WikiDer > Ликохалкон А - Википедия
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (E) -3- [4-Гидрокси-2-метокси-5- (2-метилбут-3-ен-2-ил) фенил] -1- (4-гидроксифенил) проп-2-ен-1-он | |
| Другие имена Ликохалкон а | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.163.544 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС22О4 | |
| Молярная масса | 338.403 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | [1] |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H312, H332[1] | |
| P261, P264, P280[1] | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ликохалкон А это халконоид, вид натурального фенол. Его можно изолировать от корня Glycyrrhiza glabra[2] (лакрица) или Glycyrrhiza inflata.[3] Это показывает противомалярийный, противоопухолевый, антибактериальный и противовирусное средство (особенно против гриппа нейраминидаза) характеристики in vitro.[2][3][4][5]
Рекомендации
- ^ а б c «Паспорт безопасности Ликохалкона А» (PDF). Cayman Chemicals.
- ^ а б Fu, Y .; Hsieh, T. C .; Guo, J .; Kunicki, J .; Lee, M. Y. W. T .; Darzynkiewicz, Z .; Ву, Дж. М. (2004). «Ликохалкон-А, новый флавоноид, выделенный из корня солодки (Glycyrrhiza glabra), вызывает задержку G2 и позднего G1 в андроген-независимых клетках рака простаты PC-3». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 322 (1): 263–270. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.07.094. PMID 15313200.
- ^ а б Friis-Møller, A .; Chen, M .; Fuursted, K .; Christensen, S.R.B.G .; Харазми, А. (2002). «In vitro антимикобактериальная и антилегионеллезная активность ликохалкона а из корней китайской солодки». Planta Medica. 68 (5): 416–419. Дои:10.1055 / с-2002-32087. PMID 12058317.
- ^ Chen, M .; Theander, T. G .; Christensen, S. B .; Hviid, L .; Zhai, L .; Харазми, А. (1994). «Ликохалкон А, новый противомалярийный агент, подавляет in vitro рост малярийного паразита человека Plasmodium falciparum и защищает мышей от инфекции P. Yoelii». Противомикробные препараты и химиотерапия. 38 (7): 1470–1475. Дои:10.1128 / aac.38.7.1470. ЧВК 284578. PMID 7979274.
- ^ Дао, ТТ; Nguyen, PH; Ли, HS; Ким, Э; Парк, Дж; Lim, SI; О, WK (январь 2011 г.). «Халконы как новые ингибиторы нейраминидазы гриппа A (H1N1) из Glycyrrhiza inflata». Письма по биоорганической и медицинской химии. 21 (1): 294–8. Дои:10.1016 / j.bmcl.2010.11.016. PMID 21123068.
| Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |