WikiDer > Дитиобиурет
Dithiobiuret
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Дикарбонодитиоимид диамид, дитиоаллофанимидовая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.987  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | 2,4-дитиобиурет |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2811 |
| |
| |
| Свойства | |
| C2ЧАС5N3S2 | |
| Молярная масса | 135.20 г · моль−1 |
| Внешность | Белые кристаллы |
| Плотность | 1,54 г / см3 |
| журнал п | −0.415 |
| Кислотность (пKа) | 11.152 |
| Основность (пKб) | 2.845 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H300, H310, H330 | |
| P260, P280, P284, P302 + 350, P310 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дитиобиурет является сероорганическое соединение с формулой HN (C (S) NH2)2. Это бесцветное твердое вещество, растворимое в теплой воде и полярных органических растворителях. Это плоская молекула с короткими расстояниями C-S и C-N (1,69, 1,38 Å, соответственно), указывающими на множественные связи C-S и C-N.[1]
Соединение можно рассматривать как продукт конденсации двух молекул тиомочевина, но его получают путем лечения 2-цианогуанидин с участием сероводород. Конверсия происходит через гуанилтиомочевину:
- NCNC (NH2) + H2S → HN (C (S) NH2) (C (NH) NH2)
- HN (C (S) NH2) (C (NH) NH2) + H2S → HN (C (S) NH2)2
Он используется как пластификатор, а резина ускоритель, и как промежуточное звено в пестицид изготовление.[2] Он чрезвычайно токсичен; воздействие может привести к нарушение дыхания.
Смотрите также
использованная литература
- ^ Spofford, W.A .; Амма, Э. Л. (1972). «Кристаллическая и молекулярная структура дитиобиурета». Журнал кристаллов и молекулярной структуры. 2 (4): 151–158. Дои:10.1007 / BF01275491.
- ^ Информационный бюллетень об опасных веществах дитиобиурета[постоянная мертвая ссылка], Департамент здравоохранения и обслуживания пожилых людей Нью-Джерси
внешние ссылки
- Уильямс, KD; Портер, WR; Петерсон, Р. Э. (1982). «Метаболизм дитиобиурета у крысы». Нейротоксикология. 3 (4): 221–31. PMID 6820683.
- Дитиобиурет на www.chemicalbook.com.