WikiDer > Гаплогруппа I (мтДНК)

Гаплогруппа I это митохондриальная ДНК человека (мтДНК) гаплогруппа. Считается, что он возник около 21000 лет назад, во время Последний ледниковый максимум (LGM) период в Западная Азия ((Оливьери 2013); Террерос 2011; Фернандес 2012). Гаплогруппа необычна тем, что в настоящее время широко распространена географически, но распространена только в нескольких небольших областях. Восточная Африка, Западная Азия и Европа. Это особенно распространено среди Эль-Моло и Рендиль народов Кении, различных регионов Иран, то Лемковцы Словакии, Польши и Украины, о. Крк в Хорватии отдел Finistère во Франции и некоторых частях Шотландия.

Источник

Гаплогруппа I является потомком (субклад) гаплогруппы N1a1b и родного брата гаплогруппы N1a1b1 (Оливьери 2013). Считается, что он возник где-то в Западной Азии между 17 263 и 24 451 годами. до настоящего (BP) (Бехар 2012b), с возрастом слияния 20,1 тыс. лет назад (Оливьери 2013). Было высказано предположение, что его происхождение может быть в Иране или, в более общем плане, на Ближнем Востоке (Террерос 2011). Он разделился как минимум на семь отдельных клад, то есть ветвей I1-I7, датируемых 16-6,8 тыс. Лет (Оливьери 2013). Гипотеза о его ближневосточном происхождении основана на том факте, что все клады гаплогруппы I, особенно из позднего ледникового периода (I1, I4, I5 и I6), включают митогеномы с Ближнего Востока (Оливьери 2013). Возрастные оценки и расселение некоторых субкладов (I1, I2’3, I5) аналогичны оценкам основных субкладов гаплогрупп мтДНК. J и Т, что указывает на возможное расселение гаплогруппы I в Европе в поздний ледниковый период (около 18–12 тыс. лет назад) и в послеледниковый период (около 10–11 тыс. лет назад), за несколько тысячелетий до периода европейского неолита. Некоторые субклады (I1a1, I2, I1c1, I3) демонстрируют признаки неолитического распространения сельского хозяйства и скотоводства в Европе (Оливьери 2013).

Примечательно, что, за исключением своего северного соседа Азербайджана, Иран является единственной популяцией, в которой гаплогруппа I демонстрирует полиморфные уровни. Кроме того, контурный график, основанный на региональном филогеографическом распределении гаплогруппы I, демонстрирует частотные клины, соответствующие иранской колыбели ... Более того, по сравнению с другими популяциями в регионе, из Леванта (Ирак, Сирия и Палестина) и На Аравийском полуострове (Оман и ОАЭ) наблюдается значительно меньшая доля лиц I ... эта гаплогруппа была обнаружена в европейских группах (Крк, крошечный остров у побережья Хорватии (11,3%), и Лемко, изолят с Карпатского нагорья). (11,3%)) с частотой, сравнимой с частотой, наблюдаемой у населения Северного Ирана. Однако более высокие частоты гаплогруппы в Европе обнаруживаются в географических изолятах и, вероятно, являются результатом эффектов основателя и / или дрейфа ... вполне вероятно, что высокие уровни гаплогруппы I, присутствующие в Иране, могут быть результатом локализованного обогащение за счет генетического дрейфа или может указывать на географическую близость к месту происхождения.

— Террерос 2011

Аналогичная точка зрения делает больший упор на Персидский залив регион Ближнего Востока (Фернандес 2012).

Гаплогруппа I ... датируется примерно 25 тыс. Лет назад и в целом наиболее часто встречается в Европе ..., но факт, что она имеет пик частоты в регионе Персидского залива и что ее самые высокие значения разнообразия находятся в Персидском заливе, Анатолии и на юго-востоке Европа предполагает, что его происхождение, скорее всего, находится на Ближнем Востоке и / или в Аравии ...

— Фернандес 2012

Распределение

Прогнозируемые частоты мтДНК гаплогруппы I.

Гаплогруппа I находится на средних и низких частотах в Восточная Африка, Европа, Западная Азия и Южная Азия (Фернандес 2012). В дополнение к подтвержденным семи кладам, редкая базальная / парафилетическая клада I * наблюдалась у трех особей; два из Сомали и один из Иран (Оливьери 2013).

Африка

Наибольшие частоты митохондриальной гаплогруппы I наблюдались до сих пор в Кушитик-Говорящий Эль-Моло (23%) и Рендиль (> 17%) в северной Кении (Кастри 2008). Клада также встречается на сопоставимых частотах среди Soqotri (~22%).^[1]

Азия

Гаплогруппа I присутствует в Западной и Центральной Азии, а также встречается с очень большой частотой следов в Южной Азии. Его самая высокая частота, возможно, находится в северном Иране (9,7%). Terreros 2011 отмечает, что он также отличается большим разнообразием, и повторяет прошлые исследования, которые предполагают, что это может быть его местом происхождения. Обнаружен в сванской популяции из Грузии (Кавказ) I * 4,2%. "Полиморфизмы последовательности контрольного региона мтДНК в изоляте человека: грузины из Сванетии". Альфонсо-Санчес MA1, Мартинес-Бузас С., Кастро А., Пенья Х.А., Фернандес -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM.^{[нужна цитата]} В таблице ниже показаны некоторые популяции, в которых он был обнаружен.

Европа

западная Европа

В Западной Европе гаплогруппа I наиболее распространена в Северо-Западной Европе (Норвегия,^{[нужна цитата]} остров Скай и Британские острова). Частота в этих областях составляет от 2 до 5 процентов. Его самая высокая частота в Бретани, Франция, где он составляет более 9 процентов населения в Finistère. Это необычно и иногда отсутствует в других частях Западной Европы (Иберия, Юго-Западная Франция и некоторые части Италии).

Восточная Европа

В Восточной Европе частота гаплогруппы I обычно ниже, чем в Западной Европе (от 1 до 3 процентов), но ее частота более согласована между популяциями с меньшим количеством мест экстремальных максимумов или минимумов. Есть два заметных исключения. Никитин 2009 обнаружил, что Лемки (суб- или коэтническая группа Русины) в Карпаты имеют "самую высокую частоту гаплогруппы I (11,3%) в Европе, идентичную таковой среди населения Крк Остров (Хорватия) в Адриатическом море ».^{[Сноска 1][Сноска 2]}

Исторические и доисторические образцы

Гаплогруппа I до недавнего времени отсутствовала в древних европейских образцах, найденных в палеолитических и мезолитических захоронениях. В 2017 году на участке на итальянском острове Сардиния был найден образец с субкладом I3, датируемым 9124-7851 гг. до н.э. (Моди 2017), в то время как на Ближнем Востоке в Леванте был обнаружен образец с еще не определенным субкладом, датируемым 8,850-8,750 г. до н.э., в то время как в Иране был обнаружен образец более молодого возраста с субкладом I1c, датированным 3972-3800 гг. до н.э. (Лазаридис 2016). В неолитической Испании (ок. 6090-5960 гг. До н. Э. В Paternanbidea, Наварра) был обнаружен образец с еще не определенным подкладом (Оливьери 2013). Гаплогруппа I демонстрирует сильную связь с Индоевропейские миграции; особенно его субклады I1, I1a1 и I3a, которые были обнаружены в Полтавка и Срубная культур в Россия (Mathieson 2015), среди древних Скифы (Der Sarkissian 2011), а в Проводная посуда и Unetice Culture захоронения в Саксонии (Брандт 2013). Гаплогруппа I (с неопределенными субкладами) также часто отмечалась в более поздних исторических захоронениях (Мельхиор 2008 и Хофрайтер 2010).

В 2013, Природа объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирование следующего поколения чтобы установить родословную Древнеегипетский индивидуальный. Исследование проводилось под руководством Карстена Пуша из Тюбингенский университет в Германия и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Журнал прикладной генетики. ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы датируются периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., что соответствует временным рамкам Поздний династический и Птолемеев периоды. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к субкладу I2.^[2] Гаплогруппа I также была найдена среди древнеегипетский мумии, раскопанные на Абусир эль-Мелек археологические раскопки в Среднем Египте, датируемые доптолемеевым / поздним периодом Новое Королевство, Птолемеев, и Римский периоды.^[3]

Гаплогруппа I5 также наблюдалась среди особей на материковом кладбище в Кулубнарти, Судан, которые датируются Ранний христианин период (550-800 г. н.э.).^[4]

Образцы с определенными субкладами

Образцы с неизвестными субкладами

Частота гаплогруппы I, возможно, уменьшилась в Европе после Средневековья. Общая частота 13% была обнаружена в древних датских образцах от железного века до средневековья (включая Викинги) из Дания и Скандинавия по сравнению с 2,5% в современных образцах. Поскольку гаплогруппа I не наблюдается ни в одном древнем итальянском, испанском (что противоречит недавним исследованиям, которые были обнаружены в доконеолитической Италии, а также в неолитической Испании), британском, центральноевропейском населении, ранних центральноевропейских земледельцах и образцах неолита, согласно авторы «Следовательно, гаплогруппа I могла быть древним южноскандинавским типом,« разбавленным »более поздними иммиграционными событиями» (Хофрайтер 2010).

Субклады

Филогенетическое дерево гаплогрупп I (слева) и W (верно). Киа на шкале слева означает тысячу лет назад (Оливьери 2013).

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы I с оценками времени основано на статье и опубликованном исследовании (Оливьери 2013).

Распределение

I1

Он сформировался во время предпоследнего ледникового периода до потепления. Встречается в основном в Европе, на Ближнем Востоке, изредка в Северной Африке и на Кавказе. Это наиболее частая ветвь гаплогруппы (Оливьери 2013).

I1a

Пики частоты субкладов (около 2,8%) в основном расположены в Северо-Восточной Европе (Оливьери 2013).

I1a1

I1a1a

I1a1b

I1a1c

I1a1d

I1b

I1c

I2'3

Это общая корневая клада для субкладов I2 и I3. Есть образец из Танзании, с которым I2'3 разделяет вариант в позиции 152 от корневого узла гаплогруппы I, и этот «узел 152» может быть восходящей кладой I2'3 (Оливьери 2013). И I2, и I3 могли образоваться в период голоцена, и большинство их субкладов происходят из Европы, лишь немногие из Ближнего Востока (Оливьери 2013). Примеры этой наследственной ветви не задокументированы.

I2

I2a

I2a1

I2b

I2c

I2d

I2e

I3

I3a

I3a1

I3b

I4

Клада делится на субклады I4a и недавно определенные I4b, образцы которых обнаружены в Европе, на Ближнем Востоке и на Кавказе (Оливьери 2013).

I4a

I5

Является второй по частоте кладой гаплогруппы. Его субклады находятся в Европе, например. I5a1 и Ближний Восток, например I5a2a и I5b (Оливьери 2013).

I5a

I5a1

I6

Субклад встречается очень редко, до июля 2013 г. обнаружен только в четырех пробах с Ближнего Востока (Оливьери 2013).

I6a

I7

Это самый редкий из определенных субкладов, до июля 2013 г. обнаруженный только в двух образцах с Ближнего Востока и Кавказа (Оливьери 2013).

Смотрите также

Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа I (мтДНК).

Генетика

Магистральное дерево мтДНК

Рекомендации

Сноски

Процитированные работы

Журналы

Сайты

• Бехар; Семейное древо ДНК (2012). «Сообщество мтДНК».

дальнейшее чтение

• Черный Виктор; Перейра, Луиза; Куянова, Мартина; Вашкукова, Альжбета; Гайек, Мартин; Моррис, Миранда; Маллиган, Конни Дж. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии. 138 (4): 439–47. Дои:10.1002 / ajpa.20960. PMID 19012329.
• Фелльнер, Роберт О (1995). Культурные изменения и эпипалеолит Палестины. Tempus Reparatum. ISBN 9780860547754.
• Кухня, А .; Ehret, C .; Ассефа, С .; Маллиган, К. Дж. (2009). «Байесовский филогенетический анализ семитских языков указывает на происхождение семитских языков на Ближнем Востоке в раннем бронзовом веке». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1668): 2703–10. Дои:10.1098 / rspb.2009.0408. ЧВК 2839953. PMID 19403539.
• Пети-Мэр, Николь; Буисс, Филипп (2000). «Геологические данные недавнего прошлого, ключ к окружающей среде в ближайшем будущем» (PDF). Эпизоды. 23 (4): 230–246. Дои:10.18814 / epiiugs / 2000 / v23i4 / 001.

внешняя ссылка

• Общий
  • Яна Логана Сайт митохондриальной ДНК
  • Гаплогруппа I - на основе PhyloTree.org (февраль 2016 г.)
  • Манниса ван Овена Филодерево для гаплогруппы N1, включая поддерево I (февраль 2016 г.)
• Гаплогруппа I

• • Семейное древо ДНК - проект мтДНК гаплогруппы I