WikiDer > Левон Хачигян

Levon Khachigian

Левон Михаил Хачигян (родился 6 марта 1964 г. в г. Бейрут, Ливан)[1] является Австралийский Ученый-медик, известный своими работами в области сосудистой клеточной и молекулярной биологии.[2] Он является профессором медицинского факультета в Университет Нового Южного Уэльса.[3]

Хачигян известен своими исследованиями в области контроля транскрипции и воплощением основных открытий в потенциальных новых терапевтических средствах. Он изобретатель экспериментального препарата. Dz13, который может помочь в лечении ряда распространенных заболеваний или осложнений, включая рак кожи, постангиопластика рестеноз, дегенерация желтого пятна и астма.[1][2][4]

ранняя жизнь и образование

Хачигян родился в Армянский родители, которые служили евангелический протестант миссионеры на Ближнем Востоке[5] и мигрировал в Австралию в возрасте 18 месяцев. Он вырос в Нарембурн, Новый Южный Уэльс, Австралия[1] и учился в государственной школе Нарембурна, а затем Воронье гнездо Средняя школа мальчиков.[6]

Хачигян получил B.Sc. с первоклассные награды в биохимии в 1986 г. и Кандидат наук. в биохимии факторов роста и клеточной биологии в 1993 г. Университет Нового Южного Уэльса. Он проводил докторские исследования в Медицинской школе, Больница Святого Георгия (Сидней), Отдел биомолекулярной инженерии, Организация Содружества научных и промышленных исследований и отделение гематологии, Больница принца Уэльского (Сидней). Он получил D.Sc. в сосудистой биологии и контроле транскрипции в 2004 г. Университет Нового Южного Уэльса.[2][3]

Исследование

Хачигян - сосудистый биолог, специализирующийся на «от скамейки к постели». трансляционные исследования. Его исследования были сосредоточены в основном на изучении роли генов немедленного раннего развития (таких как Egr1 и с-июн) как молекулярные переключатели в патогенезе болезни. Он и его сотрудники обнаружили регуляторные сети, лежащие в основе волн транскрипционных изменений в клеточной активации в ряде отдельных генов.[7][8][9][10][11] и системные подходы.[12][13] Хачигян разработал ряд интервенционных подходов к нацеливанию на ключевые регуляторные гены для разработки новых терапевтических средств, в частности каталитической ДНК.[14]

Хачигян придумал Dz13, молекула, нацеленная на фактор транскрипции с-июн, вовлеченные в ряд распространенных пролиферативных, окклюзионных и воспалительных заболеваний. В 1999 году Хачигян сообщил о первом применении каталитической ДНК в качестве новых экспериментальных препаратов на животных моделях любого вида.[15] В 2013 году он сообщил о первом клиническом применении каталитической ДНК на людях.[16] Позже за этим последовало множество других независимых многоцентровых клинических испытаний по оценке ДНКзимов на людях, включая ДНКзимы, нацеленные на EBV-LMP1, у пациентов с раком носоглотки.[17] и ДНКзимы, нацеленные на другой фактор ядерной транскрипции GATA3 у пациентов с аллергической астмой[18] демонстрация эффективности и безопасности ДНКзима. Нацеленная каталитическая молекулярная терапия на основе ДНК может представлять собой новый, эффективный и менее инвазивный терапевтический подход к людям.[19]

Карьера

Получив его Кандидат наук. и при поддержке CJ Martin Research Fellowship из Национальный совет здравоохранения и медицинских исследований Австралии и Программа Фулбрайта, Хачигян изучал сосудистую биологию и контроль транскрипции у профессора Такера Коллинза.[20] в Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, Бостон США. Вернувшись в Австралию в 1996 году, он основал лабораторию транскрипции в Центре сосудистых исследований медицинского факультета Университет Нового Южного Уэльса.[6] Его поддержали стипендия NHMRC RD Wright, стипендия главного научного сотрудника, стипендия старшего главного научного сотрудника и стипендия Австралии.[3] В 2004 году Хачигян был назначен профессором медицины, а в 2009 году назначен директором Центра сосудистых исследований, сменив директора его фонда Scientia профессора Колина Честермана А.О.[2][21]

обслуживание

Хачигян имеет большой послужной список международных и национальных научных обществ и возглавлял многочисленные международные конференции по сосудистой биологии, разработке и открытию лекарств, а также междисциплинарным исследованиям в области здравоохранения и медицины, включая Международное совещание по сосудистой биологии и Конгресс Международное общество по тромбозам и гемостазу.[2] Он занимал пост президента Австралийское общество медицинских исследований и президент Австралийское общество сосудистой биологии.[1][3] Он является членом факультета 1000.[22]

Награды

Хачигян был удостоен множества престижных национальных и международных наград, в том числе Премия министра здравоохранения Содружества за выдающиеся достижения в области здравоохранения и медицинских исследований, Награда GlaxoSmithKline за научные достижения,[23] Медаль Готтшалка от Австралийская академия наук, Международная премия Хорезми по науке и технике и 3 отдельных Призы Эврика от Австралийский музей для научных исследований, медицинских исследований и международного научного сотрудничества.[3]

Расследования

В Университет Нового Южного Уэльса расследовал дела с участием Хачигяна в соответствии с Австралийский кодекс ответственного проведения исследований. Хачигян заявил, что правонарушений не было[24][25] и судебное разбирательство с участием Dz13 было приостановлено «из соображений осторожности».[26] Шесть научных статей в соавторстве с Хачигяном были отозваны, а одна исправлена.[27] Ни одна из многочисленных независимых комиссий внешних экспертов по расследованию или расследованию, проведенных в соответствии с Кодексом Австралии, не сделала никаких выводов о неправомерном проведении исследований со стороны Хачигяна и не пришла к выводу, что нарушения возникли в результате реальной ошибки или честного надзора.[26][28][29] В 2017 году пятая группа независимых внешних экспертов, созданная после рассмотрения Австралийским комитетом по честности исследований всех предыдущих расследований независимых внешних экспертов, пришла к такому же выводу об отсутствии фактов нарушения дисциплины в исследованиях.[30] Об этом решении говорилось в новостной статье Австралийской телерадиовещательной корпорации в октябре 2019 года.[30]

