WikiDer > Леонурин

Леонурин

Имена
Название ИЮПАК 4- (диаминометилиденамино) бутил-4-гидрокси-3,5-диметоксибензоат
Идентификаторы
Количество CAS	24697-74-3 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	141828 Y
ECHA InfoCard	100.208.686
КЕГГ	C16985 Y
PubChem CID	161464
UNII	09Q5W34QDA Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70179434
ИнЧИ InChI = 1S / C14H21N3O5 / c1-20-10-7-9 (8-11 (21-2) 12 (10) 18) 13 (19) 22-6-4-3-5-17-14 (15) 16 / ч7-8,18Н, 3-6Н2,1-2Н3, (Н4,15,16,17) Y Ключ: WNGSUWLDMZFYNZ-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C14H21N3O5 / c1-20-10-7-9 (8-11 (21-2) 12 (10) 18) 13 (19) 22-6-4-3-5-17-14 (15) 16 / ч7-8,18Н, 3-6Н2,1-2Н3, (Н4,15,16,17) Ключ: WNGSUWLDMZFYNZ-UHFFFAOYAI
Улыбки O = C (OCCCC / N = C (N) N) c1cc (OC) c (O) c (OC) c1
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС21N3О5
Молярная масса	311.338 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Леонурин это псевдоалкалоид который был изолирован отЛеонотис Леонурус,Леонотис непетифолия, Леонотис артемизия, Пустырник cardiaca (Пустырник), Пустырник сибирский, а также другие растения семейства Lamiaceae. Леонурин легко экстрагируется в воду.^[1]

Химический синтез

Леонурин можно синтезировать, начиная с эвдесминовая кислота. Реакция с серной кислотой дает сиринговая кислота. Защита с этилхлорформиат с последующей реакцией с тионилхлорид SOCl₂ а потом тетрагидрофуран дает 4-хлор-1-бутиловый эфир 4-карбоэтоксисириновой кислоты. Затем хлорид превращается в аминогруппа через Габриэль синтез с фталимид калия) с последующим гидразинолиз (Процедура Ing – Manske). Заключительная стадия - реакция амина с S-метилизотиомочевина гемисульфат соль.

Синтез леонурина^[1]

Рекомендации

дальнейшее чтение

• Cheng KF, Yip CS, Yeung HW, Kong YC (май 1979 г.). «Леонурин, улучшенный синтез». Experientia. 35 (5): 571–2. Дои:10.1007 / BF01960323. PMID 446644. S2CID 22601565.