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Eurypterus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil Fossil Aussehen: Silur
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia Stamm: Gliederfüßer Klasse: Eurypterida
Sex
Eurypterus DeKay, 1825
Typen
Eurypterus clelandic Eurypterus cestrotus Eurypterus remipes Eurypterus-Fischeria Eurypterus kokomoensis Eurypterus boyli Eurypterus abbreviatus Eurypterus overathi
Museum für Leben und Wissenschaft, Durham NC. J.Folmer 2003
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Eurypterus ist eine ausgestorbene Gattung von eurypterida, eine Gruppe von Organismen, die häufig vorkommen Seeskorpione werden genannt. Die Gattung lebte während der Silur Zeitraum vor etwa 432 bis 418 Millionen Jahren. Eurypterus ist bei weitem die am besten untersuchte und bekannteste Eurypterida, und ihre fossilen Exemplare machen wahrscheinlich mehr als 90% aller bekannten Eurypteriden-Exemplare aus. Es gibt fünfzehn Arten der Gattung Eurypterus, die häufigste davon ist Eurypterus remipes, das erste entdeckte Eurypteridenfossil und das Staatsfossil von New York. Mitglieder von Eurypterus hatte eine durchschnittliche Länge von etwa 13 bis 23 cm, aber das größte entdeckte Exemplar war 1,30 m lang. Sie alle hatten stachelige Anhängsel und ein großes Paddel, das sie zum Schwimmen benutzten. Es handelte sich um generalistische Arten, die gleichermaßen für Raub und Räumung geeignet waren.

Beschreibung

Die größten Arthropoden, die es je gab, waren Eurypteriden. Die größte bekannte Art Jaekelopterus rhenaniae erreichte eine Länge von bis zu 2,5 m, etwa die Größe eines Krokodils. Arten von Eurypterus waren jedoch viel kleiner. E. Remien sind in der Regel zwischen 13 und 20 cm lang. E. lacustris durchschnittlich für größere Größen mit einer Länge von 15 bis 23 cm. Die größte Kopie von E. remipes einst gefunden, war 1,3 m lang und wird derzeit im Paleontological Research Institute of New York ausgestellt. EurypterusFossilien kommen in einem bestimmten Gebiet oft in der gleichen Größe vor. Dies könnte darauf zurückzuführen sein, dass die Fossilien am New Yorker Paläontologischen Forschungsinstitut "sortiert" wurden, da sie von Stürmen und Wellen in seichtem Wasser abgelagert wurden. EurypterusKörper gliedert sich grob in zwei Teile: die prosoma und der opisthosoma (wiederum unterteilt in Mesosoma und Metasoma).

Das Prosoma ist der vordere Teil des Körpers, es besteht eigentlich aus sechs Segmenten, die miteinander verschmolzen sind, um den Kopf und den Brustkorb zu bilden. Es enthält den halbkreisförmigen bis rechteckigen plattenförmigen Schild. Auf der Rückenseite des letzteren befinden sich zwei große halbmondförmige Facettenaugen. Sie besaßen auch zwei kleinere, lichtempfindliche einfache Augen (ocellus) in der Nähe der Mitte des Schildes auf einer kleinen Höhe (bekannt als Ocellarhügel). Unter dem Schild befinden sich der Mund und sechs Anhängsel, normalerweise bezeichnet mit römische Zahlen I-VI. Jedes Anhängsel besteht wiederum aus neun Segmenten (bekannt als Podomere), die in . beschriftet sind arabische Ziffern 1-9. Die ersten Segmente, die die Anhängsel mit dem Körper verbinden, werden als . bezeichnet coxa (Plural Coxe).

Das erste Paar (Anhang I) sind die Cheliceren, kleine zangenähnliche Arme, die zum Zerreißen von Nahrung während der Fütterung verwendet werden. Nach den Cheliceren befinden sich drei Paar kurzer Beine (Anhängsel II, III und IV). Sie sind dornig, mit hauptsächlich zwei Dornen an jedem Podomer und mit einem einzigen Dorn im oberen Segment. Die letzten beiden Segmente sind oft nicht zu unterscheiden und wirken wie ein einzelnes Segment mit drei Stacheln. Sie werden sowohl zum Laufen als auch zum Auffangen von Nahrung verwendet. Das nächste Paar (Anhängsel V) ist das knochigste aller Anhängsel, länger als die ersten drei Paare und hauptsächlich wirbellos, außer auf den oberen Segmenten. Das letzte Paar (Anhang VI) sind zwei breite paddelartige Beine, die zum Schwimmen verwendet werden. Die Coxae des Anhangs VI sind breit und flach und ähneln einem „Ohr“. Das Ophisthosoma (das Abdomen) besteht aus 12 Segmenten, die jeweils aus einer verschmolzenen oberen Platte (Tergit) und einer unteren Platte (Sternit) bestehen. Es wird weiter in zwei Arten unterteilt.

Aufgrund der Breite und Struktur der einzelnen Segmente lassen sie sich in das breite Präabdomen (Segment 1 bis 7) und das schmale Postabdomen (Segment 8 bis 12) einteilen. Das Präabdomen besteht aus den breiteren Segmenten des vorderen Teils des Ophisthosomas, während das Postabdomen aus den letzten fünf Segmenten des Ophisthosomas besteht. Eurypterus-Körper. Jedes der Segmente des Postabdomens enthält seitlich abgeflachte Vorsprünge, die als Epimera bekannt sind, mit Ausnahme des letzten nadelförmigen (stiliformen) Segments, das als bekannt ist telson (der Schweif). Das Segment unmittelbar vor dem Telson (das auch die größte Epimera des Postabdomens hat) wird als Pretelson bezeichnet.

Eine alternative Möglichkeit, das Ophisthosoma zu unterteilen, ist die Funktion. Es kann auch in das Mesosom (Segment 1 bis 6) und das Metasom (Segment 7 bis 12) unterteilt werden. Das Mesosom enthält die Kiemen und Fortpflanzungsorgane von Eurypterus. Die ventralen Segmente sind von Anhängsel-abgeleiteten Platten bedeckt, die als Blattbasen bekannt sind. Geschützt darin befinden sich die Verzweigungskammern, die die Atmungsorgane von Eurypterus enthalten. Das Metasoma hingegen hat keine Blattfüße. Einige Autoren verwenden fälschlicherweise Mesosom und Präabdomen synonym, wie bei Metasoma und Postabdomen.

Die wichtigsten Atmungsorgane von Eurypterus waren Buchkiemen, die sich in Zweigkammern innerhalb der Segmente des Mesosoms befanden. Sie könnten für die Unterwasseratmung verwendet worden sein. Sie bestehen aus mehreren Lagen dünnen Stoffs, die so gestapelt sind, dass sie den Seiten eines Buches ähneln, daher der Name. Darüber hinaus besaßen sie auch fünf Paare ovaler Regionen, die mit mikroskopischen Vorsprüngen an der Decke der zweiten Zweigkammern im Mesosoma unmittelbar unter den Kiemengängen bedeckt waren. Diese Bereiche werden als Kiemengänge bezeichnet. Sie sind einzigartig für Eurypteriden.

Eurypterus ist sexuell dimorph. Am unteren Ende der ersten beiden Segmente des Mesosoms befinden sich zentrale Anhängsel, die für die Fortpflanzung verwendet werden. Bei Weibchen sind sie lang und schmal. Bei den Männchen sind sie sehr kurz. Eine Minderheit der Autoren nimmt jedoch das Gegenteil an: längere Genitalanhängsel für Männer, kürzere für Frauen. Das Exoskelett von Eurypterus ist oft mit kleinen Auswüchsen bedeckt, die als Ornamente bekannt sind. Dazu gehören Pusteln (kleine Vorsprünge), Schuppen und Streifen. Sie variieren je nach Art und werden zur Identifizierung verwendet. In den Abschnitten unten finden Sie detailliertere diagnostische Beschreibungen jeder Art unter Eurypterus.

Verbreitung und geologischer Zeitrahmen

Mitglieder von Eurypterus existierten für eine relativ kurze Zeit, aber sie sind die heute am häufigsten vorkommenden Eurypteriden. Sie blühten zwischen der späten Llandovery-Ära (vor etwa 432 Millionen Jahren) und irgendwann während der Přídolí-Ära (vor 418,1 Millionen Jahren) des Silurs. Eine Spanne von nur etwa 10 bis 14 Millionen Jahren. Während dieser Zeit waren die Landmassen hauptsächlich auf die Südhalbkugel der Erde beschränkt, mit dem Superkontinent gondwana entlang des Südpols. Der Äquator hatte drei Kontinente (Avalonien, Baltica und Laurentia), die langsam zusammendrifteten, um den zweiten Superkontinent von zu bilden Laurussia bilden (auch bekannt als Euramerika, nicht zu verwechseln mit Laurasia).

Es wurde angenommen, dass die Vorfahren von Eurypterus kam aus Baltica (Eastern Laurussia, Modern WesternEurasien) basierend auf den frühesten aufgezeichneten Fossilien. Während des Silurs verbreiteten sie sich nach Laurentia (westliches Laurussland, moderne Nordamerika) als die beiden Kontinente kollidierten. Sie kolonisierten den Kontinent schnell als invasive Arten und wurden die dominanteste Eurypteride in der Region. Dies erklärt, warum sie heute die häufigste Art von Eurypteriden sind. Eurypterus (und andere Mitglieder von Eurypteroidea) waren jedoch während der Silur-Zeit nicht in der Lage, weite Ozeane zwischen den beiden Superkontinenten zu durchqueren. Ihr Verbreitungsgebiet beschränkte sich daher auf die Küsten und die großen, flachen und hypersalinen Binnenmeere Laurusslands. Sie sind heute nur noch von Fossilien aus Nordamerika, Europa und Nordwestasien bekannt, Kratonen, die frühere Bestandteile von Laurussia waren. Obwohl drei Arten Eurypterus 1957 angeblich in China entdeckt wurden, gibt es keinen Hinweis darauf, dass sie zur Gattung gehören (oder dass sie überhaupt Eurypteriden waren). Keine weiteren Spuren von Eurypterus in modernen Kontinenten aus Gondwana sind derzeit bekannt.

Eurypterus sind in ihren Vorkommensgebieten häufige Fossilien, Millionen von Exemplaren sind in einem bestimmten Gebiet möglich, obwohl der Zugang zu den Gesteinsformationen schwierig sein kann. Die meisten fossilen Eurypteriden sind das zusammenhangslos abgeworfene Exoskelett (bekannt als Exuvien) von Individuen nach der Häutung (Ekdyse). Einige sind vollständig, aber wahrscheinlich auch Exuvien. Fossilien der tatsächlichen Überreste von Eurypteriden (d. h. ihrer Kadaver) sind relativ selten. Fossile Eurypteriden werden oft in charakteristischen Schwaden abgelagert, wahrscheinlich aufgrund von Wellen- und Windbewegungen.

Paläontologie und Paläoökologie

Eurypterus gehört zur Unterordnung Eurypterina, Eurypteriden, bei denen das sechste Glied ein breites Schwimmpaddel entwickelt hatte, das dem der heutigen Schwimmkrabbe bemerkenswert ähnlich ist. Modellstudien zum Schwimmverhalten von Eurypterus schlagen vor, dass sie einen ruderbasierten Rudertyp verwendet haben, bei dem sich Anhängsel synchron in fast horizontalen Ebenen bewegten. Die Paddel des Paddels sind beim Rücken- und Abwärtshub fast senkrecht ausgerichtet, schieben das Tier nach vorne und heben es an. Die Klingen werden dann beim Bergungshub horizontal ausgerichtet, um das Wasser zu durchtrennen, ohne das Tier zurückzudrängen. Diese Art des Schwimmens wird von Krebsen und Wasserkäfern gezeigt.

Eine alternative Hypothese für das Schwimmverhalten von Eurypterus ist, dass Individuen unter Wasser schwimmen konnten, wobei die Drehbewegungen und die Form der Paddel, die sogar als Tragflügel fungieren, ausreichen, um Auftrieb zu erzeugen. Dieser Typ ähnelt dem bei Meeresschildkröten und Seelöwen. Es hat eine relativ langsamere Beschleunigung als der Rudertyp, hauptsächlich weil Erwachsene proportional kleinere Paddel haben als junge. Da jedoch die größeren Größen der Erwachsenen einen höheren Luftwiderstandsbeiwert bedeuten, ist die Verwendung dieser Antriebsart energieeffizienter. Jugend schwamm wahrscheinlich mit dem Rudertyp, die schnelle Beschleunigung dieses Antriebs ist eher für schnell entkommende Raubtiere geeignet. Ein kleines Eurypterus ab 16,5 cm können sofort zweieinhalb Körperlänge pro Sekunde erreicht werden. Größere Erwachsene schwammen inzwischen wohl mit der Art unter Wasser. Die maximale Bewegungsgeschwindigkeit von Erwachsenen wäre mit 3 bis 4 m pro Sekunde etwas höher als bei Schildkröten und Seeottern gewesen.

Spuren von Fossilien weisen darauf hin Eurypterus machte einen Ruderschlag in der Nähe des Meeresbodens. Arcuites bertiensis ist eine Ichnoart mit wenigen halbmondförmigen Eindrücken und einem kurzen medialen Zug und kommt in der obersilurischen Eurypteride vor Lagerstätte im Ontario und Pennsylvania. Dieses Spurenfossil ist sehr ähnlich den Spuren moderner rudernder schwimmender Insekten, wie zum Beispiel Bootsfahrer, und es wird angenommen, dass sie von jungen bis erwachsenen Eurypteriden beim Schwimmen in sehr flachen Meeresumgebungen gemacht wurden. Die Morphologie von A. bertiensis schlägt vor, dass Eurypterus hatte die Fähigkeit, seine schwebenden Anhängsel sowohl in der horizontalen als auch in der vertikalen Ebene zu bewegen.

Eurypterus schwamm nicht, um zu jagen, sondern schwamm einfach, um sich schnell von einer Futterstelle zur anderen zu bewegen. Normalerweise gingen sie mit den Beinen (einschließlich dem Schwimmbein) auf dem Substrat. Es handelte sich um generalistische Arten, die gleichermaßen für Prädation und Räumung geeignet waren. Sie jagten kleine Wirbellose mit weichen Körpern wie Würmern. Sie benutzten die Masse der Stacheln an ihren vorderen Gliedmaßen, um sie sowohl zu töten als auch festzuhalten, während sie ihre Cheliceren benutzten, um Stücke abzureißen, die klein genug waren, um sie zu schlucken. Jugendliche können auch dem Kannibalismus von Erwachsenen zum Opfer gefallen sein.

Eurypterus waren wahrscheinlich Meerestiere, da ihre Überreste normalerweise in flachen Gezeitenumgebungen gefunden werden. Die Konzentrationen von EurypterusFossilien an bestimmten Orten wurden als Folge von Massenpaarung und Mauserverhalten interpretiert. Jungtiere hatten wahrscheinlich in hypersalinen Umgebungen in Küstennähe gelebt, waren sicherer vor Raubtieren und zogen mit zunehmendem Alter und größerer Größe in tiefere Gewässer. Erwachsene, die die Geschlechtsreife erreichten, wanderten dann massenhaft in Küstengebiete aus, um sich zu paaren, Eier zu legen und sich zu häuten, Aktivitäten, die sie anfälliger für Raubtiere gemacht hätten. Dies könnte auch erklären, warum die überwiegende Mehrheit der an solchen Orten gefundenen Fossilien gemausert und nicht von echten Tieren stammt. Das gleiche Verhalten ist bei modernen Pfeilschwanzkrebsen zu beobachten.

Atmung

Untersuchung der Atemwege von Eurypterus führte viele Paläontologen zu dem Schluss, dass es in der Lage war, innerhalb kurzer Zeit Luft zu atmen und an Land zu gehen. Eurypterus hatte zwei Arten von Atmungssystemen. Die wichtigsten Atmungsorgane waren die Buchkiemen in den Segmenten des Mesosoms. Diese Strukturen wurden von halbkreisförmigen "Rippen" getragen und waren wahrscheinlich nahe der Körpermitte befestigt, ähnlich den Kiemen moderner Pfeilschwanzkrebse. Sie wurden durch plattenartige Anhängsel geschützt (die eigentlich den scheinbaren "Bauch" von Eurypterus bildeten), die als Blattfüße bekannt sind. Diese Kiemen könnten auch eine Rolle gespielt haben Osmoregulation.

Das zweite System sind die Kiemenplatten, auch Kiemenbahnen genannt. Diese ovalen Bereiche befinden sich innerhalb der Körperwand des Vorderbeins. Ihre Oberflächen sind mit zahlreichen kleinen Dornen besetzt, die in sechseckigen „Rosetten“ angeordnet sind. Diese Bereiche waren vaskularisiert, daher der Schluss, dass es sich um sekundäre Atmungsorgane handelte. Die Funktion der Buchkiemen wird üblicherweise als Wasseratmung interpretiert, während die Kiemenplatten ergänzend zur vorübergehenden Atmung an Land sind. Einige Autoren haben jedoch argumentiert, dass die beiden Systeme allein kein Organismus von der Größe von sind Eurypterus hätte unterstützen können. Beide Strukturen könnten tatsächlich zum Atmen von Luft und die wahren Kiemen (zum Atmen unter Wasser) von . gewesen sein Eurypterus und müssen noch entdeckt werden. Eurypterus war jedoch zweifellos hauptsächlich aquatisch.

Entwicklungsphysiologie

jugendlich Eurypterus unterschied sich in vielerlei Hinsicht von Erwachsenen. Ihre Panzer waren schmaler und länger (parabolisch) im Gegensatz zu den trapezförmigen Panzern der Erwachsenen. Die Augen waren fast seitlich ausgerichtet, bewegten sich jedoch während des Wachstums zu einer weiter anterioren Position. Auch das Präabdomen verlängerte sich, wodurch die Gesamtlänge des Ophisthosoms zunahm. Auch die Schwimmbeine wurden schmaler und die Telsons kürzer und breiter (obwohl in E. tetragonophthalmus und E. henningsmoeni die Telsonen änderten sich von eckig bei Jugendlichen zu größer und runder bei Erwachsenen). Es wird angenommen, dass alle diese Veränderungen auf die Atmungs- und Fortpflanzungsbedürfnisse von Erwachsenen zurückzuführen sind.

Funde

Das erste Fossil von Eurypterus wurde 1818 von dem Fossiliensammler S. L. Mitchill gefunden. Es wurde in der Bertie-Formation in New York (nahe Westmoreland (New York), Kreis Oneida). Mitchill interpretierte die Anhängsel am Panzer als Widerhaken, die aus dem Mund kamen. Folglich identifizierte er das Fossil als Wels der Gattung Silur.

Erst nach sieben Jahren, im Jahr 1825, entdeckte der amerikanische Zoologe James Ellsworth De Kay das Fossil richtig als Gliederfüßer identifiziert. Er hat es genannt Eurypterus remipes und gründete die Gattung Eurypterus im Prozess. Der Name bedeutet „breiter Flügel“ oder „breites Paddel“ und bezieht sich auf die Schwimmbeine, aus dem Griechischen εὐρύς (eurús, breit) und πτερόν (Pteron, Flügel).

Aber De Kay dachte das Eurypterus ein branchiopoda Wachs (eine Gruppe von Krebstieren mit Artemia und Daphnien). Kurz danach, Eurypterus lacustris ebenfalls 1835 in New York vom Paläontologen Richard Harlan entdeckt. Eine andere Art wurde 1858 in eingeführt Estland entdeckt von Jan Nieszkowski. Er hielt es für von der gleichen Art wie die erste Entdeckung (E. Remien). Es ist jetzt bekannt als Eurypterus tetragonophthalmus. Diese Exemplare aus Estland sind oft von außergewöhnlicher Qualität und bewahren die eigentliche Epidermis ihrer Exoskelette. Im Jahr 1898 wurde die geschiedene Schwedisch Paläontologe Gerhard Holm diese Fossilien des Gesteins mit Säuren. Holm konnte dann die nahezu perfekt erhaltenen Fragmente unter einem Mikroskop untersuchen. Seine bemerkenswerte Studie führte zum modernen Durchbruch der Eurypteridmorphologie.

Weitere Fossilien wurden im 19. Jahrhundert in New York und anderswo in Osteuropa in großen Mengen geborgen.Eurasien und Nordamerika. Heute bleibt Eurypterus eine der häufigsten und bekanntesten Eurypteridengattungen, die über 95% aller bekannten Eurypteridenfossilien umfasst.

Einstufung

Das Geschlecht Eurypterus gehört der Familie Eurypteridae. Sie werden in die Superfamilie eingeordnet Eurypteroidea, Unterordnung Eurypterina, Auftrag Eurypterida und der Unterstamm Chelicerata. Bis vor kurzem dachte man, dass Eurypterides zusammen mit der Ordnung Xiphosura zur Klasse merostomata gehörte. Es wird heute angenommen, dass Eurypteriden eine Schwestergruppe der Spinnentiere, näher an Skorpionen und Spinnen als an Pfeilschwanzkrebsen. Eurypterus war das erste anerkannte Taxon von Eurypteriden und ist das häufigste. Folglich wurde im 19. Jahrhundert fast jedes entfernt ähnliche Eurypterid unter die Gattung eingeordnet (mit Ausnahme der markanten Mitglieder der Familie Pterygotidae und Stylonuridae). Die Gattung wurde schließlich im Zuge der Entwicklung der Taxonomiewissenschaft in mehrere Gattungen aufgeteilt.

1958 wurden mehrere Arten, die sich durch engere Augen und Stacheln an ihren Schwimmbeinen auszeichneten, in eine separate Gattung aufgeteilt Erieopterus von Erik Kjellesvig-Waering. Eine weitere Trennung wurde 1973 von Lief Størmer vorgeschlagen, als er einige hatte Eurypterus umklassifiziert in Ball toeurypterus basierend auf der Größe einiger der letzten Segmente ihrer Schwimmbeine. O. Erik Tetlie im Jahr 2006 fand diese Unterschiede zu unbedeutend, um ein separates Geschlecht zu rechtfertigen. Er platzierte Ball toeurypterus zurück in Eurypterus. Es wird jetzt angenommen, dass die kleineren Variationen, die Størmer beschreibt, einfach diejenigen sind, die bei Erwachsenen und Jugendlichen innerhalb einer Art gefunden werden.

Typen

EurypterusDeKay, 1825

• ?Eurypterus cephalaspisSalter, 1856 – Silur, England

Unsichere Platzierung. Nur 3 der 1856 beschriebenen Exemplare sind wahrscheinlich Eurypterus, der Rest war wohl von Hughmilleriidae. Der Name bedeutet "Schildkopf", aus dem Griechischen αλή ( kepha , Kopf) und ἀσπίς ( aspis , Schild oder Schüssel). Geborgene Proben aus Herefordshire, England.

• Eurypterus dekayic Halle, 1859 – Silur, USA & Kanada

Keine erhabenen Schuppen am hinteren Rand des Panzers oder der drei am weitesten entfernten Tergiten. Der Rest der Tergiten hat jeweils vier erhabene Schuppen. Vier bis sechs Dornen an jedem Podomer der Anhängsel III und IV. Der Pretelson hat große, abgerundete Epimeren ohne Verzierungen in den Rändern. Die Art ist sehr ähnlich zu E. laculatus. Die Art ist benannt nach James Ellsworth De Kay. Proben wiedergewonnen von New York und Ontario.

• Eurypterus flintstonensis Schwarz, 1923 – Silur, Vereinigte Staaten

Wahrscheinlich a Synonym von E. Remien oder E. lacustris. Wahrscheinlich benannt nach named Flintstone, Georgia (?). Exemplar aus dem Osten der Vereinigten Staaten geborgen.

• Eurypterus hankeni Tetlie, 2006 – Silur, Norwegen

Wenig Eurypterus Arten mit einer durchschnittlichen Länge von 10 bis 15 cm. Das größte gefundene Exemplar ist etwa 20 bis 25 cm lang. Sie können durch Tuberkel und sechs Schuppen auf der Rückseite ihres Panzers unterschieden werden. Die Anhänge I bis IV haben an jedem Podomer zwei Stacheln. Das Postabdomen hat kleine Epimeren. Das Pretelson hat lange spitze Epimeren. Das Telson hat Streifen in der Nähe seiner Befestigung am Pretelson. Die Art ist nach dem benannt norwegisch Paläontologe Nils-Martin Hanken van de Universität Tromsø. Gefunden im Steinsfjorden-Formation von ringerike, Norwegen.

• Eurypterus henningsmoeniTetlie, 2002 – Silur, Norwegen

Eurypterus mit breiten Paddeln und Metastoma. Das Postabdomen hat kleine Epimeren. Der Pretelson hat große, abgerundete Epimeren mit überlappenden Schuppen (überlappend, ähnlich wie bei Fischschuppen). Es ist sehr ähnlich und eng verwandt mit E. tetragonophthalmus. Die Art ist nach dem norwegischen Paläontologen benannt Gunnar Henningsmoen. Gefunden in barum, Norwegen.

• Eurypterus laculatus Kjellesvig-Waering, 1958 – Silur, USA & Kanada

Der Sehbereich der Facettenaugen dieser Art ist von Vertiefungen umgeben. Die Ocellen und der Ocellarhügel sind klein. Keine Pusteln oder erhabenen Schuppen auf dem Panzer oder dem ersten Tergit. Es ist wahrscheinlich eng verwandt mit E. dekayi. Der spezifische Name bedeutet "viereckig", vom lateinischen "laculatus" (quadratisch oder kariert). Gefunden in New York und Ontario.

• Eurypterus lacustrisHarlan, 1834 – Silur, USA & Kanada

= Eurypterus pachycheirus Hall, 1859 – Silur, USA & Kanada

= Eurypterus robustus Hall, 1859 – Silur, USA & Kanada

Einer der beiden häufigsten Eurypterus Fossilien gefunden. Es ist sehr ähnlich E. remipes und oft an den gleichen Stellen gefunden, aber die Augen befinden sich weiter hinten auf dem Panzer von E. lacustris Gesendet. Es ist auch etwas größer mit einem etwas schmaleren Metastom. Sein Status als eigenständige Art wurde einst vor der diagnostischen Analyse durch Tollerton im Jahr 1993 umstritten. Der spezifische Name bedeutet "eines Sees", vom lateinischen "lacus" (See). Gefunden in New York und Ontario.

• Eurypterus leopoldiTetlie, 2006 – Silur, Kanada

Das vordere Tergit ist reduziert. Metasoma hat eine rhombische Form mit zahnähnlichen Vorsprüngen am vorderen Teil. Das Pretelson hat gezackte Kanten. Die Epimeren sind groß, halbeckig mit eckigen Streifen. Das Telson ist stilförmig mit großen eckigen Streifen, die sich mit kleineren, deutlicheren Streifen abwechseln. Die Art ist benannt nach Hafen Leopold und der Leopold-Formation wo sie gesammelt wurden. Gefunden in der Leopold-Formation von Somerset-Insel, Kanada.

• Eurypterus megalopsClarke & Rüdemann, 1912 – Silur, Vereinigte Staaten

Der spezifische Name bedeutet "großes Auge", aus dem Griechischen μέγας ( megas , groß oder groß) und ὤψ ( ps , Auge). Entdeckt in New York, Vereinigte Staaten.

• ?Eurypterus minorLaurie, 1899 – Silur, Schottland

Wenig Eurypterus mit großen Pusteln an Panzer und Bauch. Hat nicht die Muscheldekoration, die in anderen Sortenarten zu finden ist Eurypterus. Es ist die früheste bekannte Art von Eurypterus. Sie haben große Lidlappen (Teil der "Wangen" des Panzers neben den Facettenaugen), was es leicht macht, ihre Augen mit ihrer Ovalität zu verwechseln. Diese Vergrößerung ist typisch für die Gattung dolichopterus und es kann sogar dazu gehören Dolichopteridae. Der spezifische Name bedeutet "kleiner", aus dem Lateinischen geringer. Gefunden im Reservoirbildung von Pentland-Hügel, Schottland.

• Eurypterus ornatus Leutze, 1958 – Silur, Vereinigte Staaten

Verzierung von Tuberkeln auf der gesamten Oberfläche des Panzers und mindestens dem ersten Tergit. Hat keine erhabenen Schuppen. Der spezifische Name bedeutet "dekoriert", aus dem Lateinischen rnātus (dekoriert, dekoriert). Erholt von Fayette, Ohio.

• Eurypterus pittsfordensisSarle, 1903 – Silur, Vereinigte Staaten

Die hintere Kante des Schildes hat drei erhabene Schuppen. Die Anhänge II bis IV haben zwei Stacheln pro Podomer. Das Metastoma ist rautenförmig mit einer tiefen Kerbe in der Vorderseite. Das Postabdomen hat in der Mitte gezackte Fransen mit kleinen eckigen Epimeren an den Seiten. Das Pretelson hat große, halbrunde Epimeren mit eckigen Streifen an den Rändern. Das Telson ist stilförmig mit dünnen eckigen Streifen an den Rändern. Der Name der Art kommt von ihrem Fundort - dem salina schiefer Formationen von Pittsford, New York.

• Eurypterus quebecensisKjellesvig-Waering, 1958 – Silur, Kanada

Hat sechs erhabene Schuppen am hinteren Rand des Panzers, hat aber keinen Pustelndekor. Es ist nach dem Ort benannt, an dem es restauriert wurde - Quebec, Kanada.

• Eurypterus remipes DeKay, 1825 – Silur, USA, Kanada

= Karzinosoma trigona (Ruedemann, 1916) – Silurian, Vereinigte Staaten

Das Üblichste Eurypterus nett. Hat vier erhabene Schuppen am hinteren Rand des Panzers. Die Anhänge I bis IV haben an jedem Podomer zwei Stacheln. Das Postabdomen hat kleine Epimeren. Das Pretelson hat eine kleine, halbrunde Epimera mit unverfälschtem Muscheldekor an den Rändern. Das Telson hat über den größten Teil seiner Länge gezackte Kanten. Es ist sehr ähnlich E. lacustris und kann oft nur durch die Position der Augen unterschieden werden. Der spezifische Name bedeutet "Ruder", aus dem Lateinischen rēmus (Ruder) und pes (Fuß). Gefunden in New York und Ontario.

• Eurypterus serratus (Jones & Woodward, 1888) – Silur, Schweden

Ähnlich zu E. pittsfordensis und E. leopoldi kann aber durch die dichten eckigen Streifen auf ihrem Griffeltelson unterschieden werden. Der spezifische Name bedeutet "gezackt", aus dem Lateinischen serrātus (gesägt [in Stücke]). Ursprünglich entdeckt aus Gotland, Schweden.

• Eurypterus tetragonophthalmusFischer, 1839 – Silur, Ukraine & Estland

= Eurypterus-Fischeria Eichwald, 1854 – Bogen, Ukraine

= Eurypterus-Fischeria div. rechteckigis Schmidt, 1883 – Silur, Estland

Vier erhabene Schuppen am hinteren Rand des Panzers. Die Anhänge II bis IV haben jeweils zwei Stacheln an jedem Podomer. Das Postabdomen hat kleine Epimeren. Das Pretelson hat große, abgerundete Epimeren mit unverfälschtem Muscheldekor an den Rändern. Das Telson hat an den Rändern der Basis schattige Muscheldekorationen, die zur Spitze hin zu Zacken werden. Mutmaßliche männliche Personen von E. tetragonophthalmus besitzt eine unverwechselbare Krummsäbel -förmiger Lappen auf Anhang II. Diese Lappen sind in Anhang III bei anderen Arten vorhanden, was zu E. tetragonophthalmus leicht zu erkennen. Der spezifische Name bedeutet "quadratisches Auge", aus dem Griechischen αρες (Tessaren, vier), α (gōnia, Winkel) und αλμός (ophthalmus, Auge). Gefunden im Rootsiküla-Formation von (saaremaasel), Estland mit weiteren Entdeckungen in der Ukraine, Norwegen und möglicherweise Moldau und Rumänien. Die Liste enthält nicht die große Anzahl von Fossilien, die zuvor unter klassifiziert wurden Eurypterus. Die meisten von ihnen wurden jetzt in andere Gattungen umklassifiziert, die als andere Tiere identifiziert wurden (wie z Krebstier s) oder Pseudofossilien, oder Reste von fragwürdiger Platzierung. Die Klassifizierung basiert auf Dunlop et al. (2011).

Phylogenie

Das Geschlecht Eurypterus ist abgeleitet von E. minor, die älteste bekannte Art aus der Llandovery of Schottland. Es wird angenommen dass E. minor irgendwo in der Llandovery abgewichen Dolichopterus macrocheirus. Das Folgende ist der phylogenetische Baum von Eurypterus, basierend auf phylogenetischen Studien von O. Erik Tetlie im Jahr 2006. Einige Arten sind nicht vertreten.