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Biuret
biuret | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus biuret | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2huh5Nein3Ö2 | |||
| Molmasse | 103,08 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | NC(=O)NC(N)=O | |||
| CAS-Nummer | 108-19-0 | |||
| EG-Nummer | 203-559-0 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,47 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | (zersetzt) 186-189 °C | |||
| Gut löslich in | heißes Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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biuret oder biuret ist ein Harnstoffderivat Mit als Bruttoformel C2huh5Nein3Ö2. Es ist ein farbloses, kristallinsolide Das sezieren bei 186-189°C. Es ist in kaltem Wasser schlecht löslich, aber in warmem Wasser besser.
Dieses organische Stickstoffverbindung entsteht, wenn Harnstoff über seinen Schmelzpunkt erhitzt wird, Ammoniak:
Nebenprodukte in diesem Prozess umfassen process triuret, Cyanursäure und Melamin.
Biuret ist ein proteinfrei Stickstoffverbindung als Futtermittelzusatz für Wiederkäuer.[1]
Biuret gibt die gleiche Reaktion wie Proteine auf die Biuret-Reaktion, die ihr ihren Namen verdankt. Um Proteine mit der Biuret-Reaktion nachzuweisen, wird jedoch kein Biuret benötigt.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |