WikiDer > Гистопатологическая диагностика рака простаты

Histopathologic diagnosis of prostate cancer

А гистопатологический диагностика рак простаты распознавание того, есть ли рак в простата, а также, по возможности, уточнение поддиагностики рака простаты. Гистопатологический поддиагностика рака простаты имеет значение для возможности и методологии любых последующих Оценка Глисона.[1] Наиболее частым гистопатологическим субдиагностическим методом рака простаты является ацинарная аденокарцинома, составляющая 93% случаев рака простаты.[2] Наиболее распространенной формой ацинарной аденокарциномы, в свою очередь, является «аденокарцинома, не определенная иначе», также называемая обычной или обычной ацинарной аденокарциномой.[3]

Отбор проб

Пример гистопатологического препарата после простатэктомии.

Основными источниками отбора проб тканей являются: простатэктомия и биопсия простаты.

Поддиагностики - обзор

Круговая диаграмма поддиагностики.[примечания 1]
ПоддиагностикаОтносительная заболеваемостьОбразМикроскопические характеристикиИммуногистохимияОценка Глисона
Ядро
биопсия		Радикальный простатэктомия
Ацинарная аденокарцинома
- 93%[2]		Аденокарцинома
(не указано иное /
обычный /
обычный ацинар)[3]		77%[примечания 2]54%[примечания 2]Микрофотография рака простаты по шкале Глисона 8 (4 + 4) с гломерулоидными железами.jpg
  • Коллагеновые микронодули[4]
  • Гломеруляции[4]

Дополнительная информация в раздел ниже

  • Может смешиваться с другими поддиагностикой.
Опухолевые железы:
  • 34βE12- и p63-[2] (+ в соседних доброкачественных железах)[2]
  • AMACR+ (- в соседних доброкачественных железах)[2]
  • PSA+ (> 10 нг / мл) в 60% случаев[2]
По-прежнему
Карцинома пенистой железы17%[5][примечания 1]13–23%[5][примечания 1]
  • Обильная пенистая цитоплазма[1]
  • Ядра могут быть небольшими и пикнотическими - доброкачественными.[1]
  • Инфильтративный образец
  • Пенистые клетки:
  • PSA + и CD68- [1]
  • AMACR + в 68% случаев[1]
На основе архитектуры, без учета пенистой цитоплазмы[1]
Атрофическая карцинома2%[5][примечания 3]16%[5][примечания 3]
  • Железы выстланы клетками со скудной цитоплазмой, напоминающей атрофию[1]
  • Проникающий рост[1]
  • Обычно с добавлением неатрофических компонентов[1]
Опухолевые железы:
  • 34βE12- и p63- [1]
  • AMACR + в 70% случаев[1]
По-прежнему[1]
Псевдогиперпластическая карцинома2%[5]11%[5]
  • Большие или расширенные железы[1]
  • Ветвление и складка сосочков[1]
  • Высокие столбчатые ячейки[1]
  • Обильная бледная или слегка зернистая цитоплазма просвета[1]
  • Ядра к базальной мембране[1]
Опухолевые железы:
  • 34βE12- и p63- [1]
  • AMACR + в 70–83% случаев[1]
3+3=6[1]
Микрокистозная карцинома11%[5]
  • Кистозное расширение и округлое расширение злокачественных желез[6]
  • Выстланы плоскими ячейками[6]
  • Внутрипросветные кристаллоиды и тонкий синий внутрипросветный муцин[6]
На (обычно) соседней ацинарной адеокарциноме[6]
ШТЫРЬ-любить1.3%[7]
  • Железы выстланы ≥2 слоями злокачественных клеток[1]
  • Может напоминать плоский или тафтинговый полноценный PIN-код, но отсутствуют базальные клетки[1]
Опухолевые железы:
  • 34βE12- и p63- [1]
Не рекомендуется[1]
Неацинарный
(или смешанный ацинар /
неацинарный)
аденокарцинома		Аденокарцинома протоковОт 3% до 12,7%[8][примечания 1]Микрофотография типичной протоковой аденокарциномы простаты.jpg
  • Большие железы и сосочковые образования, выстланные высокими столбчатыми клетками, часто псевдостратифицированы.[1]
  • Папиллярные, ребристые, отдельные железы или твердые варианты[1]
  • Цитоплазма обычно амфофильная[1]
  • Ядра большие, гиперхромные, с выступающими ядрышками.[9]
  • AMACR + в 77% случаев[1]
  • Обычно отрицательно для окрашивания базальных клеток[1]
Внутрипротоковая аденокарцинома2.8%[10]Микрофотография внутрипротокового рака простаты с инфильтративным рисунком роста. Jpg
H&E и CK5 / 6
  • Клетки карциномы, охватывающие весь просвет протоков и ацинусов[11]
  • По крайней мере, очаговое сохранение базального клеточного слоя[11]
  • PSA +[10]
  • AMACR +[10]
  • Маркеры базальных клеток +[10]
Уротелиальная карциномаОт 0,7 до 2,8%[12]Уротелиальная карцинома простатической уретры, low mag.jpg
  • Зонтичные клетки обычно присутствуют в опухолях низкой степени злокачественности[13]
  • Часто ветвящиеся фиброваскулярные ядра[13]
  • Часто срастание сосочков[13]
Не рекомендуется[1]
Мелкоклеточная карцинома0.3–2%[14][15][примечания 1]Микрофотография мелкоклеточного рака простаты.jpg
  • Маленькие синие клетки со скудной цитоплазмой[1]
  • Высокое соотношение ядро ​​/ цитоплазма[1]
  • хроматин "соль и перец"[1]
  • Ядерное формование[1]
  • Некроз отдельных клеток или географический[1]
  • Смазывающие артефакты[1]

В половине случаев присутствуют обычные ацинарные компоненты[1]

Муцинозная аденокарцинома0.2%[12]Микрофотография муцинозной аденокарциномы предстательной железы по шкале Глисона 7 (3 + 4) с отдельными хорошо сформированными железами и второстепенным компонентом решетчатых желез, плавающим во внеклеточном муцине. Jpg
  • ≥25% опухоли показывает внеклеточный муцин[1]
  • Внутрипросветный муцинозный материал не подходит[1]
  • Экстрапростатическое происхождение не обнаружено[1]
Опухолевые железы:
  • 34βE12- и p63-[1]
  • PSA + и CK8 / 18 +[1]
4 + 4 = 8 для желез неправильной формы, плавающих в муцине.[1]
Аденокарцинома с кольцом-печаткой0.02%[16]Микрофотография перстневой аденокарциномы простаты.jpg
  • ≥25% опухоли показывают клетки-печатки (широко инфильтративные клетки с оптически прозрачными вакуолями, вытесняющими ядра)[1]
Опухолевые железы:Не рекомендуется[1]
Базально-клеточная карцинома0.01%[17]Базалоидная опухоль:
  • Скудная цитоплазма[1]
  • Высокое соотношение ядро ​​/ цитоплазма[1]
  • Неправильные или угловатые ядра[1]
  • Евхроматический[1]
  • Возможна ядерная и цитоплазматическая микровакуолизация[1]
  • Инфильтрация прилегающей паренхимы[1]

BCC-шаблон:

  • Прочные гнезда, шнуры или трабекулы различного размера[1]
  • Периферийный палисад[1]
  • p63 + [1]
  • HMCK (34βE12) +[1]
  • Обычно CK20- / CK7 +, но CK7- в чистых твердых гнездах базальных клеток[1]
  • Bcl-2 +, сильно и диффузно[1]
  • Окрашивание ядра Ki-67 в> 20%[1]
Не рекомендуется.[1]
Окрашивание ПИН-4 доброкачественной железы (слева) и аденокарциномы простаты (справа) с помощью коктейля ПИН-4. В аденокарциноме отсутствуют базальные эпителиальные клетки (окрашены в темно-коричневый цвет стр. 63, СК-5 и СК-14). Кроме того, в образцах, окрашенных PIN-4, клетки аденокарциномы обычно имеют красные цитоплазмы (окрашенные AMACR).

В неуверенных случаях диагноз злокачественного новообразования может быть исключен путем иммуногистохимического обнаружения базальных клеток (или подтвержден отсутствием таковых),[4] например, использование ПИН-4 коктейль пятен, нацеленный на стр. 63, СК-5, СК-14 и AMACR (последний также известен как P504S).

Другой онкомаркеры рака простаты может быть необходимо в случаях, которые остаются неясными после микроскопия.

Ацинарная аденокарцинома

Они составляют 93% случаев рака простаты.[2]

Микроскопические характеристики

Специфический, но относительно редкий
[примечания 4]
  • Коллагеновые микронодули[4]
  • Гломеруляции,[4] эпителиальные пролиферации в одну или несколько просветов железы, как правило, гребневидный пучок с единственным прикреплением к стенке железы.[18]
  • Периневральная инвазия.[4] Он должен быть по окружности[18][примечания 5]
  • Ангиолимфатическая инвазия[4]
  • Экстрапростатическое расширение [4]

  • Гломеруляция.

Относительно часто и очень специфично
[4]
  • Множественные ядрышки
  • Эксцентрические ядрышки[4]

  • Ацинарная аденокарцинома с множественными ядрышками.

  • Ацинарная аденокарцинома с двойными и эксцентрическими ядрышками.

Менее конкретные выводы.

  • Аденокарцинома с двумя митозами в реактивном эпителии.

  • Ацинарная аденокарцинома с синим муцином внутри просвета.

В неопределенных случаях диагноз злокачественности может быть отклонен путем иммуногистохимического определения базальных клеток.[4]

Внутрипротоковая карцинома

Этот случай может соответствовать критерию в шесть раз больше нормального размера ядра для внутрипротоковой карциномы простаты, если размер определяется как площадь ядра, но не определяется как диаметр ядра (синяя точка: размер нормального ядра, зеленая точка: размер в шесть раз больше нормальной площади и красная точка: размер в шесть раз больше нормального диаметра).[19]

Внутрипротоковая карцинома предстательной железы (IDCP), которая в настоящее время классифицируется ВОЗ как отдельная сущность, включает два биологически различных заболевания. IDCP, связанный с инвазивной карциномой (IDCP-inv), обычно представляет собой образец роста инвазивной аденокарциномы простаты, в то время как редко встречающийся чистый IDCP является предшественником рака простаты.[19] Диагностический критерий размера ядра как минимум в 6 раз неоднозначен, поскольку размер может относиться либо к площади ядра, либо к диаметру. Если площадь, то этот критерий можно было бы переопределить как диаметр ядра, по крайней мере, в три раза превышающий нормальный, поскольку визуально сравнить площади ядер сложно.[19] Также неясно, может ли IDCP также включать опухоли с морфологией протоков.[19] Нет единого мнения о том, следует ли лечить чистый IDCP при игольчатой ​​биопсии с помощью повторной биопсии или радикальной терапии. Прагматический подход заключается в том, чтобы рекомендовать радикальную терапию только для обширных чистых IDCP, которые морфологически однозначны для рака простаты высокой степени злокачественности.[19] Активное наблюдение нецелесообразно, если инвазивный рак низкой степени злокачественности ассоциирован с IDCP, поскольку у таких пациентов обычно нет выборки аденокарциномы простаты высокой степени злокачественности.[19] Обычно рекомендуется включать IDCP-компонент IDCP-inv в степень опухоли, но не в степень.[19] Однако есть веские аргументы в пользу классификации IDCP, связанной с инвазивным раком.[19] ВОЗ 2016 рекомендует не оценивать IDCP, но неясно, применимо ли это как к чистому IDCP, так и к IDCP-inv.[19]

  • Внутрипротоковый рак простаты с инфильтративным типом роста может быть морфологически трудно отличить от инвазивного рака. В одном фокусе показан комедонекроз (стрелка), морфологически предполагающий инвазивную карциному по Глисону 5 (гематоксилин и эозин, b CK5 / 6)[19]

  • Внутрипротоковая карцинома простаты с очень пятнистыми базальными клетками, идентифицированная иммуногистохимическим методом. По крайней мере, некоторые из желез, лишенных иммунореактивности базальных клеток, представляют собой внутрипротоковую, а не инвазивную карциному (гематоксилин и эозин, b CK 5/6)[19]

Протоковая аденокарцинома может иметь выраженную крибриформирующую архитектуру с относительно круглыми железами и, таким образом, может имитировать внутрипротоковую аденокарциному, но ее можно отличить по следующим признакам:[10]

Различия между протоковой и внутрипротоковой аденокарциномой[10]
ОсобенностьАденокарцинома протоковВнутрипротоковая аденокарцинома
Истинные фиброваскулярные ядра в микропапиллярной архитектуренастоящее времяОбычно отсутствует
Cribriform люменВыровнены псевдостратифицированными столбчатыми ячейкамиПробитые просветы, выстланные прямоугольными ячейками
Маркеры базальных клетокОбычно отрицательныйОбычно положительный

Дальнейшая проработка

Дальнейшая работа по диагностике рака простаты включает в себя в основном:

Заметки

  1. ^ а б c d е По крайней мере, там, где это указано, числа включают случаи, когда образец обнаруживается в сочетании с обычной ацинарной аденокарциномой.
  2. ^ а б Числа для обычной ацинарной аденокарциномы не включают смешанные модели с другими типами.
  3. ^ а б Номер относится к аденокарциноме со спорадической атрофической структурой.
  4. ^ «Редко» здесь относится к распространенности, по крайней мере, при керновой биопсии.
    -Cruz, Andrea O .; Сантана, Аманда Л. С .; Santos, Andréia C .; Афаназио, Даниэль А. (2016). «Частота морфологических критериев аденокарциномы простаты в 387 последовательных пунктах биопсии простаты: акцент на локализации и количестве ядрышек». Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Дои:10.5935/1676-2444.20160018. ISSN 1676-2444.
  5. ^ Железы, прилегающие к нервам и вдавленные в них, сами по себе не являются достаточным диагностическим критерием. Частично окружающие нерв железы являются признаком карциномы.
    - Роберт V Роуз MD. «Аденокарцинома простаты». Стэнфордская медицинская школа. Последнее обновление 02.02.16

