WikiDer > Ксилол

Xylene
Три возможных изомера ксилола: о-ксилол, м-ксилол, и п-ксилол

Ксилол (с греческого ξύλο, ксило, "дерево"), ксилол или же диметилбензол любой из трех изомеры диметилбензола или их комбинации. По формуле (CH3)2C6ЧАС4, каждое из трех соединений имеет центральную бензол кольцо с двумя метильные группы прикреплен к заместители. Все они представляют собой бесцветные легковоспламеняющиеся жидкости, некоторые из которых имеют большое промышленное значение. Смесь упоминается как ксилол, так и, точнее, ксилолы.

Возникновение и производство

Ксилолы являются важным нефтехимический произведено каталитический риформинг а также карбонизация угля в производстве коксовое топливо. Они также встречаются в сырой нефти в концентрациях около 0,5–1% в зависимости от источника. Небольшие количества встречаются в бензин и авиационное топливо.

Ксилолы производятся в основном в составе BTX ароматика (бензол, толуол, и ксилолы), извлеченные из продукта каталитический риформинг известный как переформатировать. Смесь ксилолов представляет собой слегка жирную бесцветную жидкость, обычно встречающуюся в растворитель.

Ежегодно производится несколько миллионов тонн.[1] В 2011 году глобальный консорциум начал строительство одного из крупнейших в мире заводов по производству ксилола в г. Сингапур.[2]

История

Ксилол был впервые выделен и назван французским химиком в 1850 году. Огюст Кахур (1813–1891), будучи обнаруженным как составная часть древесная смола.[3]

Изомеры

Ксилол существует в трех изомерных формах. Изомеры можно различить по обозначения орто- (о-), мета- (м-) и параграф- (п-), которые указывают, к какому углерод атомы (из бензольное кольцо) два метильные группы прилагаются. Считая углерод атомы вокруг кольца, начиная с одного из атомов углерода кольца, связанных с метильной группой, и считая в сторону второй метильной группы, о-изомер имеет Название ИЮПАК 1,2-диметилбензола, м-изомер 1,3-диметилбензол и п-изомер представляет собой 1,4-диметилбензол. Из трех изомеров п-изомер является наиболее востребованным в промышленности, поскольку он может окисляться до терефталевая кислота.[1]

Промышленное производство

Ксилолы производятся метилирование из толуол и бензол.[1][4] Коммерческий или лабораторный производимый ксилол обычно содержит около 40-65% м-ксилол и до 20% каждый из о-ксилол, п-ксилол и этилбензол.[5][6][7] Соотношение изомеров можно изменить в пользу высоко ценимых п-ксилол через запатентованный UOP-Isomar процесс[8] или по трансалкилирование ксилола или триметилбензола. Эти превращения катализируются цеолиты.[1]

ЗСМ-5 используется для облегчения некоторых реакций изомеризации, ведущих к массовому производству современных пластиков.

Характеристики

Химические и физические свойства ксилола различаются в зависимости от соответствующих изомеров. Температура плавления колеблется от -47,87 ° C (-54,17 ° F) (м-ксилол) до 13,26 ° C (55,87 ° F) (п-ксилол) - как правило, температура плавления пара-изомера намного выше, поскольку он легче упаковывается в кристаллическую структуру. Температура кипения каждого изомера составляет около 140 ° C (284 ° F). Плотность каждого изомера составляет около 0,87 г / мл (7,26фунт/НАС. галлон или 8,72 фунта /бесовский галлон) и, следовательно, менее плотный, чем воды. Ксилол в воздухе ощущается при концентрациях от 0,08 до 3,7 частей на миллион (частей ксилола на миллион частей воздуха) и может ощущаться в воде при концентрации от 0,53 до 1,8 частей на миллион.[6]

Изомеры ксилола
Общий
Распространенное имяКсилоло-Ксилолм-Ксилолп-Ксилол
Систематическое названиеДиметилбензол1,2-диметилбензол1,3-диметилбензол1,4-диметилбензол
Другие именаКсилоло-Ксилол;
Ортоксилол		м-Ксилол;
Метаксилол		п-Ксилол;
Параксилол
Молекулярная формулаC8ЧАС10
УлыбкиCc1c (C) cccc1Cc1cc (К) ccc1Cc1ccc (К) cc1
Молярная масса106,16 г / моль
ВнешностьПрозрачная бесцветная жидкость
Количество CAS[1330-20-7][95-47-6][108-38-3][106-42-3]
Характеристики
Плотность и фаза0,864 г / мл, жидкость0,88 г / мл, жидкость0,86 г / мл, жидкость0,86 г / мл, жидкость
Растворимость в водеПрактически нерастворим
Растворим в неполярных растворителях, таких как ароматические углеводороды
Температура плавления-47,4 ° С (-53,3 ° F, 226 К)-25 ° С (-13 ° F, 248 К)-48 ° С (-54 ° F, 225 К)13 ° С (55 ° F, 286 К)
Точка кипения138,5 ° С (281,3 ° F, 412 К)144 ° С (291 ° F, 417 К)139 ° С (282 ° F, 412 К)138 ° С (280 ° F, 411 К)
Вязкость0,812 сп при 20 ° C (68 ° F)0,62 сп при 20 ° C (68 ° F)0,34 сп при 30 ° C (86 ° F)
Опасности
SDSКсилолы[9]о-Ксилолм-Ксилолп-Ксилол
Классификация ЕСВредный (Xn)
NFPA 704
точка возгорания30 ° С (86 ° F)17 ° С (63 ° F)25 ° С (77 ° F)25 ° С (77 ° F)
Заявление о R / SR10, R20 / 21, R38: (S2), S25
RTECS номерZE2450000ZE2275000ZE2625000
Родственные соединения
Связанные ароматические
углеводороды		Толуол, мезитилен, бензол, этилбензол
Родственные соединенияКсиленолы - виды фенолы
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° С, 100 кПа)
Заявление об отказе от ответственности и ссылки на Infobox

Форма ксилолов азеотропы с водой и различными спиртами. С водой азеотроп состоит из 60% ксилолов и кипит при 94,5 ° C.[1] Как и многие алкилбензол соединения, ксилолы образуют комплексы с различными галоидоуглероды.[10] Комплексы разных изомеров часто резко отличаются друг от друга по свойствам.[11]

Приложения

Терефталевая кислота и родственные производные

п-Ксилол является основным предшественником терефталевая кислота и диметилтерефталат, обе мономеры используется в производстве полиэтилентерефталат (ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ) пластиковые бутылки и полиэстер одежда. 98% п-ксилол, и половина всех произведенных ксилолов потребляется таким образом.[7][12] о-Ксилол является важным предшественником фталевый ангидрид. Спрос на изофталевая кислота относительно скромный, поэтому м-ксилол редко ищут (и, следовательно, полезность его преобразования в о- и п-изомеры).

Применение растворителей и промышленные цели

Ксилол используется как растворитель. В этой заявке на смесь изомеров его часто называют ксилолы или же ксилол. Ксилол-растворитель часто содержит небольшой процент этилбензол. Как и отдельные изомеры, смесь бесцветна, имеет сладкий запах и легко воспламеняется. Области применения включают печать, резинка, и натуральная кожа отрасли. Это обычный компонент чернил, резинка, и клеи.[13] В прореживании краски и лаки, его можно заменить на толуол где требуется более медленное высыхание, и поэтому используется консерваторы арт-объектов в тестировании растворимости.[14] Точно так же это чистящее средство, например, для стали, кремниевые пластины, и интегральные схемы. В стоматологии ксилол можно использовать для растворения гуттаперча, материал, используемый в эндодонтии (лечение корневых каналов). В нефтяной промышленности ксилол также является частым компонентом парафиновых растворителей, используемых, когда трубки забиваются парафином. По тем же причинам он часто является активным ингредиентом в коммерческих продуктах для удаления ушной серы (серы). (1)

Лабораторное использование

Ксилол используется в лаборатории для приготовления ванн с сухим льдом для охлаждения реакционных сосудов.[15] и как растворитель удалить синтетику иммерсионное масло из микроскопа цель в световая микроскопия.[16] В гистология, ксилол является наиболее широко используемым очищающим агентом.[17] Ксилол используется для удаления парафина с высушенных предметных стекол перед окрашиванием. После окрашивания предметные стекла помещают в ксилол перед закрытием покровного стекла.

Предшественник других соединений

Хотя преобразование в терефталевая кислота является преобладающим химическим превращением, ксилолы являются предшественниками других химических соединений. Например хлорирование обеих метильных групп дает соответствующие ксилол дихлориды (бис (хлорметил) бензолы), в то время как монобромирование дает ксилилбромид, а слезоточивый газ агент, используемый в Первая Мировая Война.

Здоровье и безопасность

Ксилол легко воспламеняется, но обладает умеренной острой токсичностью, с LD50 колеблется от 200 до 5000 мг / кг для животных. Устный LD50 для крыс - 4300 мг / кг. Основной механизм детоксикации - окисление до метилбензойная кислота и гидроксилирование до гидроксилола.[1]

Основным эффектом вдыхания паров ксилола является угнетение центральной нервной системы (ЦНС) с такими симптомами, как головная боль, головокружение, тошнота и рвота. При воздействии 100 ppm может возникнуть тошнота или головная боль. При воздействии от 200 до 500 частей на миллион симптомы могут включать чувство «кайфа», головокружение, слабость, раздражительность, рвоту и замедление времени реакции.[18][19]

Побочные эффекты воздействия низких концентраций ксилола (<200 частей на миллион) обратимы и не вызывают необратимых повреждений. Длительное воздействие может вызвать головные боли, раздражительность, депрессию, бессонницу, возбуждение, сильную усталость, тремор, потерю слуха, нарушение концентрации внимания и кратковременную потерю памяти.[20][требуется разъяснение] Состояние называется хроническая энцефалопатия, вызванная растворителями, широко известный как «синдром органических растворителей», был связан с воздействием ксилола. Имеется очень мало информации, которая изолирует ксилол от воздействия других растворителей при изучении этих эффектов.[18]

Нарушения слуха также были связаны с воздействием ксилола, как по результатам исследований на экспериментальных животных, так и[21][22] а также клинические исследования.[23][24][25]

Ксилол также раздражает кожу и очищает кожу от масел, делая ее более проницаемой для других химикатов. Рекомендуется использование непроницаемых перчаток и масок, а также респираторов, где это необходимо, во избежание проблем со здоровьем в результате воздействия ксилола.[18]

Ксилолы метаболизируются до метилгиппуровая кислота.[26][27] Присутствие метилгиппуровой кислоты можно использовать как биомаркер для определения воздействия ксилола.[27][28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Фабри, Йорг; Грэзер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). «Ксилолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Дои:10.1002 / 14356007.a28_433. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Трембле, Жан-Франсуа (2011). «Изготовление ароматических углеводородов в Сингапуре». Архив новостей химии и машиностроения. 89 (38): 18–19. Дои:10.1021 / cen-v089n038.p018.
  3. ^ Каур, Огюст (1850) "Recherches sur les huiles légéres obtenues dans la distillation du bois" (Исследования легких масел, полученных перегонкой древесины), Compte rendus, 30 : 319-323; особенно см. стр. 321. Из стр. 321: "Je le désignerai sous le nomme ксилена." (Я обозначу его именем ксилол.) Примечание: эмпирическая формула Каура для ксилола неверна, потому что химики в то время использовали неправильную атомную массу для углерода (6 вместо 12).
  4. ^ Мартиндейл, Дэвид К. и Кучар, Пол Дж., Производство ксилолов из легких алифатических углеводородов дегидроциклодимеризацией и метилированием, Патент США № 5043502, 1991-8-27. Проверено 2012-4-28.
  5. ^ «Ксилол (смешанные изомеры), сводка по токсичности воздуха для воздуха»). Агентство по охране окружающей среды США. Получено 8 февраля 2015.
  6. ^ а б Кандьяла, Рина; Raghavendra, Sumanth Phani C .; Раджасекхаран, Сарасвати Т. (2010). «Ксилол: обзор опасностей для здоровья и профилактических мер». J Oral Maxillofac Pathol. 14 (1): 1–5. Дои:10.4103 / 0973-029X.64299. ЧВК 2996004. PMID 21180450.
  7. ^ а б Ксилол В архиве 11 августа 2011 г. Wayback Machine, Шведское химическое агентство, apps.kemi.se, 2010. Проверено 2012-4-28.
  8. ^ "Использование возможностей для Para-ксилол Производство ». ЮОП, компания Honeywell. Получено 8 февраля 2015.
  9. ^ СИРИ, Паспорт безопасности ксилоловых материалов, MSDS № X2000, Vermont Safety Information Resources, Inc., 1997-9-8. Проверено 2012-4-27.
  10. ^ Clark J. E .; Люти, Р. В. (1955). «Разделение ксилолов». Ind. Eng. Chem. 47 (2): 250–253. Дои:10.1021 / ie50542a028.
  11. ^ Стивенсон, Шерил Д.; Макэлхени, Дэниел Дж; Каге, Дэвид Э; Чишевский, Джеймс Т; Райтер, Ричард С (1998). «Разделение близко кипящих изомеров и идентично кипящих изотопомеров посредством экстракции с переносом электрона». Аналитическая химия. 70 (18): 3880. Дои:10.1021 / ac980221b.
  12. ^ ICIS, Параксилол-ортоксилол | Цены, новости и анализ рынка, icis.com, 2012. Проверено 2012-4-28.
  13. ^ Бостик, Паспорт безопасности Blu-Tack В архиве 11 сентября 2011 г. Wayback Machine, № 13135, Bostik Corp., 2007-6. Проверено 2012-4-28.
  14. ^ Самет, Венди, (сост.), Приложение I, Каталог консервации картин, Американский институт сохранения исторических и художественных произведений ,servation-wiki.com, 1997-9. Проверено 2012-4-28.
  15. ^ «Охлаждающие ванны». UC Davis Chem Wiki. 2013-10-02. Получено 8 февраля 2015.
  16. ^ Каргилль, Джон (1985) [1964], «Иммерсионное масло и микроскоп», Ежегодник Нью-Йоркского микроскопического общества, заархивировано из оригинал на 2011-09-11, получено 2011-03-10
  17. ^ Карсон, Фрейда; Хладик, Криста (2009). Гистотехнология: текст для самообучения (3-е изд.). Американское общество клинической патологии Нажмите. п. 35. ISBN 9780891895817.
  18. ^ а б c Кандьяла, Рина; Raghavendra, Sumanth Phani C .; Раджасекхаран, Сарасвати Т. (01.01.2010). «Ксилол: обзор опасностей для здоровья и профилактических мер». Журнал оральной и челюстно-лицевой патологии. 14 (1): 1–5. Дои:10.4103 / 0973-029X.64299. ISSN 0973-029X. ЧВК 2996004. PMID 21180450.
  19. ^ «РЕЗЮМЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ: КСИЛОЛЫ» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 22 октября 2015 г.
  20. ^ "Ксилолы (EHC 190, 1997)".
  21. ^ Gagnaire, F .; Marignac, B .; Langlais, C .; Бонне П. (июль 2001 г.). «Ототоксичность у крыс, подвергшихся воздействию паров орто-, мета- и пара-ксилола в течение 13 недель». Фармакология и токсикология. 89 (1): 6–14. Дои:10.1034 / j.1600-0773.2001.d01-129.x. ISSN 0901-9928. PMID 11484912.
  22. ^ Gagnaire, F .; Marignac, B .; Blachère, V .; Grossmann, S .; Ланглейс, К. (2007-03-07). «Роль токсикокинетики в ототоксичности, вызванной ксилолом у крыс и морских свинок». Токсикология. 231 (2–3): 147–158. Дои:10.1016 / j.tox.2006.11.075. ISSN 0300-483X. PMID 17210216.
  23. ^ Фуэнте, Адриан; Макферсон, Брэдли; Кардемиль, Фелипе (сентябрь 2013 г.). «Ксилол-индуцированная слуховая дисфункция у людей». Ухо и слух. 34 (5): 651–660. Дои:10.1097 / AUD.0b013e31828d27d7. ISSN 1538-4667. PMID 23598724. S2CID 45206975.
  24. ^ Draper, T.H.J .; Бамиу, Д.-Э. (Апрель 2009 г.). «Слуховая невропатия у пациента, подвергшегося воздействию ксилола: клинический случай» (PDF). Журнал ларингологии и отологии. 123 (4): 462–465. Дои:10.1017 / S0022215108002399. ISSN 1748-5460. PMID 18439334.
  25. ^ Фуэнте, Адриан; Макферсон, Брэдли; Худ, Линда Дж. (Ноябрь 2012 г.). «Потеря слуха, связанная с воздействием ксилола у лабораторного работника». Журнал Американской академии аудиологии. 23 (10): 824–830. Дои:10.3766 / jaaa.23.10.7. HDL:10533/137495. ISSN 1050-0545. PMID 23169198.
  26. ^ «ГИППУРОВАЯ И МЕТИЛГИППУРОВАЯ КИСЛОТЫ в моче» (PDF). Руководство по аналитическим методам NIOSH (NMAM) (Четвертое изд.).
  27. ^ а б Inoue, O .; Сейджи, К .; Kawai, T .; Watanabe, T .; Jin, C .; Cai, S. X .; Chen, Z .; Qu, Q. S .; Zhang, T .; Икеда, М. (1993). «Экскреция метилгиппуровой кислоты с мочой рабочих, подвергшихся воздействию смеси ксилола: сравнение трех изомеров ксилола и толуола». Международный архив гигиены труда и окружающей среды. 64 (7): 533–539. Дои:10.1007 / bf00381104. PMID 8482596. S2CID 21534640.
  28. ^ Кира С. (1977). «Измерение с помощью газовой хроматографии гиппуровой кислоты и метилгиппуровой кислоты в моче как показателей воздействия толуола и ксилола». Медицина труда и окружающей среды. 34 (305–309): 305–309. Дои:10.1136 / oem.34.4.305. ЧВК 1008281. PMID 588486.

внешняя ссылка