WikiDer > Изосафрол

Isosafrole
Изосафрол[1]
Изосафрол acsv.svg
транс-Изосафрол
Isosafrole.svg
СНГ-Изосафрол
Шаровидная модель изосафрола
Имена
Название ИЮПАК
5- (Проп-1-енил) бензо [d] [1,3] диоксол
Другие имена
5- (1-пропенил) -1,3-бензодиоксол
3,4-метилендиоксифенил-1-пропен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.010 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-410-2
  • (СНГ): 241-611-4
КЕГГ
Номер RTECS
  • (транс): DA5950000
UNII
Номер ООН3082
Характеристики
C10ЧАС10О2
Молярная масса162.188 г · моль−1
Плотность1,1206 г / см3, транс
1,1182 г / см3, СНГ
Температура плавления 8,2 ° С (46,8 ° F, 281,3 К) транс
-21,5 ° С, СНГ
Точка кипения 255 ° С (491 ° F, 528 К) транс
243 ° С, СНГ
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSОпасность
H302, H315, H341, H350
P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P308 + 313, P321, P330, P332 + 313, P362, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Изосафрол является органическое соединение который используется в парфюмерной промышленности. Структурно молекула относится к фенилпропен, тип ароматического органического химического вещества. Его аромат напоминает анис или же лакрица. Он содержится в небольших количествах в различных эфирные масла, но чаще всего получается изомеризация растительное масло сафрол. Он существует как два геометрических изомера, СНГ-изосафрол и транс-изосафрол.

Изосафрол - предшественник важного аромата пиперональный.[2] Его также можно преобразовать через промежуточное соединение MDP2P в психоактивный препарат МДМА («экстаз»). Таким образом, для этого требуются разрешения на покупку или продажу в любом значительном количестве в США.

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 5112
  2. ^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Иоганнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург "Вкусы и ароматы" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141