WikiDer > KLK14
KLK14
Калликрейн-14 это белок что у людей кодируется KLK14 ген.[5][6][7]
Калликрейнс являются подгруппой сериновые протеазы обладающие разнообразными физиологическими функциями. Все больше данных свидетельствует о том, что многие калликреины участвуют в канцерогенез а у некоторых есть потенциал как новый рак, кожные заболевания и другие биомаркеры болезней.[8] Этот ген является одним из пятнадцати членов подсемейства калликреинов, расположенных в кластере на хромосоме 19. Помимо общего транскрипта, был описан дополнительный вариант транскрипта, но его различие в функции и природе полной длины не было определено.[7]
KLK14 отображает оптимальные трипсин-подобная активность при щелочном pH 8,0 и остается активным в диапазонах pH 5,0 - 9,0 и вырабатывается как зимоген, но может работать и в химотрипсин-подобная мода.[9] Активация KLK14 опосредуется KLK5 и после активации KLK14 он дополнительно усиливает активность протеаз KLK за счет петля положительной обратной связи через расщепление про-KLK5, который является центральным игроком в каскаде KLK.[10][11] Функция KLK14 еще полностью не выяснена, но его наиболее заметным субстратом является PAR2.[12][13] Его активность подавляется широким спектром белков, таких как макроглобулины, змеи, и ингибитор сериновой протеазы лимфоэпителиальный ингибитор типа Kazal (ЛЕКТИ), а также pH в микросреде; и ингибиторы одиночных ионов металла KLK среди других.[14]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000129437 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044737 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Lundwall A, Band V, Blaber M, Clements JA, Courty Y, Diamandis EP, et al. (Июнь 2006 г.). «Исчерпывающая номенклатура сериновых протеаз с гомологией тканевых калликреинов». Биологическая химия. 387 (6): 637–41. Дои:10.1515 / BC.2006.082. PMID 16800724. S2CID 436200.
- ^ «Труды 1-го Международного симпозиума по калликрейнам, Лозанна, Швейцария, 1-3 сентября 2005 г.». Биологическая химия. 387 (6): 635–824. Июнь 2006 г. Дои:10.1515 / BC.2006.081. PMID 16800723. S2CID 83910246.
- ^ а б «Ген Entrez: KLK14 калликреин-родственная пептидаза 14».
- ^ Prassas I, Eissa A, Poda G, Diamandis EP (март 2015 г.). «Раскрытие терапевтического потенциала сериновых протеаз человека, связанных с калликреином». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 14 (3): 183–202. Дои:10.1038 / nrd4534. PMID 25698643. S2CID 38090565.
- ^ Emami N, Diamandis EP (декабрь 2007 г.). «Новое понимание функциональных механизмов и клинического применения семейства калликреин-родственных пептидаз». Молекулярная онкология. 1 (3): 269–87. Дои:10.1016 / j.molonc.2007.09.003. ЧВК 5543873. PMID 19383303.
- ^ Браттсанд М., Стефанссон К., Лунд С., Хаасум Ю., Эгельруд Т. (январь 2005 г.). «Протеолитический каскад калликреинов в роговом слое». Журнал следственной дерматологии. 124 (1): 198–203. Дои:10.1111 / j.0022-202x.2004.23547.x. PMID 15654974.
- ^ Эйсса А., Диамандис EP (июнь 2008 г.). «Калликреины тканей человека как беспорядочные модуляторы гомеостатических барьерных функций кожи». Биологическая химия. 389 (6): 669–80. Дои:10.1515 / bc.2008.079. PMID 18627299. S2CID 30602024.
- ^ Hachem JP, Man MQ, Crumrine D, Uchida Y, Brown BE, Rogiers V и др. (Сентябрь 2005 г.). «Устойчивая активность сериновых протеаз за счет длительного повышения pH приводит к деградации ферментов, обрабатывающих липиды, и глубоким изменениям барьерной функции и целостности рогового слоя». Журнал следственной дерматологии. 125 (3): 510–20. Дои:10.1111 / j.0022-202x.2005.23838.x. PMID 16117792.
- ^ Хашем Дж. П., Вагберг Ф., Шмут М., Крамрин Д., Лиссенс В., Джаякумар А. и др. (Июль 2006 г.). «Активность сериновой протеазы и остаточная экспрессия LEKTI определяют фенотип синдрома Нетертона». Журнал следственной дерматологии. 126 (7): 1609–21. Дои:10.1038 / sj.jid.5700288. PMID 16601670.
- ^ Сведберг Дж. Э., Вир С. Дж., Харрис Дж. М. (2012). «Природные, искусственно созданные и синтетические ингибиторы калликреин-родственных пептидаз». В Magdolen V, Sommerhoff CP, Fritz H, Schmitt M (ред.). Калликреин-связанные пептидазы. 1: Характеристика, регуляция и взаимодействия внутри протеинов e. Walter de Gruyter GmbH. С. 141–160. Дои:10.1515/9783110260373.141. ISBN 978-3-11-026037-3.
дальнейшее чтение
- Харви Т.Дж., Хупер Д.Д., Майерс С.А., Стивенсон С.А., Эшворт Л.К., Клементс Дж.А. (декабрь 2000 г.). «Тканеспецифические паттерны экспрессии и точное картирование локуса калликреина человека (KLK) на проксимальном участке 19q13.4». Журнал биологической химии. 275 (48): 37397–406. Дои:10.1074 / jbc.M004525200. PMID 10969073.
- Юсеф Г.М., Магклара А., Чанг А., Юнг К., Катсарос Д., Диамандис Е.П. (апрель 2001 г.). «Клонирование нового члена семейства генов калликреина человека, KLK14, который подавляется при различных злокачественных новообразованиях». Исследования рака. 61 (8): 3425–31. PMID 11309303.
- Хупер Д.Д., Буй Л.Т., Рэй Ф.К., Харви Т.Дж., Майерс С.А., Эшворт Л.К., Клементс Дж.А. (апрель 2001 г.). «Идентификация и характеристика KLK14, нового гена калликреин-сериновой протеазы, расположенного на хромосоме человека 19q13.4 и экспрессируемого в простате и скелетных мышцах». Геномика. 73 (1): 117–22. Дои:10.1006 / geno.2000.6490. PMID 11352573.
- Юсеф Г.М., Боргоньо Калифорния, Скорилас А., Понзоне Р., Билья Н., Искандер Л. и др. (Ноябрь 2002 г.). «Количественный анализ экспрессии гена калликреина 14 человека в опухолях молочной железы указывает на связь с плохим прогнозом». Британский журнал рака. 87 (11): 1287–93. Дои:10.1038 / sj.bjc.6600623. ЧВК 2408908. PMID 12439719.
- Юсеф Г.М., Стефан С., Скорилас А., Эллатиф М.А., Юнг К., Кристиансен Г. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Дифференциальная экспрессия гена калликреина 14 человека (KLK14) в нормальных и злокачественных тканях простаты». Простаты. 56 (4): 287–92. Дои:10.1002 / pros.10263. PMID 12858357.
- Браттсанд М., Стефанссон К., Лунд С., Хаасум Ю., Эгельруд Т. (январь 2005 г.). «Протеолитический каскад калликреинов в роговом слое». Журнал следственной дерматологии. 124 (1): 198–203. Дои:10.1111 / j.0022-202X.2004.23547.x. PMID 15654974.
- Фелбер Л.М., Боргоньо К.А., Клотье С.М., Кундиг С., Киши Т., Рибейро Шагас Дж. И др. (Март 2005 г.). «Ферментативное профилирование человеческого калликреина 14 с использованием технологии субстрата фагового дисплея». Биологическая химия. 386 (3): 291–8. Дои:10.1515 / BC.2005.035. PMID 15843175. S2CID 22540263.
- Fritzsche F, Gansukh T., Borgoño CA, Burkhardt M, Pahl S, Mayordomo E, et al. (Февраль 2006 г.). «Экспрессия человеческого калликреина 14 (KLK14) при раке груди связана с более высокой степенью опухоли и положительным узловым статусом». Британский журнал рака. 94 (4): 540–7. Дои:10.1038 / sj.bjc.6602956. ЧВК 2361186. PMID 16434994.
- Стефанссон К., Браттсанд М., Нью-Йорк А, Глас Б., Эгельруд Т. (июнь 2006 г.). «Калликреин-родственная пептидаза 14 может вносить основной вклад в трипсиноподобную протеолитическую активность в роговом слое человека». Биологическая химия. 387 (6): 761–8. Дои:10.1515 / BC.2006.095. PMID 16800737. S2CID 42907424.
- Боргоньо Калифорния, Майкл И.П., Шоу Дж.Л., Луо Л.Й., Гош М.К., Сузаипиллай А. и др. (Январь 2007 г.). «Экспрессия и функциональная характеристика связанной с раком сериновой протеазы, калликреина 14 ткани человека». Журнал биологической химии. 282 (4): 2405–22. Дои:10.1074 / jbc.M608348200. PMID 17110383.
- Боргоньо Калифорния, Майкл И.П., Комацу Н., Джаякумар А., Кападиа Р., Клейман Г.Л. и др. (Февраль 2007 г.). «Потенциальная роль сериновых протеаз калликреина нескольких тканей в десквамации эпидермиса». Журнал биологической химии. 282 (6): 3640–52. Дои:10.1074 / jbc.M607567200. PMID 17158887.
внешняя ссылка
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |