WikiDer > Легкая цепь ферритина
Легкая цепь ферритина это белок что у людей кодируется FTL ген.[4][5][6] Ферритин является основным белком, ответственным за хранение внутриклеточного железа в прокариоты и эукариоты. Это гетерополимер, состоящий из 24 субъединиц, тяжелых и легких цепей ферритина.[6] Этот ген имеет несколько псевдогены.[6]
Он аномально выражен у плодов обоих ЭКО и ИКСИ, что может способствовать увеличению риска врожденных дефектов у этих ИСКУССТВО.[7]
Функция
Железо чрезвычайно важно в развитии нейронов, транспорте через кластеры железо-сера, цепи переноса электронов, а также синтезе и распаде нейротрансмиттеров. Функция FTL заключается в том, чтобы действовать как резервуар железа и удалять излишки железа из организма. Поскольку железо играет роль в переносе электронов, существует возможность образования свободных, высокотоксичных радикалов, что делает роль FTL как детоксификатора железа очень важной.[8] На скорость поглощения и высвобождения железа могут влиять изменения компонентов легких и тяжелых цепей ферритина.[6] Хотя легкая цепь ферритина, в отличие от тяжелой цепи ферритина, не обладает ферроксидазной активностью, легкая цепь может нести ответственность за перенос электронов через клетку белка ферритина.[9]
Клиническое значение
Окислительный стресс, вызванный радикалами железа, образующимися в ETC, и повышение уровня железа, вызванное дефектами гена FTL, как известно, являются причиной начала нейродегенеративных заболеваний и синдром гиперферритинемии-катаракты. [8][10]
Мутации гена FTL вызывают редкое начало у взрослых заболевание базальных ганглиев также известен как нейроферритинопатия.[11] Эти мутации специфически присутствуют в четвертом экзоне гена FTL. Существует два различных токсических механизма, которые приводят к нейроферритинопатии, и это нарушения метаболизма железа и образование свободных радикалов железа, приводящие к окислительному стрессу и гибели клеток.[12]
Взаимодействия
Было показано, что легкая цепь ферритина взаимодействовать с участием FTH1.[13][14] Молекула кислорода действует как конечный акцептор электронов при окислении железа в аэробном метаболизме. Исследование, проведенное с различными апоферритинами с различным составом тяжелых и легких субъединиц, показало, что обе субъединицы играют ключевую роль в цепи переноса электронов.[9] Ни одна из подразделений сама по себе не способна уменьшить Цитохром с и, таким образом, первая стадия окисления Fe2+ в Fe3+, могут осуществляться тяжелой цепью, а легкие цепи несут ответственность за перенос электронов.[9]
FTL регулируется железом, и с увеличением содержания железа наблюдается как увеличение экспрессии FTL, так и ПЕН-2 уровни, что приводит к увеличению активности γ-секретазы. В связи с этим подавление экспрессии FTL приводит к снижению уровней белка ПЕН-2.[15]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000087086 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Лебо Р.В., Кан Ю.В., Чунг М.К., Джейн С.К., Дрисдейл Дж. (Декабрь 1985 г.). «Последовательности гена легкой цепи ферритина человека, сопоставленные с несколькими отсортированными хромосомами». Гм. Genet. 71 (4): 325–8. Дои:10.1007 / BF00388458. PMID 3000916. S2CID 2574558.
- ^ Gasparini P, Calvano S, Memeo E, Bisceglia L, Zelante L (апрель 1997 г.). «Отнесение гена ферритина L (FTL) к полосе хромосомы человека 19q13.3 путем гибридизации in situ». Анна. Genet. 40 (4): 227–8. PMID 9526618.
- ^ а б c d «Ферритин FTL, легкий полипептид». Национальный центр биотехнологической информации. 5 июля 2009 г.. Получено 20 июля 2009.
- ^ Чжан Ю., Чжан Ю.Л., Фэн Ц., Ву Ю.Т., Лю А.Х., Шэн Дж.З., Цай Дж., Хуанг Х.Ф. (октябрь 2008 г.). «Сравнительный протеомный анализ плаценты человека, полученной с помощью вспомогательных репродуктивных технологий». Протеомика. 8 (20): 4344–56. Дои:10.1002 / pmic.200800294. PMID 18792929. S2CID 206362532.
- ^ а б Видаль, Рубен; Миравалле, Летисия; Гао, Сяоин; Barbeito, Ana G .; Baraibar, Martin A .; Хекматияр, Шахрияр К .; Widel, Марио; Бансал, Навин; Delisle, Marie B .; Гетти, Бернардино (02.01.2008). «Экспрессия мутантной формы гена легкой цепи ферритина вызывает нейродегенерацию и перегрузку железом у трансгенных мышей». Журнал неврологии. 28 (1): 60–67. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3962-07.2008. ISSN 0270-6474. ЧВК 2394191. PMID 18171923.
- ^ а б c Кармона Ю., Ли Л., Чжан Л., Кнез М. (2014). «Субъединицы легкой цепи ферритина: ключевые элементы для переноса электронов через белковую клетку». Химические коммуникации. 50 (97): 15358–15361. Дои:10.1039 / c4cc07996e. PMID 25348725.
- ^ Зандман-Годдард Г, Шенфельд Y (2007). «Ферритин при аутоиммунных заболеваниях». Аутоиммунный Rev. 6 (7): 457–63. Дои:10.1016 / j.autrev.2007.01.016. PMID 17643933.
- ^ Грегори А., Хейфлик SJ (2011). «Генетика нейродегенерации с накоплением железа в мозге». Curr Neurol Neurosci Rep. 11 (3): 254–61. Дои:10.1007 / s11910-011-0181-3. ЧВК 5908240. PMID 21286947.
- ^ Нисида, Кацуя; Гаррингер, Холли; Футамура, Наонобу; Фунакава, Итара; Джиннаи, Кенджи; Видаль, Рубен; Такао, Масаки (12 апреля 2014 г.). «Новая мутация легкой цепи ферритина при нейроферритинопатии с атипичным проявлением». Журнал неврологических наук. 342 (1–2): 173–177. Дои:10.1016 / j.jns.2014.03.060. ЧВК 4048789. PMID 24825732 - через библиотеки Хантер-колледжа.
- ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2005 г.). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Ячейка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- ^ Ли, Синьсинь; Лю, Ицянь; Чжэн, Цюян; Яо, Гуоруи; Ченг, Пэн; Бу, Гоцзюнь; Сюй, Хуаси; Чжан, Юнь-Ву (8 мая 2013 г.). «Легкая цепь ферритина взаимодействует с PEN-2 и влияет на активность гамма-секретазы». Письма о неврологии. 548: 90–94. Дои:10.1016 / j.neulet.2013.05.018. ЧВК 3724929. PMID 23685131.
дальнейшее чтение
- Манро Х.Н., Азиз Н., Лейболд Э.А., Мюррей М., Роджерс Дж., Васс Дж. К., Уайт К. (1988). «Гены ферритина: структура, экспрессия и регуляция». Анна. Акад. Наука. 526 (1): 113–23. Bibcode:1988НЯСА.526..113М. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1988.tb55497.x. PMID 3291676. S2CID 40903486.
- Cazzola M, Skoda RC (июнь 2000 г.). «Трансляционная патофизиология: новый молекулярный механизм болезни человека». Кровь. 95 (11): 3280–8. Дои:10.1182 / кровь.V95.11.3280. PMID 10828006.
- Arosio P, Adelman TG, Drysdale JW (июнь 1978 г.). «О гетерогенности ферритина. Дополнительные данные о гетерополимерах». J. Biol. Chem. 253 (12): 4451–8. PMID 659425.
- Гатти Р.А., Шакед Р., Мохандас Т.К., Сальсер В. (октябрь 1987 г.). «Гены ферритина человека: хромосомные принадлежности и полиморфизмы». Am. J. Hum. Genet. 41 (4): 654–67. ЧВК 1684326. PMID 2821803.
- Чоу С.К., Гатти Р.А., Фуллер М.Л., Конканнон П., Вонг А., Чада С., Дэвис Р.С., Сальсер В.А. (февраль 1986 г.). «Структура и экспрессия генов ферритина в линии промиелоцитарных клеток человека, которая дифференцируется in vitro». Мол. Cell. Биол. 6 (2): 566–73. Дои:10.1128 / mcb.6.2.566. ЧВК 367547. PMID 3023856.
- Санторо С., Мароне М., Ферроне М., Костанцо Ф., Коломбо М., Минганти С., Кортезе Р., Силенго Л. (апрель 1986 г.). «Клонирование гена, кодирующего человеческий апоферритин». Нуклеиновые кислоты Res. 14 (7): 2863–76. Дои:10.1093 / nar / 14.7.2863. ЧВК 339708. PMID 3754330.
- Бойд Д., Веколи С., Белчер Д.М., Джейн С.К., Дрисдейл Дж. В. (сентябрь 1985 г.). «Структурные и функциональные отношения H- и L-цепей ферритина человека, полученные из клонов кДНК». J. Biol. Chem. 260 (21): 11755–61. PMID 3840162.
- Уорвуд М., Брук Дж. Д., Крэгг С.Дж., Хеллкуль Б., Джонс Б.М., Перера П., Робертс С.Х., Шоу Д.Д. (1985). «Отнесение генов ферритина человека к хромосомам 11 и 19q13.3 ---- 19qter». Гм. Genet. 69 (4): 371–4. Дои:10.1007 / BF00291657. PMID 3857215. S2CID 23574066.
- Dörner MH, Salfeld J, Will H, Leibold EA, Vass JK, Munro HN (май 1985). «Структура информационной РНК легкой субъединицы ферритина человека: сравнение с сообщением тяжелой субъединицы и функциональные последствия». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 82 (10): 3139–43. Bibcode:1985PNAS ... 82.3139D. Дои:10.1073 / pnas.82.10.3139. ЧВК 397730. PMID 3858810.
- Каски Дж. Х., Джонс С., Миллер Ю. Э., Селигман П. А. (январь 1983 г.). «Ген ферритина человека закреплен за хромосомой 19». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 80 (2): 482–6. Bibcode:1983PNAS ... 80..482C. Дои:10.1073 / pnas.80.2.482. ЧВК 393402. PMID 6572903.
- Аддисон Дж. М., Фиттон Дж. Э., Льюис В. Г., Май К., Харрисон П. М. (ноябрь 1983 г.). «Аминокислотная последовательность апоферритина печени человека». FEBS Lett. 164 (1): 139–44. Дои:10.1016/0014-5793(83)80037-4. PMID 6653779. S2CID 21144293.
- Джирелли Д., Коррочер Р., Бишелья Л., Оливьери О., Де Франчески Л., Зеланте Л., Гаспарини П. (декабрь 1995 г.). «Молекулярная основа недавно описанного наследственного синдрома гиперферритинемии-катаракты: мутация в железо-чувствительном элементе гена L-субъединицы ферритина (« мутация Вероны »)». Кровь. 86 (11): 4050–3. Дои:10.1182 / blood.V86.11.4050.bloodjournal86114050. PMID 7492760.[постоянная мертвая ссылка]
- Бомон С., Ленёв П., Дево I, Скоазек Ю.Ю., Бертье М., Луазо Миннесота, Грандшан Б., Бонно Д. (декабрь 1995 г.). «Мутация в железо-чувствительном элементе мРНК L-ферритина в семье с доминирующей гиперферритинемией и катарактой». Nat. Genet. 11 (4): 444–6. Дои:10.1038 / ng1295-444. PMID 7493028. S2CID 25573910.
- Д'Агостино П., Фаниелло М.С., Куаресима Б., Бевилаква М.А., Тиано М.Т., Аммендола Р., Чимино Ф., Костанцо Ф. (октябрь 1995 г.). «Отрицательные и положительные элементы в промоторной области гена апоферритина L человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 215 (1): 329–37. Дои:10.1006 / bbrc.1995.2470. PMID 7575610.
- Роджерс Дж. Т., Андриотакис Дж. Л., Лакруа Л., Дурмович Г. П., Касшау К. Д., Мосты К. Р. (июль 1994 г.). «Усиление трансляции мРНК H-ферритина с помощью интерлейкина-1 бета действует через 5'-лидерные последовательности, отличные от чувствительного к железу элемента». Нуклеиновые кислоты Res. 22 (13): 2678–86. Дои:10.1093 / nar / 22.13.2678. ЧВК 308227. PMID 8041631.
- Шпаннер М., Вебер К., Ланске Б., Ихбе А., Зиггелькоу Х., Шютце Х., Аткинсон М.Дж. (август 1995 г.). «Железосвязывающий белок ферритин экспрессируется в клетках остеобластной линии in vitro и in vivo». Кость. 17 (2): 161–5. Дои:10.1016 / S8756-3282 (95) 00176-X. PMID 8554925.
- Роджерс Дж. Т. (март 1996 г.). «Трансляция ферритина интерлейкином-1 и интерлейкином-6: роль последовательностей перед стартовыми кодонами генов тяжелой и легкой субъединиц». Кровь. 87 (6): 2525–37. Дои:10.1182 / blood.V87.6.2525.bloodjournal8762525. PMID 8630420.[постоянная мертвая ссылка]
- Панг Дж. Х., Цзян М. Дж., Чен Ю. Л., Ван Ф. В., Ван Д. Л., Чу Ш., Чау Л. Ю. (май 1996 г.). «Повышенная экспрессия гена ферритина при атеросклеротических поражениях». J. Clin. Вкладывать деньги. 97 (10): 2204–12. Дои:10.1172 / JCI118661. ЧВК 507299. PMID 8636399.
внешние ссылки
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта молекулярный или клеточная биология статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |