WikiDer > Фиксация (визуальная)

Fixation (visual)
Микросаккады и глазные дрейфы

Фиксация или же визуальная фиксация это поддержание визуальный пристально смотреть на одно место. Животное может демонстрировать визуальную фиксацию, если у него есть ямка в анатомии их глаза. Ямка обычно расположена в центре сетчатки и является точкой наиболее четкого зрения. К видам, у которых до сих пор было обнаружено фиксирующее движение глаз, относятся люди, приматы, кошки, кролики, черепахи, саламандры и совы. Регулярное движение глаз чередуется между саккады и визуальные фиксации, примечательным исключением является плавное преследование, контролируемый другим нервным субстратом, который, по-видимому, развился для охоты на добычу. Термин «фиксация» может использоваться либо для обозначения точки во времени и пространстве фокуса, либо для акта фиксации. Фиксация в акте фиксации - это точка между любыми двумя саккадами, во время которой глаза относительно неподвижны и происходит практически весь визуальный ввод. При отсутствии дрожания сетчатки лабораторное состояние, известное как стабилизация сетчаткивосприятие имеет тенденцию быстро угасать.[1][2] Для сохранения видимости нервная система выполняет механизм, называемый фиксационное движение глаз, который постоянно стимулирует нейроны в ранних визуальных областях мозг отвечая на преходящий стимулы. Существует три категории фиксированных движений глаз: микросаккады, окулярные дрейфы и окулярный микротремор. Хотя о существовании этих механизмов было известно с 1950-х годов, только недавно их функции стали проясняться.[3][4]

Микросаккады

Линии на этом изображении отображают саккадические и микросаккадические движения глаза человека, когда он смотрит на это лицо. Непроизвольное, микросаккадическое движение не является устойчивым, когда глаза человека сосредоточены на глазах женщины, в то время как произвольное, саккадическое движение проходит по периферии лица один раз в любой точке.

Микросаккады, также известные как "щелчки", саккады, непроизвольно производятся во время периодов фиксации. Это самые большие и быстрые из фиксирующих движений глаз. Как и саккады, микросаккады обычно бинокулярны и сопряжены с движениями со сравнимыми амплитудами и направлениями в обоих глазах. В 1960-х годах ученые предположили, что максимальная амплитуда микросаккад должна составлять 12 угловые минуты различать микросаккады и саккады.[5] Однако дальнейшие исследования показали, что микросаккады, безусловно, могут превышать это значение.[6] Следовательно, амплитуду больше нельзя использовать для различения микросаккад и саккад. Отличить микросаккады от саккад можно только по времени, в котором они происходят: во время фиксации. Регулярные саккады производятся во время активного исследования глаза, во время задач, не связанных с фиксацией, таких как свободный просмотр или визуальный поиск. Однако микросаккады отличаются от обычных саккад, потому что они производятся только во время задач фиксации.[нужна цитата] Круглость этого определения была предметом обширной критики.[7]

Механизм

Двигаясь прямолинейно, микросаккады способны переносить изображение сетчатки от нескольких десятков до нескольких сотен. фоторецептор ширины. Поскольку они смещают изображение сетчатки, микросаккады преодолевают адаптацию.[5] и генерировать нейронные ответы на стационарные стимулы в зрительных нейронах.[8] Эти движения могут служить для поддержания видимости во время фиксации,[5] или может быть связано с внимательный переходит к объектам в поле зрения[9] или в памяти,[10] может помочь ограничить бинокль несоответствие фиксации,[11] или может выполнять некоторую комбинацию этих функций.

Медицинское приложение

Некоторые нейробиологи считают, что микросаккады потенциально важны при неврологических и офтальмологических заболеваниях, поскольку они тесно связаны со многими особенностями зрительного восприятия, внимания и познания.[12] Исследования, направленные на поиск предназначения микросаккад, начались в 1990-х годах.[12] Разработка неинвазивных устройств для регистрации движения глаз, способность регистрировать активность отдельных нейронов у обезьян и использование вычислительной мощности для анализа динамического поведения привели к успехам в исследованиях микросаккад.[8][неосновной источник необходим] Сегодня растет интерес к исследованиям микросаккад. Исследования микросаккад включают изучение перцептивных эффектов микросаккад, запись нейронных реакций, которые они вызывают, и отслеживание механизмов, лежащих в основе их глазодвигательной генерации. Было показано, что когда фиксация явно не применяется, как это часто бывает в экспериментах по исследованию зрения, микросаккады точно переводят взгляд на близлежащие места, представляющие интерес.[13] Такое поведение компенсирует неравномерное зрение внутри фовеолы.[14]

Некоторые исследования предлагают использование микросаккад в качестве метода диагностики СДВГ.[15][16] Взрослые, у которых диагностирован СДВГ, но не получают медикаментозного лечения, чаще моргают и делают больше микросаккад.[16][неосновной источник необходим] Микросаккады также исследуются как диагностические меры для Прогрессирующий надъядерный паралич, Болезнь Альцгеймера, Аутистический спектр Расстройство, острая гипоксия и другие состояния.[17]

Глазные дрейфы

Глазной дрейф - это фиксационное движение глаза, характеризующееся более плавным, медленным, блуждающим движением глаза, когда он фиксируется на объекте. Точное движение глазного дрейфа часто сравнивают с Броуновское движение, которое представляет собой случайное движение частицы, взвешенной в жидкости, в результате ее столкновения с атомами и молекулами, составляющими эту жидкость. Движение также можно сравнить с случайная прогулка, характеризующиеся случайными и часто беспорядочными изменениями направления.[18] Глазные дрейфы происходят постоянно при межаккадической фиксации. Хотя частота глазных дрейфов обычно ниже, чем частота глазных микротреморов (от 0 до 40 Гц по сравнению с от 40 до 100 Гц), различить глазные дрейфы и глазные микротреморы проблематично. Фактически, микротреморы могут отражать броуновский двигатель, лежащий в основе дрейфового движения.[19] Разрешение межаккадных движений глаз технически сложно.[4]

Броуновское движение

Механизм

Движение глазного дрейфа связано с обработкой и кодированием пространства и времени.[20] Это также связано с получением мельчайших визуальных деталей неподвижных объектов для дальнейшей обработки этих деталей.[21][22] Недавние результаты показали, что окулярный дрейф переформатирует входной сигнал в сетчатку, выравнивая (отбеливая) пространственную мощность на ненулевых временных частотах в широком диапазоне пространственных частот.[23]

Медицинское приложение

Впервые было обнаружено, что смещение глазных дрейфов вызвано нестабильностью двигательной системы глаза.[нужна цитата] Однако более поздние открытия показали, что на самом деле существует ряд гипотез, объясняющих, почему происходит смещение глаз. Во-первых, смещение глаз может быть вызвано неконтролируемыми случайными движениями, вызванными нейронным или мышечным шумом.[24] Во-вторых, глазные дрейфы могут возникать из-за противодействия контролируемым параметрам двигателя, а именно контуру управления двигателем.[нужна цитата] Наконец, глазные дрейфы могут управляться информацией сетчатки в петле управления ретино-двигателем.[нужна цитата] Когда голова не обездвижена, как в повседневной жизни и как это часто бывает при записи движения глаз в лаборатории, смещение глаз компенсирует естественную нестабильность фиксации головы.[18] Дрейф глаз изменен некоторыми неврологическими заболеваниями[17] включая синдром Туретта[25] и расстройство аутистического спектра[26]

Глазные микротреморы

Глазные микротреморы (ОМТ) - это небольшие, быстрые и синхронизированные колебания глаз, происходящие с частотами в диапазоне от 40 до 100 Гц, хотя обычно они возникают с частотой около 90 Гц у среднего здорового человека.[нужна цитата] Для них характерны высокая частота и мизерная амплитуда всего в несколько единиц. угловые секунды. Хотя функция глазного microtremors спорна и не до конца известно, что они, кажется, играют определенную роль в обработке сильноточных пространственные частоты, что позволяет воспринимать мелкие детали.[23][27][28] Исследования показывают, что глазные микротреморы имеют определенные перспективы в качестве инструмента для определения уровня сознания у человека.[29] а также прогрессирование некоторых дегенеративных заболеваний, включая болезнь Паркинсона[30] и рассеянный склероз.[31]

Трассировка глазного микротремора с подчеркнутыми взрывными участками

Механизм

Хотя изначально считалось, что это происходит из-за спонтанного срабатывания двигательные единицы, в настоящее время считается, что причиной микротреморов глаза являются глазодвигательные ядра в ретикулярная формация из мозговой ствол.[32] Это новое открытие открыло возможность использования глазного тремора в качестве индикатора нейрональной активности в этой области Центральная нервная система. Необходимо провести дополнительные исследования, но недавние исследования убедительно показывают, что снижение активности ствола мозга коррелирует со снижением частоты ОМТ.[33]

Медицинское приложение

Было разработано несколько методов записи для наблюдения за этими незначительными событиями, наиболее успешным из которых является пьезоэлектрический тензометрический метод, который передает движение глаза через латексный зонд, контактирующий с глазом, что приводит к пьезоэлектрическому датчику деформации. Этот метод используется в исследовательских учреждениях; были разработаны более практичные адаптации этой технологии для использования в клинических условиях для контроля глубины анестезии.[34] Несмотря на доступность этих методов, тремор по-прежнему труднее измерить, чем другие фиксирующие движения глаз, и в результате исследования, посвященные медицинскому применению треморных движений, проводятся редко.[17] Некоторые исследования, тем не менее, указали на возможность того, что движения тремора могут быть полезны при оценке прогрессирования дегенеративных заболеваний, включая болезнь Паркинсона[30] и рассеянный склероз.[31]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Pritchard R.M .; Heron W .; Хебб Д.О. (1960). «Визуальное восприятие с помощью метода стабилизированных изображений». Канадский J. Psych. 14 (2): 67–77. Дои:10,1037 / ч 0083168. PMID 14434966.
  2. ^ Коппола, Д.; Purves, D (1996). «Чрезвычайно быстрое исчезновение энтоптических образов». Труды Национальной академии наук США. 93 (15): 8001–8004. Bibcode:1996PNAS ... 93.8001C. Дои:10.1073 / пнас.93.15.8001. ЧВК 38864. PMID 8755592.
  3. ^ Руччи М., Полетти М. (2015). «Контроль и функция фиксационных движений глаз». Ежегодный обзор Vision Science. 1: 499–518. Дои:10.1146 / annurev-vision-082114-035742. ЧВК 5082990. PMID 27795997.
  4. ^ а б Руччи, Микеле; Макгроу, Пол В .; Краузлис, Ричард Дж. (01.01.2016). «Фиксирующие движения глаз и восприятие». Исследование зрения. 118: 1–4. Дои:10.1016 / j.visres.2015.12.001. ISSN 1878-5646. PMID 26686666.
  5. ^ а б c Коллевейн, Хан; Ковлер, Эйлин (01.01.2008). «Значение микросаккад для зрения и глазодвигательного контроля». Журнал видения. 8 (14): 20.1–21. Дои:10.1167/8.14.20. ISSN 1534-7362. ЧВК 3522523. PMID 19146321.
  6. ^ Troncoso, Xoana G .; Macknik, Стивен Л .; Мартинес-Конде, Сусана (01.01.2008). «Микросаккады противодействуют восприятию заполнения». Журнал видения. 8 (14): 15.1–9. Дои:10.1167/8.14.15. ISSN 1534-7362. PMID 19146316.
  7. ^ Полетти М., Руччи М. (2016). «Компактное полевое руководство по изучению микросаккад: проблемы и функции». Исследование зрения. 118: 83–97. Дои:10.1016 / j.visres.2015.01.018. ЧВК 4537412. PMID 25689315.
  8. ^ а б Мартинес-Конде, С.; Macknik, S.L .; Хьюбел, Д. Х. (1 марта 2000 г.). «Микросаккадические движения глаз и стрельба одиночных клеток в полосатой коре головного мозга макак». Природа Неврология. 3 (3): 251–258. Дои:10.1038/72961. ISSN 1097-6256. PMID 10700257.
  9. ^ Лауброк; Энгберт; Клигл (2005). «Динамика микросаккады при скрытом внимании». Исследование зрения. 45 (6): 721–730. Дои:10.1016 / j.visres.2004.09.029. PMID 15639499.
  10. ^ Мартинес-Конде, S; Александр, Р (2019). "Взгляд предвзятого в мысленном взоре". Природа Человеческое поведение. 3 (5): 424–425. Дои:10.1038 / s41562-019-0546-1. PMID 31089295.
  11. ^ Вальсекки, Маттео; Гегенфуртнер, Карл Р. (2015). «Управление бинокулярным взором в высокоточной ручной задаче». Исследование зрения. 110 (Pt B): 203–214. Дои:10.1016 / j.visres.2014.09.005. PMID 25250983.
  12. ^ а б Мартинес-Конде, Сусана; Macknik, Стивен Л .; Troncoso, Xoana G .; Хьюбел, Дэвид Х. (2009-09-01). «Микросаккады: нейрофизиологический анализ». Тенденции в неврологии. 32 (9): 463–475. CiteSeerX 10.1.1.493.7537. Дои:10.1016 / j.tins.2009.05.006. ISSN 1878–108X. PMID 19716186.
  13. ^ Ко Х.-К .; Полетти М .; Руччи М. (2010). «Микросаккады точно перемещают взгляд в задаче с высокой остротой зрения». Nat. Неврологи. 13 (12): 1549–1553. Дои:10.1038 / номер 2663. ЧВК 3058801. PMID 21037583.
  14. ^ Полетти М .; Listorti C .; Руччи М. (2013). «Микроскопические движения глаз компенсируют неоднородное зрение внутри ямки». Curr. Биол. 23 (17): 1691–1695. Дои:10.1016 / j.cub.2013.07.007. ЧВК 3881259. PMID 23954428.
  15. ^ Панагиотиди, М; Овертон, П; Стаффорд, Т (2017). «Повышение скорости микросаккада у людей с чертами СДВГ». J Eye Mov Res. 10: 1–9. Дои:10.16910/10.1.6.
  16. ^ а б Жареный; Цициашвили; Бонне; Стеркин; Выгнански-Яффе; Эпштейн (2014). «Субъекты с СДВГ не могут подавить моргание глаз и микросаккады, ожидая зрительных стимулов, но выздоравливают с помощью лекарств». Видение Res. 101: 62–72. Дои:10.1016 / j.visres.2014.05.004. PMID 24863585.
  17. ^ а б c Александр, Роберт; Макник, Стивен; Мартинес-Конде, Сусана (2018). «Характеристики микросаккад при неврологических и офтальмологических заболеваниях». Границы неврологии. 9 (144): 144. Дои:10.3389 / fneur.2018.00144. ЧВК 5859063. PMID 29593642.
  18. ^ а б Полетти М .; Айтекин М .; Руччи М. (2015). «Координация головы и глаз в микроскопическом масштабе». Текущая биология. 25 (24): 3253–3259. Дои:10.1016 / j.cub.2015.11.004. ЧВК 4733666. PMID 26687623.
  19. ^ Ахиссар, Эхуд; Ариэли, Амос; Фрид, Моше; Бонне, Йорам (01.01.2016). «О возможной роли микросаккад и дрейфов в зрительном восприятии». Исследование зрения. 118: 25–30. Дои:10.1016 / j.visres.2014.12.004. ISSN 1878-5646. PMID 25535005.
  20. ^ Ахиссар Э., Ариэли А. (2001). «Представление пространства временем». Нейрон. 32 (2): 185–201. Дои:10.1016 / S0896-6273 (01) 00466-4. PMID 11683990.
  21. ^ Куанг, Сютао; Полетти, Мартина; Виктор, Джонатан Д .; Руччи, Микеле (2012-03-20). «Временное кодирование пространственной информации при активной зрительной фиксации». Текущая биология. 22 (6): 510–514. Дои:10.1016 / j.cub.2012.01.050. ISSN 1879-0445. ЧВК 3332095. PMID 22342751.
  22. ^ Ахиссар Э., Ариэли А. (2012). «Видение посредством миниатюрных движений глаз: динамическая гипотеза зрения». Границы вычислительной нейробиологии. 6: 89. Дои:10.3389 / fncom.2012.00089. ЧВК 3492788. PMID 23162458.
  23. ^ а б Руччи М., Виктор Дж. Д. (2015). «Нестабильный глаз: этап обработки информации, а не баг». Тенденции в неврологии. 38 (4): 195–206. Дои:10.1016 / j.tins.2015.01.005. ЧВК 4385455. PMID 25698649.
  24. ^ Карпентер, Р. Х. С. (1988). Движения глаз (2-е изд.). Лондон: Пион.
  25. ^ Шейх (2017). «Фиксационные движения глаз при синдроме Туретта». Неврологические науки. 38 (11): 1977–1984. Дои:10.1007 / s10072-017-3069-4. ЧВК 6246774. PMID 28815321.
  26. ^ Фрей, Ханс-Петер; Молхольм, Софи; Лалор, Эдмунд С; Руссо, Натали Н; Фокс, Джон Дж (2013). «Атипичное корковое представление периферического зрительного пространства у детей с расстройством аутистического спектра». Европейский журнал нейробиологии. 38 (1): 2125–2138. Дои:10.1111 / ejn.12243. ЧВК 4587666. PMID 23692590.
  27. ^ Руччи, Микеле; Иовин, Рамон; Полетти, Мартина; Сантини, Фабрицио (2007). «Миниатюрные движения глаз усиливают мелкие пространственные детали». Природа. 447 (7146): 852–855. Bibcode:2007Натура.447..852р. Дои:10.1038 / природа05866. PMID 17568745.
  28. ^ Отеро-Миллан, Хорхе; Macknik, Стивен Л .; Мартинес-Конде, Сусана (01.01.2014). «Фиксационные движения глаз и бинокулярное зрение». Границы интегративной неврологии. 8: 52. Дои:10.3389 / fnint.2014.00052. ISSN 1662-5145. ЧВК 4083562. PMID 25071480.
  29. ^ Болджер, К; Sheahan, N; Coakley, D; Мэлоун, Дж (1992). «Высокочастотный тремор глаз: надежность измерения». Клиническая физика и физиологические измерения. 13 (2): 151–9. Bibcode:1992CPPM ... 13..151B. Дои:10.1088/0143-0815/13/2/007. PMID 1499258.
  30. ^ а б Bolger, C .; Bojanic, S .; Sheahan, N.F .; Coakley, D .; Мэлоун, Дж. Ф. (1999-04-01). «Микротремор глаза у больных идиопатической болезнью Паркинсона». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 66 (4): 528–531. Дои:10.1136 / jnnp.66.4.528. ISSN 0022-3050. ЧВК 1736284. PMID 10201430.
  31. ^ а б Bolger, C .; Bojanic, S .; Sheahan, N .; Malone, J .; Hutchinson, M .; Коакли, Д. (2000-05-01). «Глазной микротремор (ОМТ): новый нейрофизиологический подход к рассеянному склерозу». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 68 (5): 639–642. Дои:10.1136 / jnnp.68.5.639. ISSN 0022-3050. ЧВК 1736931. PMID 10766897.
  32. ^ Spauschus, A .; Marsden, J .; Халлидей, Д. М .; Розенберг, Дж. Р .; Браун, П. (1999-06-01). «Происхождение микротремора глаза у человека». Экспериментальное исследование мозга. 126 (4): 556–562. Дои:10.1007 / s002210050764. ISSN 0014-4819. PMID 10422719.
  33. ^ Bojanic, S .; Simpson, T .; Болджер, К. (2001-04-01). «Глазной микротремор: инструмент для измерения глубины анестезии?». Британский журнал анестезии. 86 (4): 519–522. Дои:10.1093 / bja / 86.4.519. ISSN 0007-0912. PMID 11573625.
  34. ^ Bengi, H .; Томас, Дж. Г. (1968-03-01). «Три электронных метода регистрации тремора глаз». Медицинская и биологическая инженерия. 6 (2): 171–179. Дои:10.1007 / bf02474271. ISSN 0025-696X. PMID 5651798.