WikiDer > Helional

Helional
Эта статья об аромате. О препарате см. фенобарбитал.
Helional
Океан propanal.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- (1,3-Бензодиоксол-5-ил) -2-метилпропаналь
Другие имена
2-метил-3- (3,4-метилендиоксифенил) пропаналь;
2-пиперонилпропаналь
Helional
Пропанал океана
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.528 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C11ЧАС12О3
Молярная масса192.214 г · моль−1
Внешностьпрозрачная бесцветная жидкость
Запахцветочный, травянистый
Плотность1,162 г / мл
Точка кипения282 ° С
Опасности
Паспорт безопасности[1]
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335
P261, P305 + 351 + 338
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Helional (из гелиотропин, из которого он обычно происходит) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве отдушки в мыле и стиральном порошке. Химически это альдегид с мотивом гидрокоричного альдегида; структурный элемент, который присутствует в ряде других важных коммерческих ароматизаторов и отдушек.[2]

Синтез

Существует несколько синтетических путей, но наиболее распространенным является перекрестныйальдольная конденсация между пиперональный (гелиотропин) и пропанал с последующим выборочным гидрирование промежуточного алкена. Это дает рацемический товар.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сигма-Олдрич Ко., 2-метил-3- (3,4-метилендиоксифенил) пропаналь. Проверено 2 марта 2016.
  2. ^ Wetzel, Christian H .; Олесь, Маркус; Веллердик, Кристиана; Kuczkowiak, Майкл; Гиссельманн, Гюнтер; Хатт, Ханс (1999). «Специфичность и чувствительность обонятельного рецептора человека, функционально экспрессируемого в клетках 293 почки эмбриона человека и ооцитах Xenopus laevis». Журнал неврологии. 19: 7426–7433. Дои:10.1093 / chemse / bji002. PMID 15647465.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)