WikiDer > Изофталонитрил
Isophthalonitrile
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Бензол-1,3-дикарбонитрил, 1,3-Дицианобензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.940  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2811 3276 |
| |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС4N2 | |
| Молярная масса | 128.134 г · моль−1 |
| Температура плавления | 162–163 ° С (324–325 ° F, 435–436 К) |
| Точка кипения | 288 ° С (550 ° F, 561 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H332 | |
| P261, P264, P270, P271, P301 + 312, P304 + 312, P304 + 340, P312, P330, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изофталонитрил является органическое соединение с формулой C6ЧАС4(CN)2. Существуют два других изомера, фталонитрил и терефталонитрил. Все три изомера коммерчески производятся аммоксидирование соответствующих ксилол изомеры. Изофталонитрил представляет собой бесцветное или белое твердое вещество с низкой растворимостью в воде.[1] Гидрирование изофталонитрила дает м-ксилилендиамин, отвердитель эпоксидных смол и компонент некоторых уретаны.
Безопасность
LD50 (крыса, перорально) - 288 мг / кг.
использованная литература
- ^ Поллак, Питер; Ромедер, Жерар; Хагедорн, Фердинанд; Гелбке, Хайнц-Петер (2000). «Нитрилы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a17_363.