WikiDer > Гаплогруппа JT (мтДНК)

Haplogroup JT (mtDNA)
Гаплогруппа JT
Возможное время происхождения50 300 лен
Возможное место происхожденияЮго-Западная Азия
ПредокR2'JT
ПотомкиJ, Т
Определение мутаций11251, 15452A, 16126[1]

Гаплогруппа JT это митохондриальная ДНК человека (мтДНК) гаплогруппа.

Источник

Гаплогруппа JT происходит от макро-гаплогруппы р. Это наследственная клада митохондриальных гаплогрупп. J и Т.

JT (преимущественно J) был найден среди древних Этруски.[2] Гаплогруппа также была обнаружена среди Иберомавр образцы датируются Эпипалеолит на Taforalt доисторическое место.[3] У одного древнего человека был гаплотип, который коррелирует либо с кладой JT, либо с гаплогруппой. ЧАС субклад H14b1 (1/9; 11%).[4]

Распределение

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы JT основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[1] и последующие опубликованные исследования.

Здоровье

Унаследованные по материнской линии древние варианты мтДНК явно влияют на проявления болезни в современном обществе. Супергаплогруппа JT - пример снижения риска болезни Паркинсона.[5] А изменения митохондрий и mtDNa продолжают оставаться многообещающими биомаркерами заболеваний.[6][7]

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева (L)  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Рекомендации

  1. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
  2. ^ http://www.jogg.info/22/Coffman.htm
  3. ^ Бернард Секер; Роза Фрегель; Хосе М. Ларруга; Висенте М. Кабрера; Филипп Эндикотт; Хосе Дж. Пестано; Ана М. Гонсалес (2014). «История потока гена гаплогруппы U6 митохондриальной ДНК Северной Африки на африканский, евразийский и американский континенты». BMC Эволюционная биология. 14: 109. Дои:10.1186/1471-2148-14-109. ЧВК 4062890. PMID 24885141.
  4. ^ Кефи, Рим; и другие. (2016). «О происхождении иберомавров: новые данные на основе древней митохондриальной ДНК и филогенетического анализа популяций афалу и тафоральта». Митохондриальная ДНК, часть А: 1–11. PMID 28034339.
  5. ^ Marom S, Friger M, Mishmar D. Мета-анализ мтДНК выявляет как фенотипическую специфичность, так и аллельную гетерогенность: модель дифференциальной ассоциации. Научный доклад, 23 февраля 2017 г .; 7: 43449. DOI: 10,1038 / srep43449. PMID: 28230165; PMCID: PMC5322532.
  6. ^ Ребека Мартин-Хименес, Оливье Люретт и Этьен Эбер-Шатлен, ДНК и клеточная биология, август 2020 г., 1421–1430.http://doi.org/10.1089/dna.2020.5398
  7. ^ Митохондрия. 2019 Май; 46: 307–312.doi: 10.1016 / j.mito.2018.07.008

внешняя ссылка