WikiDer > Уравнение Гиббса – Дюгема - Википедия

Gibbs–Duhem equation - Wikipedia

В термодинамика, то Уравнение Гиббса – Дюгема описывает взаимосвязь между изменениями в химический потенциал для компонентов в термодинамическая система:^[1]

{ displaystyle sum _ {i = 1} ^ {I} N_ {i} mathrm {d} mu _ {i} = - S mathrm {d} T + V mathrm {d} p}

куда ${ displaystyle N_ {i}}$ это количество родинки компонента ${ displaystyle i, mathrm {d} mu _ {i}}$ бесконечно малое увеличение химического потенциала этого компонента, ${ displaystyle S}$ то энтропия, ${ displaystyle T}$ то абсолютная температура, ${ displaystyle V}$ объем и ${ displaystyle p}$ то давление. ${ displaystyle I}$ - количество различных компонентов в системе. Это уравнение показывает, что в термодинамике интенсивные свойства не независимы, а связаны, что делает его математическим утверждением государственный постулат. Когда давление и температура изменяются, только ${ displaystyle I-1}$ из ${ displaystyle I}$ компоненты имеют независимые значения химического потенциала и Правило фаз Гиббса следует. Уравнение Гиббса-Дюгема нельзя использовать для небольших термодинамических систем из-за влияния поверхностных эффектов и других микроскопических явлений.^[2]

Уравнение названо в честь Джозайя Уиллард Гиббс и Пьер Дюгем.

Вывод

Вывести уравнение Гиббса – Дюгема из основного термодинамического уравнения несложно.^[3] В полный дифференциал обширного Свободная энергия Гиббса ${ displaystyle mathbf {G}}$ с точки зрения его естественные переменные является

{ displaystyle mathrm {d} mathbf {G} = left. { frac { partial mathbf {G}} { partial p}} right | _ {T, N} mathrm {d} p + left. { frac { partial mathbf {G}} { partial T}} right | _ {p, N} mathrm {d} T + sum _ {i = 1} ^ {I} left . { frac { partial mathbf {G}} { partial N_ {i}}} right | _ {p, T, N_ {j neq i}} mathrm {d} N_ {i}.}

Поскольку свободная энергия Гиббса - это Превращение Лежандра внутренней энергии, производные могут быть заменены ее определениями, преобразовав приведенное выше уравнение в:^[4]

{ displaystyle mathrm {d} mathbf {G} = V mathrm {d} pS mathrm {d} T + sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} mathrm {d} N_ {i}}

Химический потенциал - это просто другое название частичный моляр Свободная энергия Гиббса (или частичная свободная энергия Гиббса, в зависимости от того, выражено ли N в молях или частицах). Таким образом, свободная энергия Гиббса системы может быть рассчитана путем тщательного сбора молей вместе при заданных T, P и при постоянном молярном соотношении состава (так, чтобы химический потенциал не изменился при сложении молей), т.е.

{ displaystyle mathbf {G} = sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} N_ {i}}

.

В полный дифференциал этого выражения^[4]

{ displaystyle mathrm {d} mathbf {G} = sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} mathrm {d} N_ {i} + sum _ {i = 1} ^ {I} N_ {i} mathrm {d} mu _ {i}}

Объединение двух выражений для полного дифференциала свободной энергии Гиббса дает

{ displaystyle sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} mathrm {d} N_ {i} + sum _ {i = 1} ^ {I} N_ {i} mathrm { d} mu _ {i} = V mathrm {d} pS mathrm {d} T + sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} mathrm {d} N_ {i}}

что упрощается до соотношения Гиббса – Дюгема:^[4]

{ displaystyle sum _ {i = 1} ^ {I} N_ {i} mathrm {d} mu _ {i} = - S mathrm {d} T + V mathrm {d} p}

Альтернативное происхождение

Другой способ вывести уравнение Гиббса-Дюгема - это принять во внимание экстенсивность энергии. Экстенсивность подразумевает, что

{ Displaystyle U ( lambda mathbf {X}) = lambda U ( mathbf {X})}

куда ${ displaystyle mathbf {X}}$ обозначает все обширные переменные внутренняя энергия ${ displaystyle U}$ . Таким образом, внутренняя энергия однородная функция первого порядка. Применение Теорема Эйлера об однородных функциях, если взять в качестве обширных переменных только объем, количество частиц и энтропию, можно найти следующее соотношение:

{ Displaystyle U = TS-pV + sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} N_ {i}}

Взяв полный дифференциал, находим

{ displaystyle mathrm {d} U = T mathrm {d} S + S mathrm {d} Tp mathrm {d} VV mathrm {d} p + sum _ {i = 1} ^ {I} mu _ {i} mathrm {d} N_ {i} + sum _ {i = 1} ^ {I} N_ {i} mathrm {d} mu _ {i}}

Наконец, можно приравнять это выражение к определению ${ displaystyle mathrm {d} U}$ найти уравнение Гиббса-Дюгема

{ displaystyle 0 = S mathrm {d} T-V mathrm {d} p + sum _ {i = 1} ^ {I} N_ {i} mathrm {d} mu _ {i}}

Приложения

Нормализуя приведенное выше уравнение на размер системы, например, на общее количество молей, уравнение Гиббса-Дюгема обеспечивает связь между интенсивными переменными системы. Для простой системы с ${ displaystyle I}$ разные компоненты, будет ${ displaystyle I + 1}$ независимые параметры или «степени свободы». Например, если мы знаем, что газовый баллон, заполненный чистым азотом, имеет комнатную температуру (298 K) и 25 МПа, мы можем определить плотность жидкости (258 кг / м³), энтальпии (272 кДж / кг), энтропии (5,07 кДж / кг⋅K) или любой другой интенсивной термодинамической переменной.^[5] Если вместо этого баллон содержит смесь азота и кислорода, нам потребуется дополнительная информация, обычно это отношение кислорода к азоту.

Если присутствует несколько фаз вещества, химические потенциалы на границе раздела фаз равны.^[6] Комбинируя выражения для уравнения Гиббса-Дюгема в каждой фазе и предполагая систематическое равновесие (т.е. что температура и давление постоянны во всей системе), мы восстанавливаем Правило фаз Гиббса.

Одно особенно полезное выражение возникает при рассмотрении бинарных решений.^[7] При постоянном P (изобарический) и т (изотермический) это становится:

{ displaystyle 0 = N_ {1} mathrm {d} mu _ {1} + N_ {2} mathrm {d} mu _ {2}}

или, нормируя по общему количеству молей в системе ${ displaystyle N_ {1} + N_ {2},}$ подставляя в определение коэффициент активности ${ displaystyle gamma}$ и используя личность ${ displaystyle x_ {1} + x_ {2} = 1}$ :

{ displaystyle 0 = x_ {1} mathrm {d} ln ( gamma _ {1}) + x_ {2} mathrm {d} ln ( gamma _ {2})}

^[8]

Это уравнение играет важную роль в вычислении термодинамически согласованных и, следовательно, более точных выражений для давление газа смеси флюидов из ограниченных экспериментальных данных.

Тройные и многокомпонентные растворы и смеси

Лоуренс Стэмпер Даркен показал, что уравнение Гиббса-Дюгема может быть применено для определения химических потенциалов компонентов многокомпонентной системы на основе экспериментальных данных, касающихся химического потенциала ${ displaystyle { bar {G_ {2}}}}$ только одного компонента (здесь компонент 2) во всех составах. Он вывел следующее соотношение^[9]

{ displaystyle { bar {G_ {2}}} = G + (1-x_ {2}) left ({ frac { partial G} { partial x_ {2}}} right) _ { frac {x_ {1}} {x_ {3}}}}

Икс_я, количественные (мольные) доли компонентов.

Сделав некоторые перестановки и разделив на (1 - x₂)² дает:

{ displaystyle { frac {G} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} + { frac {1} {1-x_ {2}}} left ({ frac { partial G } { partial x_ {2}}} right) _ { frac {x_ {1}} {x_ {3}}} = { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ { 2}) ^ {2}}}}

или же

{ displaystyle left ({ mathfrak {d}} { frac {G} { frac {1-x_ {2}} {{ mathfrak {d}} x_ {2}}}} right) _ { frac {x_ {1}} {x_ {3}}} = { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ^ {2}}}}

или же

{ displaystyle left ({ frac { frac { partial G} {1-x_ {2}}} { partial x_ {2}}} right) _ { frac {x_ {1}} {x_ {3}}} = { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ^ {2}}}}

как вариант форматирования

Производная по одной мольной доле x₂ берется при постоянных соотношениях количеств (и, следовательно, мольных долей) других компонентов раствора, представленных на диаграмме вида тройной сюжет.

Последнее равенство можно проинтегрировать из ${ displaystyle x_ {2} = 1}$ к ${ displaystyle x_ {2}}$ дает:

{ Displaystyle G- (1-x_ {2}) lim _ {x_ {2} to 1} { frac {G} {1-x_ {2}}} = (1-x_ {2}) int _ {1} ^ {x_ {2}} { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} dx_ {2}}

Применение Правило Л.Гопиталя дает:

{ displaystyle lim _ {x_ {2} to 1} { frac {G} {1-x_ {2}}} = lim _ {x_ {2} to 1} left ({ frac { partial G} { partial x_ {2}}} right) _ { frac {x_ {1}} {x_ {3}}}}

.

Далее это становится:

{ displaystyle lim _ {x_ {2} to 1} { frac {G} {1-x_ {2}}} = - lim _ {x_ {2} to 1} { frac {{ бар {G_ {2}}} - G} {1-x_ {2}}}}

.

Выразите мольные доли компонентов 1 и 3 как функции мольных долей компонента 2 и бинарных мольных соотношений:

{ displaystyle x_ {1} = { frac {1-x_ {2}} {1 + { frac {x_ {3}} {x_ {1}}}}}}

{ displaystyle x_ {3} = { frac {1-x_ {2}} {1 + { frac {x_ {1}} {x_ {3}}}}}}

и сумма парциальных мольных величин

{ displaystyle G = sum _ {i = 1} ^ {3} x_ {i} { bar {G_ {i}}},}

дает

{ displaystyle G = x_ {1} ({ bar {G_ {1}}}) _ {x_ {2} = 1} + x_ {3} ({ bar {G_ {3}}}) _ {x_ {2} = 1} + (1-x_ {2}) int _ {1} ^ {x_ {2}} { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} dx_ {2}}

${ displaystyle ({ bar {G_ {1}}}) _ {x_ {2} = 1}}$ и ${ displaystyle ({ bar {G_ {3}}}) _ {x_ {2} = 1}}$ - константы, которые можно определить из двоичных систем 1_2 и 2_3. Эти константы можно получить из предыдущего равенства, положив дополнительную мольную долю x₃ = 0 для x₁ наоборот.

Таким образом

{ displaystyle ({ bar {G_ {1}}}) _ {x_ {2} = 1} = - left ( int _ {1} ^ {0} { frac { bar {G_ {2}) }} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} dx_ {2} right) _ {x_ {3} = 0}}

и

{ displaystyle ({ bar {G_ {3}}}) _ {x_ {2} = 1} = - left ( int _ {1} ^ {0} { frac { bar {G_ {2}) }} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} dx_ {2} right) _ {x_ {1} = 0}}

Окончательное выражение получается заменой этих констант в предыдущее уравнение:

{ Displaystyle G = (1-x_ {2}) left ( int _ {1} ^ {x_ {2}} { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ) ^ {2}}} dx_ {2} right) _ { frac {x_ {1}} {x_ {3}}} - x_ {1} left ( int _ {1} ^ {0} { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} dx_ {2} right) _ {x_ {3} = 0} -x_ {3} left ( int _ {1} ^ {0} { frac { bar {G_ {2}}} {(1-x_ {2}) ^ {2}}} dx_ {2} right) _ {x_ { 1} = 0}}

Смотрите также

внешняя ссылка

[1] От А до Я термодинамики Пьер Перро ISBN 0-19-856556-9

[2] Стивенсон, Дж. (1974). «Колебания числа частиц в большом каноническом ансамбле малых систем». Американский журнал физики. 42 (6): 478–481. Дои:10.1119/1.1987755.

[3] Основы инженерной термодинамики, 3-е издание Майкл Дж. Моран и Ховард Н. Шапиро, стр. 538 ISBN 0-471-07681-3

[Salzman2001-4] а ^б ^c Зальцман, Уильям Р. (21 августа 2001 г.). «Открытые системы». Химическая термодинамика. Университет Аризоны. Архивировано из оригинал на 2007-07-07. Получено 2007-10-11.

[5] Рассчитано с использованием REFPROP: Стандартная справочная база данных NIST 23, версия 8.0

[6] Основы инженерной термодинамики, 3-е издание Майкл Дж. Моран и Ховард Н. Шапиро, стр. 710 ISBN 0-471-07681-3

[7] Свойства газов и жидкостей, 5-е издание Полинг, Праусниц и О'Коннелл, стр. 8.13, ISBN 0-07-011682-2

[8] Химическая термодинамика материалов, 2004 г. Свейн Стёлен, стр. 79, ISBN 0-471-49230-2

[9] Даркен, Л. С. (1950). «Применение уравнения Гиббса-Дюгема к тройным и многокомпонентным системам». Журнал Американского химического общества. 72 (7): 2909–2914. Дои:10.1021 / ja01163a030.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Navigation