WikiDer > Нанолитография с помощью пера

Dip-pen nanolithography
Классический механизм DPN: молекулярные чернила, диффундирующие от наноразмерного наконечника к поверхности через водный мениск.

Нанолитография с помощью пера (ДПН) это литография сканирующим зондом техника, где атомно-силовой микроскоп (АСМ) Наконечник используется для создания рисунков непосредственно на различных материалах с помощью различных чернил.[1] Типичный пример этого метода - использование тиолатов алканов для нанесения отпечатка на поверхность золота.[2] Эта техника позволяет создавать рисунок на поверхности до 100нанометры. DPN - это нанотехнологии аналог ручка (также называемый перьевая ручка), где острие атомно-силового микроскопа консоль действует как «ручка», которая покрыта химическим соединением или смесью, действующей как «чернила», и вступает в контакт с субстратом, «бумагой».[3]

DPN позволяет гибко напрямую наносить наноразмерные материалы на подложку. Недавние достижения продемонстрировали массовое параллельное формирование рисунка с использованием двумерных массивов из 55 000 наконечников. Применения этой технологии в настоящее время варьируются от химия, материаловедение, а Науки о жизни, и включают такие работы, как биологические наномассивы сверхвысокой плотности и аддитивные фотомаска ремонт.[4]

Разработка

О неконтролируемом переносе молекулярных «чернил» с наконечника АСМ с покрытием на подложку впервые сообщили Яшке и Батт в 1995 г.[5] но они ошибочно пришли к выводу, что алкантиолы не могут быть перенесены на золотые подложки с образованием стабильных наноструктур. Исследовательская группа в Северо-Западный университет во главе с Чад Миркин независимо изучили этот процесс и определили, что при соответствующих условиях молекулы могут быть перенесены на широкий спектр поверхностей для создания стабильных химически адсорбированных монослоев в процессе литографии высокого разрешения, который они назвали «DPN».[6] Миркин и его сотрудники владеют патентами на этот процесс,[7] и техника создания рисунка была расширена за счет включения жидких «чернил». Важно отметить, что «жидкие чернила» регулируются совершенно другим механизмом нанесения по сравнению с «молекулярными чернилами».

Материалы для осаждения

Молекулярные чернила

Молекулярные чернила обычно состоят из небольших молекул, которые наносятся на кончик DPN и доставляются на поверхность через водный мениск.[нужна цитата] Чтобы покрыть кончики, можно покрыть кончик паром или окунуть кончики в разбавленный раствор, содержащий молекулярные чернила. Если окунуть наконечники, растворитель необходимо удалить перед нанесением. Скорость нанесения молекулярных чернил зависит от скорости диффузии молекулы, которая различна для каждой молекулы. Размер элемента контролируется временем пребывания наконечника / поверхности (в диапазоне от миллисекунд до секунд) и размером водяного мениска, который определяется условиями влажности (при условии, что радиус кривизны наконечника намного меньше, чем мениск). ).

  • Опосредованный водным мениском (существуют исключения)
  • Разрешение функции в наномасштабе (от 50 нм до 2000 нм)
  • Без мультиплексных осаждений
  • Каждая молекулярная краска ограничена соответствующей подложкой.

Примеры

  • Алкан-тиолы, записанные на золото
  • Силаны (твердая фаза), написанные на стекле или кремнии

Жидкие чернила

Механизм нанесения жидких чернил

Жидкие чернила могут быть любым материалом, который является жидким в условиях нанесения. Свойства осаждения жидкости определяются взаимодействием между жидкостью и наконечником, жидкостью и поверхностью, а также вязкостью самой жидкости. Эти взаимодействия ограничивают минимальный размер элемента жидких чернил примерно до 1 микрометра, в зависимости от угла контакта с жидкостью. Более высокая вязкость обеспечивает больший контроль над размером элемента и желательна. В отличие от молекулярных красок, можно выполнять мультиплексное нанесение с использованием жидкости-носителя. Например, с помощью вязкого буфера можно одновременно вносить сразу несколько белков.

  • Разрешение 1-10 микрометров
  • Мультиплексные отложения
  • Менее строгие требования к чернилам / поверхности
  • Прямое нанесение материалов с высокой вязкостью

Примеры

  • Белок,[8][9] пептид,[10] и ДНК[11] узор
  • Гидрогели
  • Гели Sol[12]
  • Проводящие чернила[13]
  • Липиды[14]
  • Силаны (жидкая фаза), написанные на стекле или кремнии

Приложения

Чтобы определить хорошее приложение DPN, важно понимать, что DPN может делать, а другие методы - нет. Методы прямой записи, такие как контактная печать, позволяют создавать рисунки на нескольких биологических материалах, но не могут создавать элементы с субклеточным разрешением. Многие методы литографии с высоким разрешением позволяют создавать модели с субмикрометровым разрешением, но для этого требуется дорогостоящее оборудование, не предназначенное для осаждения биомолекул и культивирования клеток. Микроконтактная печать может печатать биомолекулы в условиях окружающей среды, но не может создавать рисунки на нескольких материалах с помощью наноразмерного реестра.

Промышленное применение

Ниже приведены некоторые примеры того, как DPN применяется к потенциальным продуктам.

Консольный биосенсор, функционализированный 4 различными белками
  1. Функционализация биосенсора - прямое размещение нескольких доменов захвата на одном биосенсор устройство
  2. Изготовление наномасштабных сенсоров - маленькие, дорогостоящие сенсоры, способные обнаруживать несколько целей[15]
  3. Наноразмерные протеиновые чипы - белковые массивы высокой плотности с повышенной чувствительностью

Новые приложения

Клеточная инженерия

DPN становится мощным исследовательским инструментом для манипулирования клетками с субклеточным разрешением.[16][17]

  • Дифференцировка стволовых клеток
  • Субклеточная доставка лекарств
  • Сортировка ячеек
  • Поверхностные градиенты
  • Субклеточные белковые паттерны ЕСМ
  • Клеточная адгезия

Быстрое прототипирование

СЭМ-изображение массивов метаструктур золота, изготовленных DPN.
  • Плазмоника и метаматериалы
  • Скрининг клеток и тканей

Свойства DPN

Прямая запись

DPN - это метод прямой записи, поэтому его можно использовать для литографии сверху вниз и снизу вверх. При работе сверху вниз наконечники используются для доставки резиста травления на поверхность, после чего следует стандартный процесс травления.[18] В восходящем направлении интересующий материал доставляется непосредственно на поверхность через наконечники.

Золото на метаструктуре кремния, изготовленной методами нисходящего ДПН

Уникальные преимущества

  • Направленное размещение - прямая печать различных материалов на существующих нано- и микроструктурах с помощью наноразмерного реестра.
  • Прямая запись - создание произвольных узоров без маски с разрешением элементов от 50 нм до 10 микрометров[19]
  • Биосовместимость - разрешение от субклеточного до нанометрового в условиях окружающей среды
  • Масштабируемость - независимость от силы, позволяющая выполнять параллельное напыление[20]

Литография с использованием термографического пера

Также была продемонстрирована версия Dip Pen Lithography с подогревом наконечника зонда, Thermal Dip Pen Lithography (tDPL), для нанесения наночастицы.[21] Полупроводниковые, магнитные, металлические или оптически активные наночастицы могут быть записаны на подложку с помощью этого метода. Частицы суспендируют в матрице PMMA или эквивалентного полимера и нагревают наконечником зонда до тех пор, пока они не начнут течь. Наконечник зонда действует как нано-ручка и может формировать из наночастиц запрограммированную структуру. В зависимости от размера наночастиц было достигнуто разрешение 78-400 нм. О2 Плазменное травление может использоваться для удаления матрицы ПММА, а в случае наночастиц оксида железа - для дальнейшего уменьшения разрешения линий до 10 нм.[21] Уникальные преимущества tDPL заключаются в том, что это аддитивный процесс без маски, позволяющий достичь очень узкого разрешения, а также легко записывать многие типы наночастиц, не требуя специальных методов приготовления раствора. Однако у этого метода есть ограничения. Наночастицы должны быть меньше, чем радиус вращения полимера, в случае ПММА это около 6 нм. Кроме того, по мере увеличения размера наночастиц увеличивается вязкость, замедляя процесс. Для чистого полимера достижимы скорости осаждения 200 мкм / с. Добавление наночастиц снижает скорость до 2 мкм / с, но все же быстрее, чем обычная литография с помощью пера.[21]

Литография с лучевым пером

Двумерный массив (PDMS) деформируемые прозрачные наконечники в форме пирамиды покрыты непрозрачным слоем металла. Затем металл удаляется с самого верха пирамиды, оставляя отверстие для прохождения света. Затем массив сканируется по поверхности, и свет направляется к основанию каждой пирамиды через матрицу микрозеркал, которая направляет свет к вершине. В зависимости от расстояния между наконечниками и поверхностью, свет взаимодействует с поверхностью в ближнем или дальнем поле, что позволяет создавать элементы субдифракционного масштаба (элементы размером 100 нм с светом 400 нм) или более крупные элементы.[22]

Распространенные заблуждения

Прямые сравнения с другими методами

Стрептавидин (Толщина 4 нм) нанесено с помощью микроконтактной печати

Чаще всего критика в адрес DPN связана со скоростью формирования паттернов. Причина этого больше связана с тем, как она сравнивается с другими методами, а не с присущими ей слабостями. Например, мягкая литография метод микроконтактная печать (μCP), является текущим стандартом недорогой настольной микро- и наноразмерной печати, поэтому легко понять, почему DPN сравнивают напрямую с микроконтактной печатью. Проблема в том, что сравнения обычно основываются на приложениях, которые сильно подходят для μCP, а не на сравнении их с каким-то нейтральным приложением. μCP может формировать узор из одного материала на большой площади за один шаг штамповки, так же как фотолитография может наносить рисунок на большую площадь за одну экспозицию. Конечно, DPN работает медленно, если сравнивать его с силой другой техники. DPN - это метод прямой записи без маски, который можно использовать для создания нескольких рисунков различного размера, формы и разрешения функций, все на одной подложке. Никто не стал бы пытаться применить микроконтактную печать к такому проекту, потому что тогда никогда не будет стоить время и деньги, необходимые для изготовления каждого эталонного штампа для каждого нового рисунка. Даже если бы они это сделали, микроконтактная печать не смогла бы согласовать несколько материалов с нескольких штампов с помощью наноразмерного реестра.[23] Лучший способ понять это заблуждение - подумать о различных способах применения фотолитографии и электронно-лучевой литографии. Никто не стал бы пытаться использовать электронный луч для решения проблемы фотолитографии, а затем утверждать, что электронный луч «слишком медленный». Электронно-лучевая литография, прямо по сравнению с возможностями фотолитографии по формированию рисунков на больших площадях является медленные, но электронно-лучевые приборы можно найти в каждой лаборатории и нано-лаборатории в мире. Причина этого в том, что электронный луч обладает уникальными возможностями, которые не могут быть сопоставлены с фотолитографией, так же как DPN имеет уникальные возможности, которые не могут быть сопоставлены с микроконтактной печатью.

Подключение к атомно-силовой микроскопии

DPN развился непосредственно из AFM, поэтому неудивительно, что люди часто предполагают, что любой коммерческий AFM может проводить эксперименты DPN. Фактически, DPN не требует AFM, и AFM не обязательно имеет реальные возможности DPN. Есть отличная аналогия с сканирующая электронная микроскопия (SEM) и электронно-лучевая (E-лучевая) литография. Электронный пучок возник непосредственно из технологии СЭМ, и оба используют сфокусированный электронный пучок, но невозможно выполнить современные Электронно-лучевая литография эксперименты на SEM, в котором отсутствуют надлежащие аппаратные и программные компоненты литографии.

Также важно учитывать одну из уникальных характеристик DPN, а именно его силовую независимость. Практически для всех комбинаций чернил / носителя будет отображаться рисунок одного и того же размера, независимо от того, насколько сильно наконечник прижимается к поверхности.[24] Пока используются прочные SiN-наконечники, нет необходимости в сложной электронике с обратной связью, в лазерах, в четырехканальных фотодиодах и в АСМ.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джинджер, Дэвид С .; Чжан, Хуа; Миркин, Чад А. (2004). «Эволюция Dip-Pen нанолитографии». Angewandte Chemie International Edition. 43 (1): 30–45. Дои:10.1002 / anie.200300608. ISSN 1433-7851. PMID 14694469.
  2. ^ Пинер, Р. Д. (1999). ""Дип-ручка "Нанолитография". Наука. 283 (5402): 661–663. Дои:10.1126 / science.283.5402.661. ISSN 0036-8075. PMID 9924019. S2CID 27011581.
  3. ^ «ДПН - Северо-Западный - Вступление». Северо-Западный университет. Архивировано из оригинал 12 июня 2013 г.. Получено 7 мая 2013.
  4. ^ Эльхадж, Селим; Чернов Александр А; Де Йорео, Джеймс Дж. (13 февраля 2008 г.). «Ремонт с использованием растворителей и формирование рисунка на поверхности с помощью АСМ». Нанотехнологии. IOP Publishing. 19 (10): 105304. Bibcode:2008Nanot..19j5304E. Дои:10.1088/0957-4484/19/10/105304. ISSN 0957-4484. PMID 21817697.
  5. ^ Jaschke, M .; Батт, Х.-Дж. (1995). «Осаждение органического материала кончиком сканирующего силового микроскопа». Langmuir. 11 (4): 1061–1064. Дои:10.1021 / la00004a004.
  6. ^ Piner, R.D .; Zhu, J .; Сюй, Ф .; Hong, S .; Миркин, С.А. (1999). "Нанолитография Dip Pen". Наука. 283 (5402): 661–663. Дои:10.1126 / science.283.5402.661. PMID 9924019. S2CID 27011581.
  7. ^ "Нанолитография Dip-Pen". Архивировано из оригинал 12 июня 2013 г.. Получено 7 мая 2013.
  8. ^ Ли, К.-Б. (7 февраля 2002 г.). "Белковые наномассивы, созданные методом Dip-Pen Nanolithography". Наука. Американская ассоциация развития науки (AAAS). 295 (5560): 1702–1705. Bibcode:2002Наука ... 295.1702Л. Дои:10.1126 / science.1067172. ISSN 0036-8075. PMID 11834780. S2CID 1050903.
  9. ^ Lee, S.W .; О, Б.-К .; Sanedrin, R.G .; Salaita, K .; Fujigaya, T .; Миркин, С.А. (2 мая 2006 г.). «Биологически активные белковые наномассивы, полученные с помощью параллельной нанолитографии с погружным пером». Современные материалы. Вайли. 18 (9): 1133–1136. Дои:10.1002 / adma.200600070. ISSN 0935-9648.
  10. ^ Систиабуди, Ризальди; Иванишевич, Албена (2 октября 2008 г.). "Dip-Pen Нанолитография биоактивных пептидов на коллагеновой мембране сетчатки". Современные материалы. Вайли. 20 (19): 3678–3681. Дои:10.1002 / adma.200800950. ISSN 0935-9648.
  11. ^ Демерс, Л. М. (7 июня 2002 г.). "Прямое формирование рисунка модифицированных олигонуклеотидов на металлах и инсуляторах методом Dip-Pen нанолитографии". Наука. Американская ассоциация развития науки (AAAS). 296 (5574): 1836–1838. Bibcode:2002Sci ... 296.1836D. Дои:10.1126 / science.1071480. ISSN 0036-8075. PMID 12052950. S2CID 25516647.
