WikiDer > Формация Лефипан

Lefipán Formation
Формация Лефипан
Стратиграфический диапазон: Маастрихтский-Даниан (предварительноТюпампан)
~67–64 Ма
ТипГеологическое образование
Лежит в основеБарда Колорада Игнимбрайт, Эль Мирадор & Формации Коллон Кура
ПерекрываетCerro Barcino, Пасо-дель-Сапо & Трапиальные образования Лонко
Площадь400 км (250 миль)
ТолщинаДо 380 м (1250 футов)
Литология
НачальныйАргиллит, песчаник
ДругойКонгломерат, алевролит, фосфат
Место расположения
Координаты42 ° 48' ю.ш. 69 ° 54'з.д. / 42,8 ° ю.ш.69,9 ° з. / -42.8; -69.9Координаты: 42 ° 48' ю.ш. 69 ° 54'з.д. / 42,8 ° ю.ш.69,9 ° з. / -42.8; -69.9
Приблизительные палеокоординаты45 ° 12 ′ ю.ш. 58 ° 48'з.д. / 45,2 ° ю.ш.58,8 ° з. / -45.2; -58.8
Область, крайПровинция Чубут
Страна Аргентина
СтепеньБассейн Канядон-Асфальто
Тип раздела
Названный дляЛефипан
НазванныйЛеста и Ферелло
Год определен1972
Формация Лефипан находится в Аргентине.
Формация Лефипан
Формация Лефипан (Аргентина)

В Формация Лефипан это Маастрихтский к Даниан, охватывая Граница мела и палеогена, геологический формирование из Бассейн Канядон-Асфальто в Провинция Чубут, Патагония, Аргентина. Стратиграфическая единица мощностью до 380 метров (1250 футов) включает аргиллиты, песчаники, алевролиты и конгломераты, полученный из Северный Патагонский массив и депонирован в дельтовый на мелководье среда с сильным приливный влияние. Бассейн, который в те времена был связан с расширением Южный Атлантический океан с морским сообщением с Австралийский бассейн и, возможно, с Тихий океан.

Образование дало уникальные комплексы ископаемой флоры, датируемые меловым и палеогеновым возрастом и характерные для раннего кайнозоя после исчезновения динозавров. Наличие одних и тех же таксонов в сукцессиях маастрихта и дании свидетельствует о том, что мелово-палеогеновое вымирание не повлияло на сообщества водных растений, которые сохранили примерно схожую структуру и состав во время перехода от позднего маастрихта к раннему палеоцену. Поедание насекомых на ископаемые листья показывает значительно более быстрое восстановление после исчезновения в Патагонии (около 4 млн лет назад), чем в западных внутренних районах Северной Америки, возраст которых оценивается в 9 миллионов лет.

Ископаемые останки млекопитающих Кокатерий, старейшее из известных сумчатых или терианских млекопитающих в Южном полушарии, и рыба; Hypolophodon patagoniensis и зубы акулы найдены в датском разрезе свиты. Данская часть толщи содержит ископаемую флору Lactoridaceae, в настоящее время монотипный семья, ограниченная субтропическими лесами Архипелаг Хуана Фернандеса в южной части Тихого океана, оффшор Чили. Последний Меловой нижняя часть формации содержит окаменелости плезиозавр; Aristonectes parvidens. Род Lefipania padillae и виды Cocatherium lefipanum и Араукария lefipanensis были названы в честь образования.

Описание

Карта бассейна Каньядон Асфальто с выходами на поверхность и стратиграфической колонкой формации Лефипан

Свита Лефипан была впервые описана Лестой и Ферелло в 1972 году.[1] Формирование раньше считалось член лежащих в основе Формация Пасо дель Сапо.[2] Формация Лефипан названа в честь Лефипан, видный член Мапуче, кто коренные жители региона, где формирование урожай.[3]

Формация Лефипан находится в Бассейн Канядон-Асфальто, простирающаяся от предгорья Анд до побережья Атлантического океана в Патагонии, протяженностью около 400 километров (250 миль). Его максимальная толщина составляет 380 метров (1250 футов). Формация частично перекрывает, а частично по латерали эквивалентна формации Пасо-дель-Сапо и является несогласно перекрывается Барда Колорада Игнимбрайт, часть Средний вулканический пирокластический комплекс реки Чубут.[4] По обоим берегам Река Чубут там, где обнажается формация Лефипан, она перекрывается Формация Уитрера.[5] В других частях бассейна Канадон Асфальто формация залегает на Формация Серро Барчино и несогласно перекрывается Colloncuran Формация Коллон-Кура или базальты из Формация Эль Мирадор. В западной части бассейна формация Лефипан несогласно залегает на Раннеюрский период Трапиальная формация Лонко.[6]

На ископаемом месте Кокатерий, формация имеет толщину 200 метров (660 футов) и включает в себя маастрихтскую толщу массивных аргиллиты с переслаивающимися параллельными и косослоистыми песчаник кровати и ракушки которые сохраняют моллюск фауна. Биотурбация из Сколитос-Cruziana-тип присутствует в песчаниках.[7] Фосфатный уровни встречаются как в маастрихтской, так и в датской частях формации,[8] а песчаники содержат зерна биотит, циркон, кианит, амфибол и пироксен, все типично для огненный и метаморфический происхождение. Следы от вулканическое стекло также присутствуют в песчаниках.[9]

История бассейна

Очерк палеогеографической ситуации в Южной Америке в период позднего мела и раннего палеогена, примерно 85–63 млн лет. Бассейн Канадон-Асфальто, расположенный к югу от Северо-Патагонского массива в провинции Южный Гондвана (серый), был соединен с Южной Атлантикой.
Основная статья: Бассейн Каньядон-Асфальто § История бассейна

Бассейн Каньядон Асфальто начал формироваться как рифтовый бассейн в самом начале Юрский на вершине Пермский период подвал.[10] В юрский и меловой периоды впадина претерпела тектонический режим растяжения с транстенсионными движениями. Произошло несколько отчетливых циклов тектонической реактивации, с вращением блоков из-за транспрессионных сил, которые в стратиграфии охарактеризованы региональными несоответствия. Западная сторона бассейна в позднем меловом периоде испытала морское нарушение из Атлантический океан, откладывая речные и эстуарий Формация Пасо дель Сапо и формация Лефипан.[11]

Среда осадконакопления

Нижняя часть формации в основном откладывалась в мелководной морской прибрежной среде с сильным приливно-отливным влиянием и пластами, богатыми фосфатный конкреции.[12] Песчаники свиты, вероятно, представляют собой штанги. косяки на берегу эпейрическое море.[7] Окружающая среда превратилась в приливную дельтовую систему с преобладанием волн в средней части разреза.[12] с максимальная поверхность затопления представляющий трансгрессию и углубление бассейна в начале Палеоцен.[7] Это был первый морпех нарушение из Южная атлантика в бассейне Канадон-Асфальто.[13]

Обилие оксидов железа в отложениях пласта, а также железистый цемент и глауконит указывают на то, что воды были богаты железом, пришедшим с континента с интенсивными метеорными водами. Это говорит о наличии климата от умеренного до жаркого и высокого влажность от маастрихта до палеоценовой Патагонии.[14] В происхождение область отложений, вероятно, была Северный Патагонский массив к северо-востоку от бассейна Канадон Асфальто.[15] Интенсивная биотурбация в сочетании с уровнем фосфата в отложениях указывает на высокую органическую активность во время осаждения.[14]

Морские отложения формации Лефипан были соотнесены с Формация Ла Колония в бассейне Канадон Асфальто,[16] то Формация Ягуэль из Бассейн Неукен на северо-запад и Формация Саламанка из Гольфо Сан Хорхе Бассейн На юг.[15] Слои формации Лефипан демонстрируют следы синтектонического отложения.[17]

Палеонтологическое значение

Формация Лефипан предоставила ископаемые зубы недавно описанного вида скатов, Hypolophodon patagoniensis из средней части свиты в палеоценовых толщах,[18] а также Cocatherium lefipanum, старейшее из известных сумчатых или терианских млекопитающих в Южном полушарии.[19][20] Млекопитающее, член Полидолопиморфия, вероятно, представляет собой базальный полидолообразный, тесно связанный с Робертхоффстеттерия.[21] Присутствие млекопитающего предшествует Тюпампан Возраст наземных млекопитающих в Южной Америке.[22]

Мелово-палеогеновое вымирание

Эта формация уникальна тем, что сохранила ископаемую флору как с позднего мела, до Меловое – палеогеновое вымирание и из Дании после массового вымирания. Пограничный ударный слой K / Pg в пласте не сохраняется, по-видимому, из-за биотурбация.[23] В маастрихтской части толщи представлен разнообразный комплекс, включающий покрытосеменные, в том числе водные Нелумбо листья и плоды, и хвойные породы. Верхняя часть свиты представлена ​​чрезвычайно разнообразной коллекцией покрытосеменных (около 70 видов), а также однодольные, хвойные деревья и папоротники.[24]

Многие виды, исчезающие на границе, возвращаются выше в последовательности, указывая на их выживание в убежищах. Общий коэффициент вымирания трудно оценить без более исчерпывающих исследований, но он, вероятно, не превышает 10% видов. Этот процесс восстановления сопоставим с тем, что наблюдается в Новой Зеландии, где произошло резкое нарушение растительности на границе K / Pg, но с низким общим уровнем вымирания.[25]

Наличие одних и тех же таксонов в маастрихтской и датской сукцессиях предполагает, что событие мелово-палеогенового вымирания не повлияло на сообщества водных растений, которые сохранили примерно одинаковую структуру и состав во время перехода от позднего маастрихта к раннему палеоцену.[16] Наличие фауны двустворчатых моллюсков убедительно свидетельствует о том, что бассейн был связан морским путем с рекой. Австралийский бассейн и, возможно, с Тихий океан.[26] Окаменелости Retrophyllum superstes связан с многочисленными темными круглыми отметинами примерно от 0,1 до 0,2 миллиметра (от 0,0039 до 0,0079 дюйма) в диаметре, которые, скорее всего, представляют собой колющие и всасывающие повреждения двукрылое животное насекомые.[27] Сравнение повреждений насекомых на листьях растений между Западная внутренняя часть Северной Америки (WINA) и Патагонии, по флоре, извлеченной из формации Лефипан, а также Саламанка и Формации Пеньяс-Колорадас из Гольфо Сан Хорхе Бассейн к югу, показывают, что восстановление после массового вымирания мелово-палеогенового периода в Патагонии было значительно быстрее, чем в Северной Америке. Восстановление разнообразия повреждений насекомыми во флоре южного полушария до уровней до вымирания произошло примерно за 4 млн лет, тогда как в Северной Америке это восстановление заняло около 9 млн лет, что подтверждает гипотезу о крупномасштабной географической неоднородности исчезновения и восстановления после конца. Событие вымирания мелового периода.[28]

Маастрихтский

Реконструированная среда маастрихта

Наличие Спинизоноколпиты, относящаяся к тропической мангровой пальме Нипа в маастрихтской части формации указывает на специализированную береговую линию мангровые заросли сборки. Proteaceae, относится к Beauprea и Телопея, вместе с Aquifoliaceae, возможно, образовали нижний слой лесов или редколесья. Обильные однодольные, в первую очередь Лилии и немного Sparganiaceae, Chloranthaceae и разнообразные папоротники, возможно, росли в предыстория, связанные с прудами, небольшими ручьями или реками, прямо к берегу от береговой линии.[25]

Самый ранний датский

Реконструированная среда самого раннего датского

Древняя датская растительность характеризовалась низким разнообразием и сильно отличалась по видовому составу и численности как от позднего маастрихта, так и от последующих датских комплексов. Заметное сокращение разнообразия затронуло все группы растений, в частности папоротники и однодольные, большинство видов Proteaceae, кромеBeauprea-подобные формы, и почти все голосеменные. Присутствие маргинальных, мелководных, несколько напряженных палеоэкологических условий по обе стороны от границы K / Pg указывает на то, что изменение факторов осадконакопления вряд ли имело существенное значение для развития наблюдаемых изменений состава в палинологических сообществах. Самые ранние датские комплексы характеризовались поразительным обилием Classopollis, тип пыльцы, связанный с Казуариновые (Haloragacidites harrisii), постоянное присутствие Beauprea (Peninsulapollis gillii) и папоротники Gleicheniaceae, среди прочего.[25]

Даниан

Реконструированная среда позднего датского

Позднее в растительности Дании преобладали голосеменные, в том числе разнообразные Podocarpaceae, связанные с Подокарпус, Microcachrys, Дакридий, Лагаростробос и Дакрикарпус. Classopollis остается многочисленным, но показывает общее сокращение по отношению к более молодым образцам. Пальмы и древовидные папоротники Dicksoniaceae также были важными компонентами датской растительности. Другие элементы включены Нотофагус, разнообразных эвдикотов неопределенного родства и новостных видов Proteaceae и Вересковые, что указывает на то, что некоторые типичные компоненты сохранившихся южных лесов были созданы датчанами. Несколько таксонов мелового периода снова возвращаются в этой части последовательности; включая Liliaceae и семейства с умеренным или более теплым климатом: Aquifoliaceae, мальвовые (Bombacoideae) и Arecaceae (Нипа тип). Наличие Lactoridaceae, а монотипный семья сегодня ограничена субтропическими лесами Архипелаг Хуана Фернандесана шельфе Чили в южной части Тихого океана. Эти сообщества довольно разнообразны, хотя ни один датский образец не достигает разнообразия, зафиксированного в позднем маастрихте.[25]

Содержание ископаемых

Окаменелости, извлеченные из формации, включают:

ВозрастГруппаОкаменелостиИзображенийПримечания
ДанианМлекопитающиеCocatherium lefipanum[3]
РыбыHypolophodon patagoniensis[18]
Carcharias sp. зубы[19]
Брюхоногие моллюскиTurritella malaspina[29]
Двустворчатые моллюскиМеретрикс халцедоника[7]
Venericardia feruglioi[29]
Pycnodonte miradonensis[29]
Pseudolimea sp.[29]
КораллыHaimesiastraea conferta[29]
МикрофлораClassopollis sp. (Я), Haloragacidites harrisii (J), Proteacidites sp. (К), ср. Cicotriporites sp. (L), Neoraistrichia sp. (М), Senipites tercrassata (N), Retritricolporites sp. (O), Peninsulapollis gillii (П), Ulmoideipites patagonicus (Q), Bombacacidites cf. isoreticulatus (Р), Rousea microreticulata (S), Nothofagidites dorotensis (Т), Rosannia Manika (U), Propylipollis reticuloscabratus (V), Ericipites microtectatum (Вт), Nothofagidites fuegiensis (ИКС)
Данская микрофлора - формация Лефипан, бассейн Каньядон-Асфальто, Патагония, Аргентина.png
[30]
МаастрихтскийМикрофлораGrapnelispora evansii (А), Arecipites minutiscabratus (B), Леваланиполлис сенектус (С), Лилиацидиты регулярные (D), Longapertites aff. Vaneendenburgi (E), Пропилиполлис амбигуус (F), Азоллопсис торментоза (ГРАММ), Quadraplanus brossus (ЧАС)
Маастрихтская микрофлора - формация Лефипан, бассейн Канадон-Асфальто, Патагония, Аргентина.png
[30]
ПлезиозаврыAristonectes parvidens
Aristonectes2DB.jpg
[31]
Двустворчатые моллюскиPterotrigonia windhausenia[7]
МакрофлораЛефипания падильская[32]
Араукария lefipanensis[33]
Retrophyllum superstes[27]
Магнолиопсида[32]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фигари и др., 2015, с.150
  2. ^ Лефипан Член в Окаменелости.org
  3. ^ а б Гойн и др., 2006, с.505
  4. ^ Фигари и др., 2015, с.153.
  5. ^ Fazio et al., 2013, стр.584.
  6. ^ Фигари и др., 2015, с.154.
  7. ^ а б c d е Гойн и др., 2006, с. 506
  8. ^ Fazio et al., 2013, стр.586.
  9. ^ Fazio et al., 2013, стр.589.
  10. ^ Ди Пьетро, ​​2016, стр.28
  11. ^ Эчауррен Гонсалес, 2017, стр.94
  12. ^ а б Кисслинг и др., 2005, стр. 234
  13. ^ Фигари и др., 2015, с.137
  14. ^ а б Fazio et al., 2013, стр.599.
  15. ^ а б Эчауррен Гонсалес, 2017, стр.95
  16. ^ а б Cúneo et al., 2014, стр.14.
  17. ^ Эчауррен Гонсалес, 2017, стр.110
  18. ^ а б Cione et al., 2013, стр.3
  19. ^ а б Гойн и др., 2006, с. 507
  20. ^ Woodburne et al., 2013, стр.59.
  21. ^ Woodburne et al., 2013, стр.38.
  22. ^ Woodburne et al., 2013, стр.7.
  23. ^ Донован и др., 2016, стр.4.
  24. ^ Woodburne et al., 2013, стр.6.
  25. ^ а б c d Barreda et al., 2012, стр.6.
  26. ^ Оливеро и др., 1990, стр.129.
  27. ^ а б Wilf et al., 2017, стр. 1360
  28. ^ Донован и др., 2016, стр.1.
  29. ^ а б c d е Кисслинг и др., 2005, стр. 235
  30. ^ а б Barreda et al., 2012, стр.5
  31. ^ Гаспарини и др., 2003, с.104.
  32. ^ а б Мартинес и др., 2018
  33. ^ Андрухов-Коломбо и др., 2018

Библиография

Геология
Палеонтология