WikiDer > L-дезоксирибоза
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК (3р,4S) -3,4,5-Тригидроксипентаналь | |||
| Другие имена 2-дезокси-л-эритро-пентоза; 2-дезокси-л-рибоза; л-2-дезоксирибоза | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.131.283 | ||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C5ЧАС10О4 | |||
| Молярная масса | 134.131 г · моль−1 | ||
| Внешность | Белое твердое вещество | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
л-Дезоксирибоза является органическое соединение с формулой C5ЧАС10О4. Это синтетический моносахарид, а стереоизомер (зеркальное отображение) натурального соединения d-дезоксирибоза.
л-Дезоксирибоза может быть синтезирована из d-галактоза.[1] Он использовался в химических исследованиях, например в синтезе зеркального отображения ДНК.[2]
Рекомендации
- ^ ШИ Чжэнь-Дань, Ян Бин-Хуэй и У Юй-Линь (2002), Стереоспецифический синтез L-дезоксирибозы, L-рибозы и L-рибозидов. Тетраэдр, том 58, выпуск 16, стр. 3287–3296
- ^ Хидехито Урата, Эмико Огура, Кейко Шинохара, Йошиаки Уэда и Масао Акаги (1992), Синтез и свойства зеркальной ДНК. Исследование нуклеиновых кислот, том 20, выпуск 13, стр. 3325-3332
| Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |