WikiDer > Леонурин

Leonurine
Леонурин
Леонурин structure.png
Имена
Название ИЮПАК
4- (диаминометилиденамино) бутил-4-гидрокси-3,5-диметоксибензоат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.208.686 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C14ЧАС21N3О5
Молярная масса311.338 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Леонурин это псевдоалкалоид который был изолирован отЛеонотис Леонурус,Леонотис непетифолия, Леонотис артемизия, Пустырник cardiaca (Пустырник), Пустырник сибирский, а также другие растения семейства Lamiaceae. Леонурин легко экстрагируется в воду.[1]

Химический синтез

Леонурин можно синтезировать, начиная с эвдесминовая кислота. Реакция с серной кислотой дает сиринговая кислота. Защита с этилхлорформиат с последующей реакцией с тионилхлорид SOCl2 а потом тетрагидрофуран дает 4-хлор-1-бутиловый эфир 4-карбоэтоксисириновой кислоты. Затем хлорид превращается в аминогруппа через Габриэль синтез с фталимид калия) с последующим гидразинолиз (Процедура Ing – Manske). Заключительная стадия - реакция амина с S-метилизотиомочевина гемисульфат соль.

Синтез леонурина[1]

Рекомендации

  1. ^ а б «Леонурин и его препарат». An Hui New Star Pharmaceutical Development Co. 2008. Архивировано с оригинал на 2008-05-15. Получено 2008-08-28.

дальнейшее чтение