WikiDer > Диметилмалеат

Диметилмалеат

Имена
Предпочтительное название IUPAC Диметил (2Z) -бут-2-ендиоат
Другие имена Диметилмалеат Диметиловый эфир малеиновой кислоты Метилмалеат сипомер DMM 2-бутендиовая кислота, диметиловый эфир 2-бутендиовая кислота (Z) -, диметиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS	624-48-6 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	471705
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35460 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL2259700
ChemSpider	4436352 Y
ECHA InfoCard	100.009.862
Номер ЕС	210-848-5
PubChem CID	5271565
Номер RTECS	EM6300000
UNII	K39366X5N0
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4040765
ИнЧИ InChI = 1S / C6H8O4 / c1-9-5 (7) 3-4-6 (8) 10-2 / h3-4H, 1-2H3 / b4-3- Y Ключ: LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N Y InChI = 1 / C6H8O4 / c1-9-5 (7) 3-4-6 (8) 10-2 / h3-4H, 1-2H3 / b4-3- Ключ: LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDBU
Улыбки O = C (OC) C = C / C (= O) OC
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС8О4
Молярная масса	144,13 г / моль
Внешность	прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость
Плотность	1,15 г / см3
Температура плавления	-17 ° С (1 ° F, 256 К)
Точка кипения	От 204 до 207 ° C (от 399 до 405 ° F, от 477 до 480 K)
Растворимость в воде	слабо растворимый
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H302, H314, H317, H335
Меры предосторожности GHS	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P333 + 313, P363, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	95 ° С (203 ° F, 368 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметилмалеат является органическое соединение с формулой C₆ЧАС₈О₄. Это диметил сложный эфир из малеиновая кислота.

Синтез

Диметилмалеат может быть синтезирован из малеиновый ангидрид и метанол, с серной кислотой, действующей как кислотный катализатор, через нуклеофильное ацильное замещение для монометила сложный эфир, за которым следует Этерификация Фишера реакция на диметиловый эфир.

Приложения

Диметилмалеат используется во многих органический синтез как диенофил для диенового синтеза. Он используется в качестве добавки и промежуточного продукта для пластмасс, пигментов, фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных продуктов. Он также является промежуточным продуктом для производства красок, клеев и сополимеров.^[1]

Диметилмалеат также нашел применение в приложениях, где желательно улучшить твердость и ударную вязкость полимерных пленок. Это включает, в частности, улучшение антиблокировочных свойств сополимеров винилацетата с DMM. Он также используется как внутренний модификатор для увеличения стеклование температура полимеров стирола или винилхлорида.^[2]

Химия

Гидролиз диметилмалеата дает малеиновую кислоту или, возможно, монометиловый эфир малеиновой кислоты. Гидратация того же соединения дает яблочная кислота.

Смотрите также

• Диметил фумарат

Рекомендации