WikiDer > Иминодиуксусная кислота - Википедия
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,2'-Азандиилдиуксусная кислота | |
| Другие имена 2- (Карбоксиметиламино) уксусная кислота Дигликоламидная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 878499 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.051  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | имнодиуксусная + кислота |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС7NО4 | |
| Молярная масса | 133.103 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветные кристаллы |
| Плотность | 1,436 г мл−1 |
| бревно п | 1.84 |
| Кислотность (пKа) | 1.873 |
| Основность (пKб) | 12.124 |
| Термохимия | |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −933,9–−931,3 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −1,6430–−1,6406 МДж моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P305 + 351 + 338 | |
| точка возгорания | 178 ° С (352 ° F, 451 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные алкановые кислоты | |
Родственные соединения | N-Ацетилглицинамид |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Иминодиуксусная кислота это органическое соединение с формулой HN (CH2CO2ЧАС)2, часто сокращенно ИДА. Белое твердое вещество, соединение дикарбоновая кислота амин (атом азота образует вторичную аминогруппу, а не имино группа, как следует из названия). Иминодиацетатный дианион представляет собой трезубец лиганд, образуя комплексы металлов путем образования двух конденсированных, пятичленных хелат кольца.[1] Протон у атома азота может быть заменен атомом углерода полимера, чтобы создать ионообменная смола, Такие как Chelex 100. Комплексы IDA и EDTA были введены в начале 1950-х годов Шварценбахом.[2]
2_anion.svg)
IDA образует более сильные комплексы, чем бидентатный лиганд. глицин и более слабые комплексы, чем тетрадентатный лиганд нитрилотриуксусная кислота. Он также может действовать как бидентатный лиганд через свои две карбоксилатные группы. Несколько технеций-99м комплексы используются в холесцинтиграфия сканирование (также известное как сканирование гепатобилиарной иминодиуксусной кислоты) для оценки состояния и функции желчный пузырь.[3][4]
Иминодиуксусная кислота является важным промежуточным продуктом в одном из двух основных промышленных процессов, используемых для производства гербицида. глифосат. Он используется в капиллярный электрофорез для регулирования подвижность пептидов. Он также используется в качестве прекурсора для изготовления индикатор ксиленол оранжевый.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Шмитт, Вольфганг; Jordan, Peter A .; Хендерсон, Ричард К .; Мур, Джеффри Р .; Энсон, Кристофер Э .; Пауэлл, Энни К. (2002). «Синтез, структура и свойства гидролитических агрегатов Al (III) и аналогов Fe (III), образованных с хелатирующими лигандами на основе иминодиацетата». Обзоры координационной химии. 228 (2): 115–126. Дои:10.1016 / S0010-8545 (02) 00110-8.
- ^ Шварценбах, G (1952). «Дер Челатэффект». Helv. Чим. Acta. 35 (7): 2344–2359. Дои:10.1002 / hlca.19520350721.
- ^ Майкл, Пикко. «Сканирование HIDA (холесцинтиграфия): зачем оно проводится?». Клиника Майо. Получено 11 декабря 2007.
- ^ Кришнамурти, Gerbail T .; Кришнамурти, Шакунтала (2009). «Агенты обработки изображений». Ядерная гепатология: Учебник гепатобилиарных болезней. Springer. С. 54–57. ISBN 978-3-642-00647-0. Получено 19 декабря 2015.