WikiDer > Теорема Геллмана – Фейнмана

Hellmann–Feynman theorem

В квантовая механика, то Теорема Геллмана – Фейнмана связывает производную полной энергии по параметру с ожидаемое значение производной от Гамильтониан относительно того же параметра. Согласно теореме, как только пространственное распределение электронов было определено путем решения Уравнение Шредингера, все силы в системе можно рассчитать, используя классическая электростатика.

Теорема была доказана независимо многими авторами, в том числе Пауль Гюттингер (1932),[1] Вольфганг Паули (1933),[2] Ганс Хельманн (1937)[3] и Ричард Фейнман (1939).[4]

Теорема утверждает

 

 

 

 

(1)

где

  • является гамильтоновым оператором, зависящим от непрерывного параметра ,
  • , является собственнымштат (собственная функция) гамильтониана, неявно зависящего от ,
  • - энергия (собственное значение) состояния , т.е. .

Доказательство

Это доказательство теоремы Геллмана – Фейнмана требует, чтобы волновая функция была собственной функцией рассматриваемого гамильтониана; однако можно также доказать в более общем плане, что теорема верна для волновых функций, не являющихся собственными функциями, которые являются стационарными (частная производная равна нулю) для всех соответствующих переменных (таких как орбитальные вращения). В Хартри – Фок волновая функция является важным примером приближенной собственной функции, которая все еще удовлетворяет теореме Геллмана – Фейнмана. Известным примером того, где принцип Геллмана – Фейнмана неприменим, является, например, конечный порядок Теория возмущений Меллера – Плессе., что не является вариационным.[5]

Доказательство также использует тождество нормированных волновых функций - что производные перекрытия волновой функции с самой собой должны быть равны нулю. Использование Дирака обозначение бюстгальтера эти два условия записываются как

Затем доказательство следует за счет применения производной правило продукта к ожидаемое значение гамильтониана как функции λ:

Альтернативное доказательство

Теорема Геллмана – Фейнмана на самом деле является прямым и до некоторой степени тривиальным следствием вариационного принципа ( Вариационный принцип Рэлея-Ритца), из которого может быть выведено уравнение Шредингера. Вот почему теорема Геллмана – Фейнмана верна для волновых функций (таких как волновая функция Хартри – Фока), которые, хотя и не являются собственными функциями гамильтониана, все же вытекают из вариационного принципа. Вот почему это справедливо, например, в теория функционала плотности, который не основан на волновой функции и для которого не применяется стандартный вывод.

Согласно вариационному принципу Рэлея – Ритца, собственные функции уравнения Шредингера являются стационарными точками функционала (который мы[кто?] прозвище Функционал Шредингера для краткости):

 

 

 

 

(2)

Собственные значения - это значения, которые функционал Шредингера принимает в стационарных точках:

 

 

 

 

(3)

где удовлетворяет вариационному условию:

 

 

 

 

(4)

Давайте дифференцировать уравнение. (3) используя Правило цепи:

 

 

 

 

(5)

Из-за вариационного условия уравнение. (4), второй член в уравнении. (5) исчезает. В одном предложении теорема Геллмана – Фейнмана утверждает, что производная от стационарных значений функции (al) по параметру, от которого она может зависеть, может быть вычислена только по явной зависимости, игнорируя неявную.[нужна цитата] Ввиду того, что функционал Шредингера может явно зависеть только от внешнего параметра через гамильтониан, уравнение (1) следует тривиально.

Примеры приложений

Молекулярные силы

Наиболее частым применением теоремы Геллмана – Фейнмана является вычисление внутримолекулярные силы в молекулах. Это позволяет рассчитать равновесные геометрии - ядерные координаты, в которых силы, действующие на ядра со стороны электронов и других ядер, исчезают. Параметр λ соответствует координатам ядер. Для молекулы с 1 ≤ яN электроны с координатами {ря}, и 1 ≤ α ≤ M ядра, каждое из которых находится в определенной точке {рα={Иксα,Yα,Zα)} и ядерным зарядом Zα, то гамильтониан зажатого ядра является

Х-компонента силы, действующей на данное ядро, равна отрицательной производной полной энергии по этой координате. Используя теорему Геллмана – Фейнмана, это равно

Только две компоненты гамильтониана вносят вклад в требуемую производную - члены электрон-ядро и ядро-ядро. Дифференцирование гамильтонианов доходностей[6]

Вставка этого в теорему Геллмана – Фейнмана возвращает x-компоненту силы, действующей на данное ядро, в терминах электронная плотность (ρ(р)) и координаты атомов и заряды ядер:

Ожидаемые ценности

Альтернативный подход к применению теоремы Геллмана – Фейнмана состоит в том, чтобы продвигать фиксированный или дискретный параметр, который появляется в гамильтониане, как непрерывную переменную исключительно с математической целью получения производной. Возможные параметры - физические константы или дискретные квантовые числа. Например, радиальное уравнение Шредингера для водородоподобного атома является

который зависит от дискретного азимутальное квантовое число л. Продвижение л быть непрерывным параметром позволяет взять производную гамильтониана:

Теорема Геллмана – Фейнмана затем позволяет определить математическое ожидание для водородоподобных атомов:[7]

При вычислении производной энергии мы[кто?] нужно знать как зависит от . Обычно мы думаем об этих квантовых числах как о независимых, но здесь мы должны варьировать решения так, чтобы количество узлов в волновой функции оставалось фиксированным. Количество узлов , так .

Силы Ван-дер-Ваальса

В конце статьи Фейнмана он заявляет, что "Силы Ван дер Ваальса также можно интерпретировать как результат распределения заряда с более высокой концентрацией между ядрами. Теория возмущений Шредингера для двух взаимодействующих атомов на расстоянии р, большой по сравнению с радиусами атомов, приводит к тому, что распределение заряда каждого из них искажается относительно центральной симметрии, дипольный момент порядка 1 /р7 индуцируется в каждом атоме. В распределении отрицательного заряда каждого атома центр тяжести немного смещен по направлению к другому. Не взаимодействие этих диполей приводит к силе Ван-дер-Ваальса, а скорее притяжение каждого ядра из-за искаженного распределения заряда его своя электронов, что дает притягивающее 1 /р7 сила ".

Теорема Геллмана – Фейнмана для нестационарных волновых функций

Для общей зависящей от времени волновой функции, удовлетворяющей зависящему от времени Уравнение Шредингера, теорема Геллмана – Фейнмана имеет вид не Однако верно следующее тождество:

Для

Доказательство

Доказательство опирается только на уравнение Шредингера и предположение, что частные производные по λ и t можно поменять местами.

Заметки

  1. ^ Гюттингер, П. (1932). "Das Verhalten von Atomen im magnetischen Drehfeld". Zeitschrift für Physik. 73 (3–4): 169–184. Bibcode:1932ZPhy ... 73..169G. Дои:10.1007 / BF01351211.
  2. ^ Паули, В. (1933). «Принципы волновой механики». Handbuch der Physik. 24. Берлин: Springer. п. 162.
  3. ^ Хеллманн, H (1937). Einführung in die Quantenchemie. Лейпциг: Франц Дойтике. п. 285. ПР 21481721M.
  4. ^ Фейнман, Р. П. (1939). «Силы в молекулах». Физический обзор. 56 (4): 340–343. Bibcode:1939ПхРв ... 56..340Ф. Дои:10.1103 / PhysRev.56.340.
  5. ^ Дженсен, Фрэнк (2007). Введение в вычислительную химию. Западный Сассекс: Джон Уайли и сыновья. п. 322. ISBN 978-0-470-01186-7.
  6. ^ Пила, Лучян (2006). Идеи квантовой химии. Амстердам: Elsevier Science. п. 620. ISBN 978-0-444-52227-6.
  7. ^ Фиттс, Дональд Д. (2002). Принципы квантовой механики: в приложении к химии и химической физике. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 186. ISBN 978-0-521-65124-0.