WikiDer > Элеутеробин

Элеутеробин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	5293539;
PubChem CID	6918335;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20893496 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C35H48N2O10 / c1-20 (2) 25-10-8-21 (3) 26-15-29 (46-30 (40) 11-9-24-16-37 (6) 19-36- 24) 34 (5) 12-13-35 (42-7,47-34) 23 (14-27 (25) 26) 17-43-33-32 (45-22 (4) 38) 31 (41) 28 (39) 18-44-33 / h8-9,11-14,16,19-20,25-29,31-33,39,41H, 10,15,17-18H2,1-7H3 / b11- 9 +, 23-14- / t25-, 26 +, 27-, 28-, 29 +, 31-, 32 +, 33-, 34 +, 35- / м1 / с1 Ключ: XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N; InChI = 1 / C35H48N2O10 / c1-20 (2) 25-10-8-21 (3) 26-15-29 (46-30 (40) 11-9-24-16-37 (6) 19-36- 24) 34 (5) 12-13-35 (42-7,47-34) 23 (14-27 (25) 26) 17-43-33-32 (45-22 (4) 38) 31 (41) 28 (39) 18-44-33 / h8-9,11-14,16,19-20,25-29,31-33,39,41H, 10,15,17-18H2,1-7H3 / b11- 9 +, 23-14- / t25-, 26 +, 27-, 28-, 29 +, 31-, 32 +, 33-, 34 +, 35- / м1 / с1 Ключ: XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITBR;
	Улыбки CC1 = CC [C @@ H] ([C @@ H] / 2 [C @ H] 1C [C @@ H] ([C @@] 3 (C = C [C @@] (O3) ( / C (= C2) / CO [C @ H] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @@ H] (CO4) O) O) OC (= O) C) OC) C ) OC (= O) / C = C / C5 = CN (C = N5) C) C (C) C;
Свойства
Химическая формула	C35ЧАС48N2О10
Молярная масса	656.773 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Eleutherobin

Элеутеробин это морской дитерпен гликозид с участием in vitro противоопухолевая активность.^[1]

использованная литература

^ Сингх Р., Шарма М., Джоши П., Рават Д.С. (2008). «Клинический статус противораковых агентов, полученных из морских источников». Противораковые агенты Med Chem. 8 (6): 603–617. Дои:10.2174/187152008785133074. PMID 18690825.

внешние ссылки

Berrué, F; McCulloch, M.W; Керр, Р. Г. (2011). «Морские дитерпеновые гликозиды». Биоорганическая и медицинская химия. 19 (22): 6702–19. Дои:10.1016 / j.bmc.2011.06.083. PMID 21783368.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[RMP2008-1] Сингх Р., Шарма М., Джоши П., Рават Д.С. (2008). «Клинический статус противораковых агентов, полученных из морских источников». Противораковые агенты Med Chem. 8 (6): 603–617. Дои:10.2174/187152008785133074. PMID 18690825.

[1]

Navigation

Navigation

Themenportale

WikiDer > Элеутеробин

использованная литература

внешние ссылки

Идентификаторы

3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	5293539
PubChem CID	6918335
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20893496
ИнЧИ InChI = 1S / C35H48N2O10 / c1-20 (2) 25-10-8-21 (3) 26-15-29 (46-30 (40) 11-9-24-16-37 (6) 19-36- 24) 34 (5) 12-13-35 (42-7,47-34) 23 (14-27 (25) 26) 17-43-33-32 (45-22 (4) 38) 31 (41) 28 (39) 18-44-33 / h8-9,11-14,16,19-20,25-29,31-33,39,41H, 10,15,17-18H2,1-7H3 / b11- 9 +, 23-14- / t25-, 26 +, 27-, 28-, 29 +, 31-, 32 +, 33-, 34 +, 35- / м1 / с1 Ключ: XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N InChI = 1 / C35H48N2O10 / c1-20 (2) 25-10-8-21 (3) 26-15-29 (46-30 (40) 11-9-24-16-37 (6) 19-36- 24) 34 (5) 12-13-35 (42-7,47-34) 23 (14-27 (25) 26) 17-43-33-32 (45-22 (4) 38) 31 (41) 28 (39) 18-44-33 / h8-9,11-14,16,19-20,25-29,31-33,39,41H, 10,15,17-18H2,1-7H3 / b11- 9 +, 23-14- / t25-, 26 +, 27-, 28-, 29 +, 31-, 32 +, 33-, 34 +, 35- / м1 / с1 Ключ: XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITBR
Улыбки CC1 = CC [C @@ H] ([C @@ H] / 2 [C @ H] 1C [C @@ H] ([C @@] 3 (C = C [C @@] (O3) ( / C (= C2) / CO [C @ H] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @@ H] (CO4) O) O) OC (= O) C) OC) C ) OC (= O) / C = C / C5 = CN (C = N5) C) C (C) C
Свойства
Химическая формула	C₃₅ЧАС₄₈N₂О₁₀
Молярная масса	656.773 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы