WikiDer > Fluorchinolon

Fluorchinolon
Allgemeine Struktur der Fluorchinolone

Das (Fluor)chinolone (manchmal geschrieben als (Fluor)chinolone, Englisch : Fluorchinolone) sind eine Gruppe Breitbandantibiotika die im Zusammenhang stehen Nalidixinsäure. Chinolone hemmen die Bakterien DNA-Gyrase und/oder es Topoisomerase IV, verursachend DNA Replikation Ist kompromittiert. Seit der 60er Jahre des 20. Jahrhunderts Es stehen mehrere Generationen von Chinolonen zur Verfügung.

Erste Generation

zweite Generation

Dritte Generation

vierte Generation

Am 14. Februar 2008 erhielten Hausärzte und Apotheker in den Niederlanden vom Hersteller Bayer dieses Arzneimittels eine Aussage, dass in einer Reihe von Fällen mit diesem Arzneimittel Leberversagen mit tödlichem Ausgang beobachtet wurde. In 13 Fällen (bei mehreren zehn Millionen Verschreibungen weltweit) wurde ein Zusammenhang zwischen diesem Medikament und Leberversagen festgestellt, während einige Patienten auch auf der Stevens-Johnson-Syndrom war gestorben[1]. Das Medikament gilt in den Niederlanden bereits als Zweitlinienmedikament, das nur gegeben wird, wenn es keine guten Alternativen gibt. In den Niederlanden wurden bisher keine tödlichen Reaktionen auf das Medikament beschrieben (bei 145.000 Verschreibungen). Übrigens gibt es noch viel mehr Medikamente mit einer so geringen Inzidenz schwerer Nebenwirkungen.

In Entwicklung

Gruppennebenwirkungen

Am bekanntesten ist die Beschädigung der Kollagenwas zu einem Sehnenriss führen kann.[2] Am 26. Juli 2016 entschied die FDA, dass die schwächenden Nebenwirkungen so schwerwiegend sind, dass diese Medikamentengruppe nur als 2. Wahl verwendet werden sollte.[3]

Tierarzt