  12. ^ Фу; Лю; Чжан; Дравид (2003). «Нанопаттернирование« жестких »магнитных наноструктур с помощью ДПН и чернил на основе солей». Нано буквы. 3 (6): 757–760. Bibcode:2003NanoL ... 3..757F. Дои:10,1021 / nl034172g. S2CID 44215721.
  13. ^ Вс; Аслам; Фу; Ву; Дравид (2004). «Нанозаборник из светочувствительного проводящего полимера с помощью мономерных чернил». Appl. Phys. Латыш. 84 (21): 4200. Bibcode:2004АпФЛ..84.4200С. Дои:10.1063/1.1737469. S2CID 7050999.
  14. ^ Секула, Сильвия; Фукс, Жанетт; Weg-Remers, Susanne; Нагель, Питер; Шупплер, Стефан; и другие. (2008). «Мультиплексная липидная нанолитография на субклеточных весах для определения функциональных белков и клеточной культуры». Маленький. Вайли. 4 (10): 1785–1793. Дои:10.1002 / smll.200800949. ISSN 1613-6810. PMID 18814174. S2CID 13843962.
  15. ^ Тан; Ши (2008). «Подготовка газовых сенсоров через ДПН». Датчики и исполнительные механизмы B. 131 (2): 379–383. Дои:10.1016 / j.snb.2007.11.043.
  16. ^ Пульсифер, Эбигейл; Юсуф, Мухаммад Н. (2 марта 2010 г.). "Химия поверхности и биологические инструменты для анализа клеточной адгезии и миграции". ChemBioChem. Вайли. 11 (6): 745–753. Дои:10.1002 / cbic.200900787. ISSN 1439-4227. PMID 20198673. S2CID 8243543.
  17. ^ Юсуф, Мухаммад Н. (2009). «Модельные субстраты для исследования подвижности клеток». Современное мнение в области химической биологии. Elsevier BV. 13 (5–6): 697–704. Дои:10.1016 / j.cbpa.2009.10.001. ISSN 1367-5931. PMID 19864174.
  18. ^ Чжан, Хуа; Amro, Nabil A .; Disawal, Сандип; Элганиан, Роберт; Шайл, Роджер; Фрагала, Джозеф (2 января 2007 г.). "Производство Si-наноструктур на основе высокопроизводительной Dip-Pen-нанолитографии". Маленький. Вайли. 3 (1): 81–85. Дои:10.1002 / smll.200600393. ISSN 1613-6810. PMID 17294474.
  19. ^ Литография без маски
  20. ^ Nature Chemistry Vol 1, август 2009 г.
  21. ^ а б c Ву, Дай, Кинг и Шихан «Нанописание без масок в наномасштабе композитов наночастиц и полимеров и сборок наночастиц с использованием термальных нанозондов» NanoLetters (2009)
  22. ^ Хо, Фэнвэй; Чжэн, Гэнфэн; Ляо, Син; Giam, Louise R .; Чай, Цзинань; Чен, Сяодун; Шим, Уён; Миркин, Чад А. (2010). "Литография лучистым пером". Природа Нанотехнологии. 5 (9): 637–640. Bibcode:2010НатНа ... 5..637Ч. Дои:10.1038 / nnano.2010.161. PMID 20676088.
  23. ^ Мэй, Инь; Канниццаро, Кристофер; Пак, Хёншин; Сюй, Цяобин; Богатырев Саид Р .; Йи, Кевин; Гольдман, Натан; Лангер, Роберт; Андерсон, Дэниел Г. (2008). «Совместимые с клетками, многокомпонентные белковые массивы с субклеточным разрешением». Маленький. Вайли. 4 (10): 1600–1604. Дои:10.1002 / smll.200800363. ISSN 1613-6810. ЧВК 2679812. PMID 18844310.
  24. ^ Исключения существуют при печати на мягких материалах - Maedler, C .; Chada, S .; Cui, X .; Тейлор, М .; Ян, М .; Ла Роса, А. (2008). «Создание наноструктур путем локального протонирования P4VP с помощью нанолитографии с погружным пером». Журнал прикладной физики. 104 (1): 014311–014311–4. Bibcode:2008JAP ... 104a4311M. Дои:10.1063/1.2953090. ISSN 0021-8979.