WikiDer > Электрофильное добавление
В органическая химия, электрофильная добавка реакция - это реакция присоединения где, в химическое соединение, а π связь сломан и два новых σ связи сформированы. Субстрат реакции электрофильного присоединения должен иметь двойная связь или же тройная связь.[1]
Движущей силой этой реакции является формирование электрофил Икс+ что образует Ковалентная связь с электронно-богатым ненасыщенный C = C связь. Положительный заряд на X переносится на связь углерод-углерод, образуя карбокатион во время образования связи C-X.
На этапе 2 электрофильного присоединения положительно заряженный промежуточный продукт объединяется с (Y), который богат электронами и обычно с анионом, с образованием второй ковалентной связи.
Шаг 2 - тот же процесс нуклеофильной атаки, что и у SN1 реакция. Точная природа электрофила и природа положительно заряженного промежуточного продукта не всегда ясны и зависят от реагентов и условий реакции.
Во всех реакциях асимметричного присоединения к углероду региоселективность важно и часто определяется Правило марковникова. Органоборан соединения дают антимарковниковские добавки. Электрофильная атака на ароматный система приводит к электрофильное ароматическое замещение а не реакция присоединения.
При электрофильном добавлении электрофил с положительным зарядом влияет на формирование общей структуры, которая, таким образом, также несет положительный заряд, чтобы восполнить новую добавку, которая затем приводит к промежуточному соединению, несущему этот положительный заряд. Этот промежуточный продукт является ключом к пониманию электрофильного добавления, что связано с положительной природой участвующих частиц. Если это будет сделано, то эти добавки можно будет рассматривать как положительно заряженные реакции. Положительный заряд несет результат в виде промежуточной формы, иначе известной как общая структура такого промежуточного продукта. Таким образом, конечный продукт содержит полную структуру с добавлением Y, нуклеофила.
Типичные электрофильные добавки
Типичными электрофильными добавками к алкенам с реагентами являются:
- реакции присоединения дигалогена: ИКС2
- Гидрогалогенирования: HX
- Реакции гидратации: H2О
- Гидрирования: H2
- Реакции оксимеркурации: ацетат ртути, вода
- Реакции гидроборирования-окисления: диборан
- в Реакция принса: формальдегид, вода
Рекомендации
- ^ Марш, Джерри; (1985). Продвинутая органическая химия реакции, механизмы и структура (3-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, inc. ISBN 0-471-85472-7