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Kunbarrasaurus ieversi ist ein Pflanzenfresser ornitischDinosaurier, gehört zu Ankylosaurie, die während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Australien.
Finden und benennen
Im November 1989 fand der Viehzüchter Ian Ievers, der auf einigen Kalksteinfelsen saß, bei Marathon-Station, Im Süden von Flinders-Fluss, Westlich von Hughenden und östlich von Richmond ein sehr vollständiges und verwandtes Skelett eines Ankylosauriers, das auf dem Rücken versteinert wurde. Das Exemplar wurde im Januar 1990 von einem Team unter der Leitung von geborgen Ralph Molnar und durch die Queensland-Museum zubereitet mit a Säurebad.
1996 wurde es von Molnar in einer vorläufigen Beschreibung einem minmi sp., eine noch unbestimmte Art der zuvor genannten Gattung minmi die auf der Grundlage wesentlich unvollständigerer Funde aus einer etwas älteren Schicht beschrieben wurde. Molnar fand keine relevanten Unterschiede mit Minmi Paravertebra oder es musste die etwas kleinere Größe und die etwas andere Form der Rippen sein.
Im Jahr 2015 identifizierten und beschrieben Lucy G. Leahey, Ralph E. Molnar, Kenneth Carpenter, Lawrence M. Witmer und Steven W. Salisbury die Typ TypKunbarrasaurus ieversi. Der Gattungsname leitet sich ab von Kunbarra, "Schild" in Mayic. Der Artname ehrt Ievers. Die Beschreibung betraf nur den Schädel.
Es Holotyp, QM F1801, wurde in einer Schicht des gefunden Allaru Lehmstein, eine Meeresablagerung, von der angenommen wird, dass sie von einem Fluss in das Tier gespült wurde, aus dem späten albanisch, möglicherweise der frühe Cenomaner. Das Präparat besteht aus dem Schädel, der Wirbelsäule bis zum Schwanzansatz, dem linken Schultergürtel, dem linken Vorderbein minus der Hand, dem Becken minus dem vorderen Blatt des rechten Darmknochens, den beiden Oberschenkelknochen und dem Hauptteil des Rüstung in der ursprünglichen Position. Außerdem wurden Reste von Tiermehl gefunden. Es ist das vollständigste einzelne Dinosaurierexemplar, das jemals in Australien gefunden wurde, und das vollständigste Ankylosaurier aus gondwana. Die Konservierung in einem großen Kalkklumpen ist so gut, dass sie von "Mumie" gesprochen wurde, obwohl der Versteinerungsprozess vermutlich nicht ist Mumifizierung war Teil.
Von fünf weiteren Exemplaren, die inzwischen an a minmi sp. vergeben wurden, wurde 2015 offen gelassen, ob sie Kunbarrasaurus gehörte.
Beschreibung
Größe und Unterscheidungsmerkmale
Kunbarrasaurus hat eine Länge von etwa zweieinhalb Metern und ein Gewicht von zweihundert Kilogramm. Es ist daher ein ziemlich kleiner Ankylosaurier.
Im Jahr 2015 wurde eine Diagnose mit typischen Merkmalen des Schädels gestellt. Das Schädeldach ist bis auf eine leichte Krümmung der Psotorbital- und Nasenknochen flach. Die oberen Ränder des Schädeldachs, die durch das Präfrontal, Supraorbital und Postorbital gebildet werden, stehen senkrecht zu den Seitenwänden des Schädels. Das Supraorbital enthält nur ein Element. Das Präfrontal berührt die Augenhöhle nicht. Die Nasenbeine tragen nicht zu den Seitenwänden des Schädels bei, sondern sind auf die Spitze der Schnauze und den zentralen Nasenvorhof beschränkt. Der Nasenvorhof wird vollständig vom Nasenbein gebildet und ist im Vergleich zum Oberkieferteil der Schnauze groß und liegt oben und an den Seiten vollständig offen. Der Oberkieferknochen erstreckt sich über die volle Schädelhöhe nach oben und berührt das Präfrontal am Schädeldach. Die Zahnreihe reicht bis zum hinteren Rand der Augenhöhle. Das Tränenbein ist vertikal ausgerichtet. Die Pterygoide berühren sich nicht an der hinteren Hirnschale und werden vollständig durch das Grundphänoid getrennt. Die Längsachse des Quadratums ist vertikal ausgerichtet. Das Koronarprozess ist ganz hervorragend. Die Seitenwand der Hirnschale ist schwach verknöchert, so dass viele Hirnnerven zusammen durch große Fenster gegangen sein müssen und nicht einzeln durch eine kleine Öffnung. Das Innenohr ist im Verhältnis zum Schädel insgesamt außergewöhnlich groß und unterscheidet sich von jedem anderen bekannten Dinosaurier dadurch, dass der Ohrvorhof nicht durch eine Knochenwand, den Boden unterhalb des Bereichs der Hörschnecke, von der Hirnhöhle getrennt ist fehlt, und das Vestibül ist so groß, dass die Bogengänge sehr kurz erscheinen. Die Hautverknöcherungen am Schädel sind entweder flach oder haben einen sehr niedrigen Kiel. Hörner oder Höcker am Squamosum oder quadratojugal fehlen.
Schädel und Mandibeln
Der Schädel ist in der Seitenansicht recht hoch und rechteckig. Das obere Profil ist gerade; Schnauze und Hinterkopf ragen leicht über das Niveau der Augenhöhle hinaus. Molnar stellte die fehlende Vorderseite der Schnauze als besonders stumpf wieder her, fast senkrecht an einem leicht herabhängenden Knochenkern des Oberschnabels hängend. Der Übergang zwischen dieser stumpfen Schnauzenspitze und der Schädelspitze wird durch eine authentische Kurve gebildet, in der sich ein großes tropfenförmiges Nasenloch sehr hoch befindet, mit einem sehr dünnen oberen Rand. In der Draufsicht ist der Schädel dreieckig mit einer schmalen Schnauzenspitze und einem ziemlich breiten Rücken. Die Biene Archosaurie normale Schädelöffnung vor der Augenhöhle, die fenestra antorbitalis, ist komplett geschlossen. Die Augenhöhle ist ziemlich groß, tief angesetzt und hat die Form eines abgerundeten Trapezes. Das obere Schlaffenster wird ebenso geschlossen wie das untere Schlaffenster.
Die Anordnung der Schädelseite ist aufgrund vieler Fusionen und Beschädigungen unsicher. Auf dem Totenkopfdach erscheinen die Beinnähte zwischen den verschiedenen Elementen direkt sichtbar. Die Nasenbeine bilden von oben betrachtet eine T-förmige Struktur. Zwischen den Nasenlöchern hängen knöcherne Trennwände fünfunddreißig Millimeter von den Nasenknochen herab und bilden eine tiefe Rille in der vorderen Schnauze, die sich bis zum hinteren Schädeldach erstreckt. Molnar konnte nicht feststellen, ob diese Rinne mit den Kammern der Nasenhöhle verbunden war. Laut Arbor sind solche Rillen minmi die Grenzen der flachen oder überlagerten Mulde caputegulae, fusionierte Osteodermen. Beide Stirnknochen zusammen – oder vielleicht die Platte darüber – bilden eine sechseckige Struktur. In der Seitenansicht bedeckt der quadratojugal die quadratisch ganze. Die Unterseite des Schädels und des Gehirngehäuses waren 1996 weitgehend unpräpariert. Am Hinterkopf hat der Hinterkopfvorsprung einen dicken Hals und ragt horizontal nach hinten.
Im bekannten Teil der Prämaxillae sind keine Zähne vorhanden. Der Oberkieferknochen trägt mindestens einundzwanzig Zähne. Die Zahnreihe ist in der Draufsicht nach innen konvex. Die Zähne von minmi sind klein und blattförmig, die Krone siebeneinhalb mal sechs Millimeter lang und mit sieben bis neun Zacken versehen. Höhe macht's cingulum, die verdickte Zahnbasis, etwa zur Hälfte; auch diese Basis ist drei Millimeter dick. Die eigentliche Zahnkrone ist an den Frontzähnen nur einen Millimeter dick. Die hintereren Zähne sind im Blütenblatt zwei Millimeter dick und unterscheiden sich von den vorderen auch durch ihre längeren Rillen zwischen den Zacken, die bis zum cingulum runter gehen. Die Zähne, mit allen Wurzeln, sind bis zu sechsundzwanzig Millimeter lang.
Der Schädel weist einige grundlegende Merkmale auf. Es ist länger als breit, vierundzwanzig Zentimeter mal 195 Millimeter. Es Knochen reißen ist dünn und verläuft vertikal. Molnar konnte keine zwei zusätzlichen Knochenbalken identifizieren, die vorne und hinten vom Tränenbein abwärts verlaufen. Es Plattenepithel ist rechteckig. Molnar selbst zweifelte jedoch, ob er dieses große Element in der hinteren Schädelecke richtig als Squamosum bezeichnet hatte; er nahm an, dass es sich um eine Verschmelzung mehrerer Elemente handelte. Darunter kann es postorbital und postfrontal sein. Es ist unklar, ob es ein posteriores Supraorbital gab; laut Molnar könnte eine mittlere vorhanden gewesen sein.
Am Schädel ist an den Schädelseiten stellenweise eine leichte Ornamentik aus verwachsenen Knochenschuppen zu erkennen. An der inneren hinteren Ecke des Schädeldachs, oberhalb der Augenhöhle, befinden sich drei kleine Höcker mit einem größeren Höcker außen und einer viel längeren rechteckigen Platte dahinter. Es gibt auch kleine Unebenheiten direkt hinter den Augenhöhlen und am hinteren Rand des Wangenknochens. Die Hörner der Squamosa sind klein und abgerundet und bilden die breiteste Stelle des Schädels. Die Wangenhörner der Quadratojugalia sind etwas größer. Laut Arbor sind beide Fälle keine echten Hörner; darauf ist kein speziell vergrößertes Osteoderm sichtbar. Molnar dachte, eine Beule direkt über der Augenhöhle könnte das mittlere und hintere Supraorbital sein.
Der Unterkiefer ist vermutlich hinten recht hoch, mit starkem Kronenvorsprung und leicht zum Prädentär hin geneigt. Letzteres selbst fehlt ebenso wie die gesamte Unterkante des Unterkiefers.
postkrania
Beim Holotypus sind die letzten Wirbel zu einem (prä)sakraler Stab; sie haben keine Mulde an ihrer Unterseite. Dies gilt auch für die vorderen Kreuzbeinwirbel, die ebenfalls einen quadratischen Querschnitt haben; nach hinten in der serie wird es sechseckig und bildet eine mulde, die sich weiter vertieft. Die Schwanzwirbel sind leicht amphycoel: mit konkaven Facetten an beiden Enden. Ihre seitlichen Vorsprünge sind relativ kurz. Die Chevrons sind mit ihren Schwanzwirbeln verwachsen. Eine Versteifung des Schwanzes durch verlängerte vordere Wirbelfortsätze als "Hebel" eines möglichen Schwanzknüppels ist nicht zu erkennen. Aber ebenso wie der Rücken wird auch der Schwanzansatz durch verknöcherte Sehnen versteift.
Das Schulterblatt ist etwa siebenundzwanzig Zentimeter lang. Das Blatt ist quer dünn und hat ein gut entwickeltes "Pseudoacromion", eine Ausbuchtung am unteren Außenrand, ähnlich dem Nodosauridae.
Der Humerus ist 265 Millimeter lang und hat mäßig verbreiterte Enden. Der deltopektorale Kamm nimmt das obere Drittel ein und fällt sehr allmählich in den Schaft ab. Die untere Gelenkfläche des Humerus beschreibt von vorne nach hinten fast einen Halbkreis. Die Knochen des Unterarms sind für Ankylosaurier sehr schlank. Die Ulna hat kein hoch entwickeltes olekranieller Prozess und ist unten abgeflacht. Der Radius in Runden im Querschnitt.
Osteodermen
Der Hals von Kunbarrasaurus wird von zwei Halsbergen geschützt. Die Front hat mindestens vier große Kielplatten, zwei auf jeder Seite der Mittellinie. Die Mittelplatten wären nicht zusammengewachsen. Die Abmessungen einer dieser Platten betragen dreizehn mal neun Zentimeter. Die posteriore Halshalterung deckt auch die vordere Brust ab. Deutlich sichtbar am Holotypus von minmi, wurde er von Molnar beim QM F1801 nicht als solcher erkannt und für eine einfache Reihe größerer Osteodermen gehalten, die pro Seite einer größten höheren Platte, 95 mal 75 Millimeter groß, in vier allmählich kleinere ovale Platten übergehen würden.
Auf dem Rumpf verlaufen mindestens fünf Reihen mittelkieliger Osteodermen, die genau auf den Zwischenräumen zwischen den Rippenpositionen liegen, mindestens zehn hintereinander. Hier sind die äußeren Osteoderme tatsächlich größer. Diese Hautverknöcherungen sind von einer durchgehenden Hülle aus kleinen Knochenschuppen mit einem Durchmesser von vier bis sechs Millimetern umgeben, die auch Bauch, Hals und Gliedmaßen bedecken. Es ist außergewöhnlich, dass eine Bauchpanzerung erhalten ist; Molnar dachte, dass der Bauch bei anderen Ankylosauriern einfach nicht geschützt war, aber es wird allgemein angenommen, dass bei den meisten Fossilien entweder der Bauch erodiert oder die kleinen Platten abgefallen sind. Die kleinen Knochenschuppen haben einen quadratischen oder trapezförmigen Umfang. Das Innere davon Gehörknöchelchen sind Kugeln mit konzentrischen Ringen, die Außenseiten haben sternförmige Rippen. Ein verschmolzener Hüftschild fehlt. Die Panzerung umfasst außerdem große Platten an den Gliedmaßen, drei große (95 mal 70 Millimeter) tropfenförmige Platten mit kleinen hinteren Stacheln an und hinter der Hüfte, große glatte dreieckige Platten entlang der Seiten der Schwanzbasis und zwei Reihen kleinerer rechteckiger Kielplatten auf oben oder vielleicht unter dem Schwanz. An den Gliedmaßen befindet sich ein rundkieliges Osteoderm in der Mitte des Humerus und ein niedriges rundes Osteoderm an der Seite des Ellenbogens in der Nähe der Ulna. Das Hinterbein trägt ein großes gekieltes Osteoderm auf der Rückseite der Wade.
Es wird normalerweise behauptet, dass der Holotyp von Kunbarrasaurus ein Schwanzknüppel fehlt, aber die Schwanzspitze ist überhaupt nicht bekannt, obwohl aufgrund der basalen Position im Stammbaum und der geringen Größe des Tieres ein schwerer Knüppel in der Tat unwahrscheinlich ist.
Lebensstil
Beim Holotypus ist auch ein Teil des Tiermehls versteinert, links von der Wirbelsäule in der Bauchhöhle auf Höhe des siebten Wirbels, evtl Dickdarm. Es war das erste Mal, dass ein so genannter kololith wurde bei einem Ankylosaurier gefunden. Die Pflanzenreste wurden ursprünglich in einer Zone von dreißig mal dreiundvierzig Millimetern identifiziert. Nach der Vorbereitung wurde Material über eine Fläche von elf mal siebzehn Zentimetern in Richtung des rechten Darmknochens mit einer Dicke von einem halben Zentimeter freigelegt. Die ursprüngliche Größe wurde auf zwanzig mal vierundzwanzig Zentimeter geschätzt, bei einer Dicke von zwei Zentimetern, was einem Volumen von 960 cm³ entspricht.
Es stellte sich heraus, dass die Mahlzeit aus Samen, Fruchtgewebe und Farne, größtenteils die Gefäßgewebe von letzterem, also die Leitbündel enthalten, aber vielleicht auch ihre Sporangien. Die kugelförmigen Samen haben einen Durchmesser von bis zu einem halben Millimeter und stammen nicht von Farnen, da sie keine Samen besitzen. Sie zeigen a Samenschale. Samen von zwei Arten von Pflanzen sind vorhanden. Die kleinsten Samen saßen auf verzweigten Stängeln in Gewebestücken von bis zu einem halben Zentimeter Durchmesser, die Molnar als Teile von a of interpretierte Obst. Die schmale Schnauze deutete bereits darauf hin, dass selektiv recht hochwertige Nahrung verzehrt wurde und dies wird durch die Entdeckung der energiereichen Samen bestätigt. Die Nahrung war so in kleine Stücke gebissen worden, dass die Leitbündel zwischen 0,2 und 2,7 Millimeter lang waren, ein Zeichen dafür, dass minmi Wangen. Auch Magensteine Gastrolithen wurden nicht gefunden.
Frühere Funde von Kololithen in Dinosaurierskeletten waren immer Gegenstand des Einwandes, es könne sich auch um Pflanzenmaterial handeln, das nach einer Beschädigung des Kadavers versehentlich in die Bauchhöhle gelangt sei. Bei QM F1801 ist dieses Szenario jedoch unwahrscheinlich, da es sich um Landpflanzen handelt und das Exemplar weit draußen im Meer abgelagert worden sein muss. Molnar hielt es für möglich, dass QM F1801 vollständig ausgetrocknet und mumifiziert wurde, bevor es ins Meer gespült wurde. Dies würde die Unversehrtheit des Exemplars erklären, das vermutlich hundert Kilometer von der nächsten Küstenlinie entfernt sank. Dies würde auf ein trockeneres Klima und eine geringere Zahl von Aasfressern hinweisen, als aus der Waldlandschaft abgeleitet werden würde.
Literatur
- Lucy G. Leahey, Ralph E. Molnar, Kenneth Carpenter, Lawrence M. Witmer & Steven W. Salisbury, 2015, „Cranial Osteology of the Ankylosaurian Dinosaurier, früher bekannt als minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) aus der Unterkreide Allaru Mudstone of Richmond, Queensland, Australien", BirneJ3: e1475