WikiDer > Гексан-2,5-дион
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гексан-2,5-дион | |
| Другие имена 1,2-диацетилэтан 'α', 'β'-диацетилэтан Ацетонилацетон Диацетонил 2,5-диоксогексан 2,5-дикетогексан 2,5-гександион | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.400  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1224 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС10О2 | |
| Молярная масса | 114,1438 г моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,973 г см−3, жидкость |
| Температура плавления | -5,5 ° С (22,1 ° F, 267,6 К) |
| Точка кипения | 191,4 ° С (376,5 ° F, 464,5 К) |
| ≥ 10 г / 100 мл (22 ° C) | |
| -62.51·10−6 см3/ моль | |
| Структура | |
| тригонально плоский в карбонил четырехгранный в другом месте | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H373 | |
| P260, P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P314, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P501 | |
| точка возгорания | 78 ° С (172 ° F, 351 К) |
| Родственные соединения | |
Связанный дикетоны | ацетилацетон |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2,5-гександион (Ацетонилацетон) является алифатический дикетон. Это бесцветная жидкость.[1] Для человека это токсичный метаболит из гексан и из 2-гексанон.
Симптомы отравления
Хроническая токсичность гексана приписывается гексан-2,5-диону. Симптомы - покалывание и судороги в руках и ногах с последующей общей мышечной слабостью. В тяжелых случаях атрофия из скелетные мышцы наблюдается наряду с потерей координации и проблемами зрения.[2]
Подобные симптомы наблюдаются на животных моделях. Они связаны с вырождением периферическая нервная система (и в конечном итоге Центральная нервная система), начиная с дистальных отделов более длинного и широкого нерва. аксоны.
Механизм действия
Похоже, что нейротоксичность 2,5-гександиона заключается в его структуре γ-дикетона, поскольку 2,3-, 2,4-гександион и 2,6-гептандион не нейротоксичны, тогда как 2,5-гептандион и 3,6-октандион и другие γ-дикетоны.[3]
2,5-гександион реагирует с лизин остатки в аксональных белках База Шиффа формирование с последующим циклизация давать пирролы. Окисление остатков пиррола вызывает сшивание и денатурация белков, которая нарушает транспорт и функцию аксонов и вызывает повреждение нервных клеток.[4]
Синтез
2,5-гександион был получен несколькими способами.[5] Обычный метод включает гидролиз 2,5-диметилфуран, гетероцикл, полученный из глюкозы.[1]
Использует
Ацетонилацетон можно использовать в синтезе изокарбоксазид,[6] ролгамидин,[7] и мопидралазин. Лечение с п4S10 дает 2,5-диметилтиофен.
Рекомендации
- ^ а б Янг, Д. М .; Аллен, К. Ф. Х. (1936). «2,5-Диметилпиррол». Органический синтез. 16: 25. Дои:10.15227 / orgsyn.016.0025.
- ^ Couri D, Milks M. "Токсичность и метаболизм нейротоксичных гексакуглеродов н-гексана, 2-гексанона и 2,5-гександиона" Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1982; 22: 145-66.
- ^ Стивен Р. Клаф; Лейна Малхолланд (2005), «Гексан», Энциклопедия токсикологии, 2 (2-е изд.), Elsevier, стр. 522–525.
- ^ Вольфганг Декант; Спиридон Вамвакас (2007). «Токсикология». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. п. 23.
- ^ http://www.prepchem.com/synthesis-of-2-5-hexanedione/ Основное: Систематическая органическая химия, У. М. Камминг, 194, 1937.
- ^ Патент США 2,908,688
- ^ Патент США 4,140,793