WikiDer > Дисперсионная адгезия

Dispersive adhesion
А Тихоокеанская прыгающая собачка восхождение на Оргстекло пластина

Дисперсионная адгезия, также называемая адсорбционной адгезией, является механизмом адгезия что делает привлекательным силы между двумя материалами межмолекулярные взаимодействия между молекулы каждого материала. Этот механизм широко рассматривается как наиболее важный из пяти механизмов адгезии из-за его присутствия в каждом типе адгезивной системы и его относительной прочности.[1]

Источник дисперсного притяжения адгезии

Источником адгезионных сил, согласно механизму дисперсионной адгезии, являются слабые взаимодействия, которые происходят между молекулами, расположенными близко друг к другу.[2] Эти взаимодействия включают Лондонские силы рассеивания, Кеесом силы, Дебай силы и водородные связи. По отдельности эти притяжения не очень сильны, но если их суммировать по большей части материала, они могут стать значительными.

Лондонская дисперсия

Лондонские дисперсионные силы возникают из мгновенные диполи между двумя неполярный молекулы близко друг к другу. Случайный характер электрон орбита допускает моменты, в которых распределение заряда в молекуле распределяется неравномерно, что позволяет электростатическое притяжение к другой молекуле с временным диполь. Более крупная молекула допускает больший диполь и, следовательно, будет иметь более сильные дисперсионные силы.

Keesom

Силы Кисома, также известные как диполь-дипольные взаимодействия, являются результатом двух молекул, которые имеют постоянные диполи из-за электроотрицательность различия между атомами в молекуле. Этот диполь вызывает кулоновское притяжение между двумя молекулами.

Дебай

Силы Дебая, или диполь-индуцированные дипольные взаимодействия, также могут играть роль в дисперсионной адгезии. Они возникают, когда неполярная молекула становится временно поляризованной из-за взаимодействия с соседней полярной молекулой. Этот «индуцированный диполь» в неполярной молекуле затем притягивается к постоянному диполю, создавая притяжение Дебая.

Водородная связь

Водородные связи, иногда объединяемые в химический механизм адгезии, могут повысить прочность сцепления за счет дисперсионного механизма.[3] Водородная связь возникает между молекулами с водород атом прикреплен к небольшому электроотрицательному атому, например фтор, кислород или же азот. Этот связь является естественно полярным, атом водорода получает небольшой положительный заряд, а другой атом становится слегка отрицательным. Две молекулы или даже две функциональные группы на одной большой молекуле, тогда они могут быть притянуты друг к другу посредством сил Кисома.

Факторы, влияющие на прочность сцепления

Сила адгезии за счет дисперсионного механизма зависит от множества факторов, включая химическая структура молекул, участвующих в адгезивной системе, степень, в которой покрытия смачивать друг друга и шероховатость поверхности на интерфейс.

Химический состав

Химическая структура материалов, входящих в данную адгезивную систему, играет большую роль в адгезии системы в целом, поскольку структура определяет тип и силу присутствующих межмолекулярных взаимодействий. При прочих равных, более крупные молекулы, которые испытывают более высокие дисперсионные силы, будут иметь большую адгезионную прочность, чем меньшие молекулы того же основного химического отпечатка. Точно так же полярные молекулы будут обладать силами Кизома и Дебая, которых не испытывают неполярные молекулы аналогичного размера. Соединения, которые могут связывать водород через адгезионную поверхность, будут иметь еще большую адгезионную прочность.

Смачивание

Основная статья: Смачивание

Смачивание - это мера термодинамической совместимости двух поверхностей. Если поверхности хорошо сочетаются друг с другом, они «захотят» взаимодействовать друг с другом, сводя к минимуму поверхностная энергия обеих фаз, и поверхности войдут в тесный контакт.[4] Поскольку межмолекулярные притяжения сильно коррелируют с расстоянием, чем ближе взаимодействующие молекулы находятся вместе, тем сильнее притяжение. Таким образом, два материала, которые хорошо смачиваются и имеют большое количество площадь поверхности при контакте будет иметь более сильное межмолекулярное притяжение и большую адгезионную силу из-за механизма диспергирования.

Шероховатость

Шероховатость поверхности также может повлиять на прочность сцепления. Поверхности с шероховатостью по шкале 1–2 микрометры могут дать лучшее смачивание, потому что они имеют большую площадь поверхности. Таким образом, может возникнуть больше межмолекулярных взаимодействий на более близких расстояниях, что приведет к более сильному притяжению и большей прочности сцепления. Когда шероховатость становится больше, порядка 10 микрометров, покрытие перестает эффективно смачиваться, что приводит к уменьшению площади контакта и меньшей прочности сцепления.[5]

Макроскопическая форма

Адгезионная прочность зависит также от размера и макроскопической формы клеевого контакта. Когда жесткий удар[жаргон] плоское, но странной формы лицо аккуратно снимается с его мягкого аналога, отслоение происходит не мгновенно. Вместо этого фронты отделения начинаются с острых углов и движутся внутрь, пока не будет достигнута окончательная конфигурация.[6] Основным параметром, определяющим адгезию плоских контактов, оказывается максимальный линейный размер контакта. Процесс отрыва можно наблюдать экспериментально и в фильме.[требуется разъяснение][7]

Системы с преобладанием дисперсной адгезии

Все материалы, даже те, которые обычно не классифицируются как клеи, испытывают влечение к другим материалам просто из-за дисперсионных сил. Во многих ситуациях эти достопримечательности тривиальны; однако дисперсионная адгезия играет доминирующую роль в различных адгезивных системах, особенно когда присутствуют множественные формы межмолекулярного притяжения. Экспериментальными методами было показано, что дисперсионный механизм адгезии играет большую роль в общей адгезии полимерный системы в частности.[8][9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Lee, L.H .; Адгезивное соединение, Plenum Press, Нью-Йорк. 1991, 19.
  2. ^ Уэйк, W.C .; Полимер. 1978, 19, 291-308.
  3. ^ Fowkes, F.M .; J. Adhes. Sci. и Тех. 1987, 1, 7-27.
  4. ^ Kammer, H.W .; Acta Polymerica. 1983, 34, 112–118.
  5. ^ Jennings, C.W .; J. Adhes. 1972, 4, 25-4.
  6. ^ Попов Валентин Л .; Похрт, Роман; Ли, Цян (2017-09-01). «Прочность клеевых контактов: влияние геометрии контакта и градиента материала». Трение. 5 (3): 308–325. Дои:10.1007 / s40544-017-0177-3.
  7. ^ Физика трения (2017-12-06), Научное трение: склеивание сложных форм, получено 2018-01-03
  8. ^ Kinloch, A.J .; J. Adhes. 1979, 10, 193–219.
  9. ^ Gledhill, R.A., et al .; J. Adhes. 1980, 11, 3–15.