WikiDer > Диэтилсульфат

Диэтилсульфат
Имена
	Другие имена Диэтиловый эфир серной кислоты
Идентификаторы
Количество CAS	64-67-5 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL163100 ;
ChemSpider	5931 ;
ECHA InfoCard	100.000.536
КЕГГ	C14706 ;
PubChem CID	6163;
Номер RTECS	WS7875000;
UNII	K0FO4VFA7I ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1024045 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C4H10O4S / c1-3-7-9 (5,6) 8-4-2 / h3-4H2,1-2H3 Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C4H10O4S / c1-3-7-9 (5,6) 8-4-2 / h3-4H2,1-2H3 Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR;
	Улыбки O = S (= O) (OCC) OCC;
Свойства
Химическая формула	C4ЧАС10О4S
Молярная масса	154.18 г · моль−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	1,2 г / мл
Температура плавления	-25 ° С (-13 ° F, 248 К)
Точка кипения	209 ° С (408 ° F, 482 К) (разлагается)
Растворимость в воде	разлагается в воде
Давление газа	0,29 мм рт.
Магнитная восприимчивость (χ)	-86.8·10−6 см3/ моль
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	Токсичный (Т); Carc. Кот. 2; Мута. Кот. 2
R-фразы (устарело)	R45 R46 R20 / 21/22 R34
S-фразы (устарело)	S53 S45
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 3 1
точка возгорания	104 ° С (219 ° F, 377 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Диметилсульфат; диэтилсульфит
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Diethyl sulfate

Диэтилсульфат очень токсичный и вероятно канцерогенный химическое соединение с участием формула (C₂ЧАС₅)₂ТАК₄. Это бесцветная маслянистая жидкость со слабым мята перечная запах и вызывает коррозию.

Диэтилсульфат используется как алкилирующий агент подготовить этил производные от фенолы, амины, и тиолы. Его используют для производства красок и тканей.^[1]

Свойство

Диэтилсульфат - жидкость, чувствительная к влаге. Нагревание может привести к выделению раздражающих газов и паров.^[2]

Токсичность

Диэтилсульфат - сильный алкилирующий агент который этилирует ДНК и, таким образом, генотоксичный. Согласно Международное агентство по изучению рака (IARC), по состоянию на 1999 г. не имеется достаточных доказательств канцерогенных свойств диэтилсульфата у людей, но есть у животных. Он классифицируется IARC как канцероген группы 2А (вероятно, канцерогенный для человека).^[3]

Подготовка

Его можно получить путем абсорбции этилена концентрированной серной кислотой или путем превращения серной кислоты в диэтиловый эфир или этанол.^[4]

использованная литература

^ «Диэтилсульфат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Pubchem. Получено 2016-03-06.
^ «ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ - Диэтилсульфат». ThermoFisher Scientific. 21 августа 2018. Получено 18 июня, 2020.
^ МАИР (1999). «Диэтилсульфат». Обзоры и оценки. 71. Международное агентство по изучению рака (IARC): 1405. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
^ Доу (24 июня 2006 г.). «Диэтилсульфат» (PDF). Оценка безопасности продукции. Компания Dow Chemical. Получено 2016-03-05. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)

дальнейшее чтение

Buck, J. R .; Парк, М .; Wang, Z .; Prudhomme, D. R .; Риццо, К. Дж. (2000). «9-Этил-3,6-диметилкарбазол (DMECZ)». Органический синтез. 77: 153.; Коллективный объем, 10, п. 396
Теодор, S .; Сай П.С.Т. (2001). «Этерификация этанола серной кислотой: кинетическое исследование». Канадский журнал химической инженерии. 79 (1): 54–64. Дои:10.1002 / cjce.5450790109.

внешние ссылки

«Диэтилсульфат». Интернет-книга. NIST.
"ДИЭТИЛСУЛЬФАТ - ICSC: 0570". Inchem.
«Диэтилсульфат» (PDF). Монографии МАИР. 71. МАИР. 1992 г. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)

[1] «Диэтилсульфат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Pubchem. Получено 2016-03-06.

[2] «ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ - Диэтилсульфат». ThermoFisher Scientific. 21 августа 2018. Получено 18 июня, 2020.

[3] МАИР (1999). «Диэтилсульфат». Обзоры и оценки. 71. Международное агентство по изучению рака (IARC): 1405. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)

[4] Доу (24 июня 2006 г.). «Диэтилсульфат» (PDF). Оценка безопасности продукции. Компания Dow Chemical. Получено 2016-03-05. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)

[1]

[2]

[3]

[4]

Navigation