WikiDer > LB буфер

LB buffer

LB буфер, также известный как литий-боратный буфер, это буферный раствор используется в агарозе электрофорез, как правило, для разделения нуклеиновых кислот такие как ДНК и РНК. Он состоит из Литий борат (гидроксид лития моногидрат и борная кислота).

LB (R) является зарегистрированным товарным знаком (USPTO) компании Faster Better Media LLC, которая владеет патентом США 7 163 610, охватывающим электрофорез полинуклеотида бората лития с низкой проводимостью.

Литий-боратный буфер имеет более низкую проводимость, обеспечивает более четкое разрешение и может работать на более высоких скоростях, чем гели, сделанные из TBE или TAE (5-50 В / см по сравнению с 5-10 В / см). При заданном напряжении выделение тепла и, следовательно, температура геля намного ниже, чем при использовании буферов TBE / TAE, поэтому напряжение может быть увеличено для ускорения электрофореза, так что прогон геля занимает лишь часть обычного времени.[1] Последующие приложения, такие как выделение ДНК из среза геля или Саузерн-блот анализа, работают должным образом с гелями борной кислоты лития. [2][3]

SB буфер содержащий борат натрия похож на борат лития и имеет почти все свои преимущества при несколько более низкой стоимости, но литиевый буфер позволяет использовать даже более высокие напряжения из-за более низкой проводимости ионов лития по сравнению с ионами натрия и имеет лучшее разрешение для фрагментов размером более 4 кБ .

Смотрите также

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ Броуди, Дж. Р., Керн, С. Э. (2004): История и принципы проводящих сред для стандартного электрофореза ДНК. Анальная биохимия. 333(1):1-13. Дои:10.1016 / j.ab.2004.05.054 PMID 15351274 PDF
  2. ^ Борная кислота натрия: более холодная проводящая среда, не содержащая трис, для электрофореза ДНК. Биотехнологии 36(2):214-215. PMID 14989083 PDF
  3. ^ Brody, J.R., Calhoun, E.S., Gallmeier, E., Creavalle, T.D., Kern, S.E. (2004): Сверхбыстрый электрофорез ДНК и РНК в агарозе с высоким разрешением с использованием низкомолярных проводящих сред. Биотехнологии 37(4):598-602. PMID 15517972 PDF