WikiDer > Gilmoreosaurus
| Gilmoreosaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil Fossil Vorkommen: Späte Kreide | |||||||||||||||
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| Skelett von Gilmoreosaurus | |||||||||||||||
| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||||
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| Sex | |||||||||||||||
| Gilmoreosaurus Brett Surman, 1979 | |||||||||||||||
| Typtyp | |||||||||||||||
| Mandschurosaurus mongoliensis Gilmore 1933 | |||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||
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Gilmoreosaurus ist ein ausgestorbenSex von PflanzenfresserornitischDinosaurier in der spätKreide.
Finden und benennen
Im Jahr 1923 wurde der Tierpräparator George Olsen während einer Expedition der an Amerikanisches Museum für Naturgeschichte zu Innere Mongolei Knochen von Euornithopoden bei Iren Dabasuz im Steinbruch 149.
Ernennung 1933 Charles Whitney Gilmore eine neue Art von Mandschurosaurus: Mandschurosaurus mongoliensis. Der spezifische Name bezieht sich auf seine Herkunft aus der Mongolei. Dies geschah 1979 bis 1979 Michael Keith Brett-Surman ein separates Geschlecht Gilmoreosaurus gemacht. Dieser Gattungsname ehrt Gilmore. Das Typ Typ ist Mandschurosaurus mongoliensis. Das Kombination nova ist Gilmoreosaurus mongoliensis.
Das Original Holotyp war mal AMNH 6551 gefunden in der Iren Dabasu-Formation Datierung von Mitte bis Ende Kampanisch. 2010 abgeschlossen 2010 Albert Prieto-Marquez und Mark Norell dass dieser Holotypus tatsächlich aus einer Sammlung stammt Syntypen existierten, eine Anzahl abgelöster Knochen ohne jeglichen Hinweis darauf, dass sie auch nur zum größten Teil zu einem einzigen Individuum gehörten. Sie wurden bis zu einem Kilometer voneinander entfernt gefunden. Also katalogisierten sie all dieses Material separat und wählten den richtigen Darmknochen, AMNH FARB 30735, wenn es Lektotyp. Die restlichen Knochen wurden als Exemplar AMNH FARB 30653 - 30773 nummeriert und der Art zugeordnet. Es betrifft Elemente aus Schädel und Unterkiefer, lockere Zähne, Wirbel, Teile des Schultergürtels und des Beckens und Knochen der Vorder- und Hinterbeine. Sie repräsentieren mindestens vier Individuen, was durch das Vorhandensein von ebenso vielen linken Schienbeinen belegt wird. Es könnte sich jedoch um das Exemplar AMNH 6571 eines einzelnen Individuums handeln, einer fragmentarischen linken Hälfte eines Schädels, die bereits 1933 zugeordnet wurde. Ebenfalls separat zugeteilt wurde dann AMNH 6369, ein Prädentarium. 1986 wurde separat gefundenes Material zugeordnet. Es handelt sich um die Exemplare AMNH 6365: ein Braincase; AMNH 6366: ein Braincase; AMNH 6385: ein rechtes Quadrat; AMNH 6395: ein rechtes Stirnbein; AMNH 6574: ein linkes Stirnbein; AMNH 6577: Ein fragmentarischer Schädel, der später vermutlich dazugehörte Bactrosaurus Johnsoni; und AMNH 6578: ein Braincase. In der Sammlung des Paläontologischen Instituts Moskau befindet sich das Exemplar PIN 2549/1, ein fragmentarischer Schädel.
1989 . gemacht Lew Alexandrowitsch Nesow von Cionodon kysylkumensis Riabinin 1931 a Gilmoreosaurus kysylkumensis; 1995 benannte er es um in Bactrosaurus kysylkumensis. Es handelt sich um fragmentarisches Material aus Usbekistan.
Ebenfalls 1995 ernannte Nesow zum Gilmoreosaurus atavus, der "Ur-Ur-Großvater". Die Art basiert auf dem Holotyp TsNIGR #576/12457, einem in Khodzjakul gefundenen Zahn aus dem späten albanisch aus Usbekistan. Zehn weitere Zähne wurden zugeteilt. Jede direkte Verbindung mit Gilmoreosaurus mongoliensis ist derzeit unwahrscheinlich.
Schädelmaterial aus Usbekistan 1989 zugeordnet 1989 Gilmoreosaurus kysylkumensis wurde 1995 von Nesow als Gilmoreosaurus arkhangelskyi, dessen Artbezeichnung die . ist PaläontologeAndrei Dmitrievich Archangelskiz Ehrungen, basierend auf dem Holotyp CCMGE 664/12457, einem Schädel aus der Turonien. Eine Verbindung mit G. mongoliensis ist unsicher.
Beschreibung
Größe, allgemeine Bauweise und Unterscheidungsmerkmale
Dieses acht Meter lange und 1,5 Tonnen schwere pflanzenfressende Tier hatte einen ziemlich flachen, länglichen Kopf mit einem scharfen Papageienschnabel. Das Tier konnte sich sowohl zwei- als auch vierbeinig bewegen. Die relativ kurzen und robusten Vorderbeine waren mit ziemlich scharfen Hufklauen besetzt.
1979 gab Brett-Surman einige Unterscheidungsmerkmale an, die sich jedoch als Symplesiomorphien zu sein, Eigenschaften, die ursprünglich für die hadrosauroidea. Eine überarbeitete Diagnose wurde 2010 in einer Neubeschreibung des Materials gegeben. Das hintere Blatt des Darmbeins ist paddelförmig und beträgt weniger als 70 % der Länge des mittleren Blatts des Darmbeins. Das Darmbein zeigt eine einzigartige Kombination aus einem Höcker am Anhängsel vor dem Sitzbein und einem hinteren Blatt, dessen Spitze schräg hinter und über diesem Anhängsel liegt. Die erste Phalanx des dritten Fingers hat eine stark asymmetrische Unterseite.
Skelett
Im Schädel trägt der Oberkieferknochen mindestens sechsundzwanzig Zähne. Die Zahl der Zähne im Unterkiefer wird auf dreißig geschätzt. Die Zahnbatterie enthält zwei Generationen durchgebrochener Zähne. Die Zähne sind relativ abgeleitet mit einem zentralen vertikalen Hauptkammzentrum auf der Außenseite, während Nebenkämme fehlen. An der Vorder- und Hinterkante der Zahnkrone befinden sich Zacken. Die Zacken bilden kleine Rippen mit jeweils drei noppenförmigen Vorsprüngen.
Humerus und Ulna sind eher kurz. Die erste Phalanx des dritten Fingers ist sowohl an der Ober- als auch an der Unterseite asymmetrisch, da die äußere Seitenwand viel länger ist, 40% mehr als die innere. Beide Gesichter sind auch vorne stark gerillt für eine Sehne des streckenden Muskels.
Lebensstil
Das Tier lebte in Uferlandschaften, wo es sich von Blättern und Zweigen von Pflanzen ernährte.
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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