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Чтобы взломать лабиринт (Sydney Morning Herald, 27 апреля 2006 г.)». 2006-04-27.
  2. ^ а б c d е "Левон М. Хачигян: Редакционная академия IJO (сентябрь 2012 г.)".
  3. ^ а б c d е «Сайт Л.М. Хачигяна».
  4. ^ «Широкая роль нового лекарства, нацеленного на ген рака кожи (Sydney Morning Herald, 7 мая 2013 г.)». 2013-05-06.
  5. ^ «Генетический результат - блеск сдвига». Sydney Morning Herald. 14 августа 2003 г.
  6. ^ а б Хачигян, Левон. "Высокие маки в полете" (PDF). Австралийский институт политики и науки.
  7. ^ Хачигян Л.М. и другие. (1996). «Egr-1-индуцированная экспрессия эндотелиального гена: общая тема сосудистого повреждения». Наука. 271 (5254): 1427–31. Bibcode:1996Научный ... 271.1427K. Дои:10.1126 / science.271.5254.1427. PMID 8596917.
  8. ^ Хачигян, Л. М. (2006). «Ранняя реакция роста-1 в сердечно-сосудистой патобиологии». Circ Res. 98 (2): 186–91. Дои:10.1161 / 01.res.0000200177.53882.c3. PMID 16456111.
  9. ^ Тан, Нью-Йорк; и другие. (2009). «Фосфорилирование Sp1 и его регуляция транскрипции гена». Mol Cell Biol. 29 (10): 2483–2488. Дои:10.1128 / mcb.01828-08. ЧВК 2682032. PMID 19273606.
  10. ^ Zhang, N; и другие. (2012). «Репрессия PDGF-R-альфа после клеточного повреждения включает TNF-альфа, образование комплекса c-Fos-YY1 и негативную регуляцию HDAC». Am J Physiol Cell Physiol. 302 (11): C1590-8. Дои:10.1152 / ajpcell.00429.2011. PMID 22322974.
  11. ^ Хачигян, Л. М. (2016). «Ранняя реакция роста-1 в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний». J Mol Med. 94 (7): 747–753. Дои:10.1007 / s00109-016-1428-х.
  12. ^ Форрест, АР; и другие. (2014). "Атлас экспрессии млекопитающих на уровне промотора". Природа. 507 (7493): 462–470. Bibcode:2014Натура.507..462Т. Дои:10.1038 / природа13182. ЧВК 4529748. PMID 24670764.
  13. ^ Арнер, Э; и другие. (2015). «Транскрибируемые энхансеры создают волны координированной транскрипции в переходных клетках млекопитающих». Наука. 347 (6225): 1010–1014. Bibcode:2015Научный ... 347.1010A. Дои:10.1126 / science.1259418. ЧВК 4681433. PMID 25678556.
  14. ^ Хачигян, Л. М. (2000). «Каталитические ДНК как потенциальные терапевтические агенты и молекулярные инструменты для анализа биологической функции». J Clin Invest. 106 (10): 1189–95. Дои:10.1172 / jci11620. ЧВК 381443. PMID 11086018.
  15. ^ Сантьяго, ФС; и другие. (1999). «Новый фермент ДНК, нацеленный на мРНК Egr-1, подавляет пролиферацию гладких мышц сосудов и их рост после травмы». Природа Медицина. 5 (11): 1264–1269. Дои:10.1038/15215. PMID 10545992.
  16. ^ Чо, EA; и другие. (2013). «Безопасность и переносимость ДНКзима, вводимого внутри опухоли, Dz13, у пациентов с узловой базальноклеточной карциномой: первое испытание на людях (DISCOVER)». Ланцет. 381 (9880): 1835–1843. Дои:10.1016 / с0140-6736 (12) 62166-7. ЧВК 3951714. PMID 23660123.
  17. ^ Круг, Н; и другие. (2015). «Аллерген-индуцированные астматические реакции, модифицированные GATA3-специфическим ДНКзимом». N Engl J Med. 372 (21): 1987–95. Дои:10.1056 / nejmoa1411776. HDL:1854 / LU-6862585. PMID 25981191.
  18. ^ Цао, Y; и другие. (2014). «Терапевтическая оценка ДНКзима, нацеленного на латентный мембранный белок-1, кодируемого вирусом Эпштейна-Барра, для лечения карциномы носоглотки». Мол Тер. 22 (2): 371–7. Дои:10.1038 / мт.2013.257. ЧВК 3916047. PMID 24322331.
  19. ^ «Препарат Dz13 нацелен на рак кожи в клинических испытаниях (азиатский ученый, 13 мая 2013 г.)». 2013-05-13.
  20. ^ Хачигян, Л. М. (2007). «Наука никогда не спит: доктор медицины Такер Коллинз». Эндотелий. 14 (4–5): 173–174. Дои:10.1080/10623320701670026.
  21. ^ «Награды первого класса (UNSW, 12 июня 2007 г.)». 2007-06-12.
  22. ^ «F1000 Prime Drug Discovery & Design (14 июня 2012 г.)».
  23. ^ «Новое и новаторское исследование дает надежду на сердечно-сосудистые заболевания (2006 г.)».
  24. ^ «ABC News (18 апреля 2014 г.)». 2014-04-17.
  25. ^ «Заявление Хачигяна (11 августа 2013 г.)» (PDF).
  26. ^ а б «Заявление UNSW (12 августа 2013 г.)». 2013-08-12.
  27. ^ http://retractiondatabase.org/RetractionSearch.aspx#?auth%3dKhachigian%252c%2bLevon%2bM
  28. ^ «Публичное заявление UNSW (26 ноября 2015 г.)».
  29. ^ «UNSW снимает с Левона Хачигяна все обвинения в неправомерном проведении исследований (22 декабря 2015 г.)».
  30. ^ а б «Исследователь рака кожи UNSW Левон Хачигян».

внешняя ссылка