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj ак аль я ан ао ap водный ар так как в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ли Дж., Ван З. (февраль 2016 г.). «Патология необычных подтипов рака простаты». Подбородок. J. Cancer Res. 28 (1): 130–43. Дои:10.3978 / j.issn.1000-9604.2016.01.06. ЧВК 4779761. PMID 27041935.
  2. ^ а б c d е ж г Baig, Faraz A .; Хамид, Амна; Мирза, Талат; Сайед, Сераджуддаула (2015). «Протоковая и ацинарная аденокарцинома простаты: морфологическая и иммуногистохимическая характеристика». Оманский медицинский журнал. 30 (3): 162–166. Дои:10.5001 / omj.2015.36. ISSN 1999-768X.
  3. ^ а б «Аденокарцинома простаты». Медицинский факультет Стэнфордского университета. Получено 2019-10-30.
  4. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о Cruz, Andrea O .; Сантана, Аманда Л. С .; Santos, Andréia C .; Афаназио, Даниэль А. (2016). «Частота морфологических критериев аденокарциномы простаты в 387 последовательных пунктах биопсии простаты: акцент на локализации и количестве ядрышек». Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Дои:10.5935/1676-2444.20160018. ISSN 1676-2444.
  5. ^ а б c d е ж г Хамфри, Питер А (2018). «Варианты ацинарной аденокарциномы простаты, имитирующие доброкачественные состояния». Современная патология. 31 (S1): 64–70. Дои:10.1038 / modpathol.2017.137. ISSN 0893-3952.
  6. ^ а б c d е ж Яськив, Оксана; Цао, Дэнфэн; Хамфри, Питер А. (2010). «Микрокистозная аденокарцинома простаты: вариант псевдогиперпластических и атрофических паттернов». Американский журнал хирургической патологии. 34 (4): 556–561. Дои:10.1097 / PAS.0b013e3181d2a549. ISSN 0147-5185.
  7. ^ Чжоу, Мин (2018). «Интраэпителиальная неоплазия предстательной железы высокой степени, PIN-подобная карцинома, протоковая карцинома и внутрипротоковая карцинома простаты». Современная патология. 31 (S1): 71–79. Дои:10.1038 / modpathol.2017.138. ISSN 0893-3952.
  8. ^ Лю Т., Ван И, Чжоу Р., Ли Х, Ченг Х, Чжан Дж. (Февраль 2016 г.). «Обновление протоковой аденокарциномы простаты». Подбородок. J. Cancer Res. 28 (1): 50–7. Дои:10.3978 / j.issn.1000-9604.2016.02.02. ЧВК 4779765. PMID 27041926.
  9. ^ Роберт V Роуз (2012-01-06). «Протоковая аденокарцинома предстательной железы». Медицинский факультет Стэнфордского университета.
  10. ^ а б c d е ж Магерс, Мартин; Кунджу, Лакшми Прия; Ву, Анджела (2015). «Внутрипротоковая карцинома простаты: морфологические особенности, дифференциальные диагнозы, значимость и практика отчетности». Архив патологии и лабораторной медицины. 139 (10): 1234–1241. Дои:10.5858 / arpa.2015-0206-RA. ISSN 0003-9985.
  11. ^ а б Робертс, Джордан А .; Чжоу, Мин; Парк, Йонг Вок; Ро, Джэ Й. (2013). «Внутрипротоковая карцинома простаты: всесторонний и краткий обзор». Корейский журнал патологии. 47 (4): 307. Дои:10.4132 / KoreanJPathol.2013.47.4.307. ISSN 1738-1843.
  12. ^ а б Гриньон, Дэвид Дж (2004). «Необычные подтипы рака простаты». Современная патология. 17 (3): 316–327. Дои:10.1038 / modpathol.3800052. ISSN 0893-3952.
  13. ^ а б c Роберт В. Роуз. «Папиллярная уротелиальная (переходно-клеточная) карцинома». Медицинский факультет Стэнфордского университета. Исходная публикация / обновления: 20.10.12, 29.12.12
  14. ^ 0.3–1%: Стр.77 в:Бельтран, Антонио (2017). Патология простаты: алгоритмический подход. Кембридж, Соединенное Королевство Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-108-18565-3. OCLC 1011514854.CS1 maint: ref = harv (ссылка на сайт)
  15. ^ 0.5-2%: Кумар, Кишор; Ахмед, Рафик; Чуквунонсо, Чимэ; Тарик, Хасан; Ниази, Масума; Маккер, Джасбир; Ихимоян, Арийо (2018). "Слабо дифференцированная нейроэндокринная карцинома мелкоклеточного типа простаты: отчет о болезни и обзор литературы". Отчеты о случаях в онкологии. 11 (3): 676–681. Дои:10.1159/000493255. ISSN 1662-6575.
  16. ^ Ван, Цзюэ; Ван, Фен Вэй; Хемстрит, Джордж П. (2011). «Младший возраст является независимым предиктором плохой выживаемости у пациентов с карциномой простаты с перстневым кольцом». Рак простаты. 2011: 1–8. Дои:10.1155/2011/216169. ISSN 2090-3111.
  17. ^ Ниномия, Сахоко; Кавахара, Такаши; Ивашита, Хиромити; Ивамото, Гента; Такамото, Дайдзи; Мотидзуки, Таку; Курода, Шинноске; Такэсима, Теппаи; Идзуми, Кодзи; Тераниши, Дзюн-ичи; Юмура, Ясуши; Миёси, Ясухидэ; Асаи, Такуо; Уэмура, Хиродзи (2018). "Базально-клеточная карцинома простаты: отчет о болезни". Отчеты о случаях в онкологии. 11 (1): 138–142. Дои:10.1159/000487389. ISSN 1662-6575.
  18. ^ а б Роберт V Роуз MD. «Аденокарцинома простаты». Стэнфордская медицинская школа. Последнее обновление 02.02.16
  19. ^ а б c d е ж г час я j k Варма, Мурали; Делахант, Бретт; Эгевад, Ларс; Самаратунга, Хемамали; Кристиансен, Глен (2019). «Внутрипротоковая карцинома простаты: критическая переоценка». Вирховский архив. 474 (5): 525–534. Дои:10.1007 / s00428-019-02544-6. ISSN 0945-6317.

В этой статье использованы материалы из статьи Аденокарцинома простаты в компании Patholines, имеющей лицензию на Лицензия Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0).