиколина и (. + -.) -. Бета.-хамигрена». J. Org. Chem. 49 (6): 1001–1013. Дои:10.1021 / jo00180a010.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  39. ^ Данхайзер, Р. Л. Брисбуа, Р. Г. Ковальчик, Дж. Дж. Миллер, Р. Ф. (1990). «Метод аннулирования для синтеза высокозамещенных полициклических ароматических и гетероароматических соединений». Варенье. Chem. Soc. 112 (8): 3093–3100. Дои:10.1021 / ja00164a033.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  40. ^ Уайлдс, А. Л. ван ден Берге, Дж. Винсток, К. Х. фон Требра, Р. Л. Вулси, Н. Ф. (1962). «Аномальные кислоты из синтеза Арндта-Эйстерта». Варенье. Chem. Soc. 84 (8): 1503–1504. Дои:10.1021 / ja00867a044.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  41. ^ Смит, А. Б. III, Тодер, Б. Х., Бранка, С. Дж. (1984). "Винилогистая перегруппировка Вольфа. 4. Общая реакция β, гамма-ненасыщенных α-диазокетонов". Варенье. Chem. Soc. 106 (14): 3995–4001. Дои:10.1021 / ja00326a018.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  42. ^ Циммерман, Х. Э. Литтл, Р. Д. (1974). «Механистическая и исследовательская органическая фотохимия. LXXXVII. Фотохимическая перегруппировка 4-арилзамещенных циклопентенонов. Низкотемпературная фотохимия и прямое наблюдение промежуточных продуктов реакции». Варенье. Chem. Soc. 96 (14): 4623–4630. Дои:10.1021 / ja00821a044.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)