WikiDer > Флуорескамин

Fluorescamine
Флуорескамин[1]
Fluorescamine.png
Имена
Название ИЮПАК
4'-фенилспиро [2-бензофуран-3,2'-фуран] -1,3'-дион
Другие имена
Флурам
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.048.904 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHD005450
UNII
Характеристики
C17ЧАС10О4
Молярная масса278,26 г / моль
Температура плавления От 153 до 157 ° C (от 307 до 315 ° F, от 426 до 430 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Флуорескамин это спиросоединение сам по себе не флуоресцентный, но реагирует с первичными аминами с образованием высоко флуоресцентных продуктов. Следовательно, он был использован в качестве реагента для обнаружения амины и пептиды.[2] Можно обнаружить 1–100 мкг белка и меньше 10 мкг белка.[3][4] Было обнаружено, что этот метод страдает высокими холостыми пробами в результате высокой скорости гидролиза из-за использованной избыточной концентрации. Альтернативные методы основаны на орто-фталевый альдегид (OPA), Реагент Эллмана (ДТНБ) и эпикокконон.

Рекомендации

  1. ^ Флурам в Сигма-Олдрич
  2. ^ Doetsch, Paul W .; Кэссиди, Джон М .; Маклафлин, Джерри Л. (1980). «Алкалоиды кактусов: XL. Идентификация мескалина и других β-фенэтиламинов в Переския, Перескиопсис и Ислая с использованием конъюгатов флуоресцимина ». Журнал хроматографии А. 189: 79–85. Дои:10.1016 / S0021-9673 (00) 82285-2.
  3. ^ Бёлен, Питер; Штейн, Стэнли; Дэйрман, Уоллес; Уденфренд, Сидней (1973). «Флуорометрический анализ белков в нанограммном диапазоне». Архивы биохимии и биофизики. 155 (1): 213–220. Дои:10.1016 / S0003-9861 (73) 80023-2. PMID 4736505.
  4. ^ протокол[мертвая ссылка] к Флуоресцентные зонды