WikiDer > Гексафенилэтан

Hexaphenylethane
Гексафенилэтан
Hexaphenylethane.svg
Имена
Название ИЮПАК
1,1,1,2,2,2-гексафенилэтан
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C38ЧАС30
Молярная масса486.658 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гексафенилэтан это гипотетический органическое соединение состоящий из этан ядро с шестью фенил заместители. Все попытки его синтез были безуспешными.[1] В тритил свободный радикал, Ph3C· изначально предполагалось димеризовать с образованием гексафенилэтана. Однако проверка ЯМР спектр этого димера показывает, что это на самом деле несимметричный вид, Димер Гомберга, а не гексафенилэтан, из-за сильного стерические отталкивания что гексафенилэтан испытает.

Однако замещенное производное гексафенилэтана, гексакис (3,5-ди-т-бутилфенил) этан, был получен и имеет очень длинную центральную связь C – C при 167 пм (по сравнению с типичной длиной связи 154 пм). Привлекательный Лондонские силы рассеивания между т-бутил заместители, как полагают, ответственны за стабильность этой очень затрудненной молекулы.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Льюарс, Эррол Г. (2008). «Глава 8: Гексафенилэтан». Моделирование чудес. С. 115–129. ISBN 9781402069734.
  2. ^ Рёзель, Серен; Balestrieri, Ciro; Шрайнер, Питер Р. (2017). "Оценка роли лондонской дисперсии в разобщении всехмета терт-бутилгексафенилэтан ». Химическая наука. 8 (1): 405–410. Дои:10.1039 / C6SC02727J. ISSN 2041-6520. ЧВК 5365070. PMID 28451185.

Литература

  • Учимура, Ясуто; Такеда, Такаши; Катуно, Ре; Фудзивара, Кеншу; Судзуки, Таканори (2015). "Внутренняя сторона задней обложки: Новый взгляд на загадку гексафенилэтана: образование α,о-Димер ». Angewandte Chemie International Edition. 54 (13): 4125. Дои:10.1002 / anie.201501649.