WikiDer > Этилмальтол
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-этил-3-гидрокси-4ЧАС-пиран-4-он | |
| Другие имена 2-этил-3-гидрокси-4-пиранон 2-этилпиромеконовая кислота 2-этил-3-гидрокси-4-пирон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.023.256 |
| Номер E | E637 (усилитель вкуса) |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C7ЧАС8О3 | |
| Молярная масса | 140.138 г · моль−1 |
| Внешность | Белый кристаллический порошок |
| Температура плавления | От 85 до 95 ° C (от 185 до 203 ° F; от 358 до 368 K)[1] |
| Точка кипения | 161 ° С (322 ° F, 434 К) |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R22 |
| S-фразы (устарело) | S36 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этилмальтол является органическое соединение это распространенный ароматизатор в некоторых кондитерских изделиях. Это связано с более распространенным ароматизатором мальтол заменой метильной группы на этильная группа.[2] Это белое твердое вещество со сладким запахом, которое можно охарактеризовать как карамелизированное. сахар и приготовил фрукты.
В сопряженное основание полученный из этилмальтола, как и мальтол, имеет высокое сродство к железу, образуя красный координационный комплекс. В таких соединениях гетероцикл представляет собой бидентатный лиганд.
использованная литература
- ^ Этилмальтол в Сигма-Олдрич
- ^ Эрих Люк и Герт-Вольфхард фон Римон Липински "Продукты питания, 3. Пищевые добавки" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. Дои: 10.1002 / 14356007.a11_561