WikiDer > Liposarkom
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Liposarkom | ||||
| Synonyme | ||||
| Latein | Liposarkom[1] | |||
| Codierungen | ||||
| ICD-O | ich8850/3 | |||
| KrankheitenDB | 31482 | |||
| eMedizin | derm/856 | |||
| Gittergewebe | D008080 | |||
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EIN Liposarkom[1] ist ein maligneTumor ab dem Fettzellen in den tiefen Weichteilen, wie in den Oberschenkeln oder im Retroperitoneum.
Die Tumoren sind typischerweise große Wucherungen, die oft mehrere kleine Satellitenläsionen außerhalb der Grenzen des Tumors aufweisen. Obwohl selten, sind Liposarkome die häufigsten Weichteiltumoren. Die Behandlung von Liposarkomen erfolgt in der Regel in spezialisierten Zentren.
Symptome
Generell haben Patienten kaum Beschwerden durch wachsende Weichteilschwellungen. Erst wenn der Tumor eine beträchtliche Größe erreicht hat, können Schmerzen auftreten oder der Tumor funktionelle Beschwerden verursachen. Retroperitoneale Tumoren können auftreten durch Gewichtsverlust und Bauchschmerzen. Diese Tumoren können Nieren oder der Harnleiter unterdrücken, verursachen Nierenversagen kann auftreten.
Aussehen
Liposarkome treten am häufigsten bei Erwachsenen mittleren oder höheren Alters (ab 40 Jahren) auf. Die Inzidenz beträgt etwa 2,5 pro Million pro Jahr.
Prognose
Die Prognose hängt von der Lage und Größe des Tumors und der Unterscheidung der Tumorzellen. Auch die Nähe von Lymphknoten und das Vorhandensein von Metastasen sind wichtige Prädiktoren für die Prognose. Die 5-Jahres-Überlebensrate bei hochgradigen Liposarkomen beträgt weniger als 50%.
Siehe auch
Externer Link
| Literatur Referenzen |