WikiDer > Детские судороги и хореоатетоз

Infantile convulsions and choreoathetosis
Детские судороги и хореоатетоз
Другие именаПароксизмальная кинезигенная дискинезия и детские судороги
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Инфантильные судороги и хореоатетоз передаются по аутосомно-доминантному типу.

Детские судороги и хореоатетоз (ICCA) - это неврологическое генетическое заболевание с аутосомно-доминантный режим наследования. Он характеризуется ассоциацией доброкачественная семейная детская эпилепсия (BIFE) в возрасте 3–12 месяцев и старше с пароксизмальный кинезигенный хореоатетоз. Синдром ICCA был впервые зарегистрирован в 1997 году в четырех французских семьях из северо-западной Франции и стал первым генетическим доказательством общих механизмов, присущих доброкачественным инфантильным припадкам и пароксизмальной дискинезии.[1] Эпилептическое происхождение ПКС уже давно является предметом дискуссий.[2] и PD были классифицированы как рефлекторные эпилепсии. Действительно, приступы PKC и эпилептические припадки имеют несколько общих характеристик, они оба являются пароксизмальными по форме с тенденцией к спонтанной ремиссии, а подгруппа PKC хорошо реагирует на противосудорожные препараты. Это генетическое заболевание было нанесено на карту хромосома 16p-q12.[3] На сегодняшний день во всем мире описано более 30 семей с клиническими характеристиками синдрома ICCA.[4][5]

Презентация

Специфическая и семейная ассоциация BIFE и PKC определяет новую клиническую сущность: детские судороги и синдром хореоатетоза. Первое наблюдение было сделано в четырех семьях, где дети страдали нефебрильными заболеваниями. судороги в возрасте 3–12 месяцев. Парциальные эпилептические припадки начинались с остановки психомоторного развития и отклонения головы и глаз в одну сторону с непостоянными односторонними подергиваниями. В некоторых случаях приступы носят вторичный характер. Ни одна из интерктальных электроэнцефалограмм не выявила аномалий тройничного нерва, магнитно-резонансная томография была нормальной. Эти судороги имели благоприятный исход. В 5–8 лет у пораженных детей развиваются аномальные движения. При стрессе или замешательстве они проявляли скручивающие движения рук рептильного типа. У них также развиваются судорожные движения в ногах после бега. Первоначально аномальные движения были промежуточными по скорости между быстрыми и медленными, типичными для пароксизмального хореоатетоза. Наблюдались сочетания ненормальных движений рук, ног, туловища и иногда головы. Приступы длились всего несколько минут, происходили с частотой 5-30 эпизодов в день и не сопровождались потерей сознания. У всех пациентов аномальные движения исчезли в возрасте 25–30 лет без какого-либо лечения. Со времени первого отчета были опубликованы аналогичные клинические презентации, подтверждающие специфичность синдрома ICCA.[6][7]

Генетика

У пораженных людей с синдромом ICCA был проведен скрининг генома человека с микроспутник маркеры регулярно расположены, и убедительное доказательство связь при заболевании был получен в перицентромерной области хромосомы 16, с максимумом lod оценка, для D16S3133 - 6,76 при фракция рекомбинации из 0. Ген заболевания картирован на хромосоме 16p12-q12. Эта связь подтверждена разными авторами.[8][9][10][11] Локус хромосомы 16 ICCA демонстрирует сложную геномную архитектуру, а ген ICCA остается неизвестным.

Диагностика

Управление

Рекомендации

  1. ^ Рошетт, Дж; Рулон, П; Szepetowski, P (2008). «Генетика детских припадков с пароксизмальной дискинезией: детские судороги и хореоатетоз (ICCA) и синдромы, связанные с ICCA». Журнал медицинской генетики. 45 (12): 773–79. Дои:10.1136 / jmg.2008.059519. PMID 19047496.
  2. ^ Szepetowski et al. 2007. В Fejerman N. eds. Доброкачественные очаговые эпилепсии в младенчестве, детстве и подростковом возрасте. Париж. Джон Либби Евротекст: 51-62
  3. ^ Szepetowski, P; Рошетт, Дж; Berquin, P; Piussan, C; Латроп, GM; Монако, АП (1997). «Семейные детские судороги и пароксизмальный хореоатетоз: новый неврологический синдром, связанный с перицентромерной областью хромосомы 16 человека». Американский журнал генетики человека. 61 (4): 889–898. Дои:10.1086/514877. ЧВК 1715981. PMID 9382100.
  4. ^ Rochette J. et al. 2010 г. Эпилептические расстройства 12 : 199-204
  5. ^ Стриано П. и соавт. 2006 г. Эпилепсия 47 : 1029-1034
  6. ^ Carabello R. et al. 2002. Am J Hum Genet 68: 788-794.
  7. ^ Thiriaux A. et al. 2002. Mov Disord 17: 98-104.
  8. ^ Lee WL. и другие. 1998. Hum Genet 103: 608-612.
  9. ^ Hatori H. et al. 2000. Brain Dev 22: 432-435.
  10. ^ Tomita H. et al. 1999. Am J Hum Genet 65: 1688-1697.
  11. ^ Свобода KJ. и другие. 2000. Неврология 55: 224-230.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы