WikiDer > МПЛКИП
Белок, специфичный для М-фазы, взаимодействующий с PLK1 (TTD нефоточувствительный белок 1) это белок что в люди кодируется МПЛКИП ген (ранее известный как C7orf11).[5][6] Пациенты с наследственным дефектом обоих аллелей гена страдают трихотиодистрофия (TTD), заболевание, характеризующееся ломкостью волос и ногтей, а также, как правило, проблемами развития. Один пациент носит гомозиготный делеция всей области гена, что указывает на то, что ген не важен для эмбрионального развития. TTD можно диагностировать по наличию полосатых полос на волосах, видимых под микроскопией в поляризованном свете, или биохимически по уменьшенному Cys содержимое волосков. Лишь меньшая часть случаев TTD несет дефект MPLKIP: чаще всего ген ERCC2 мутирован, кодирует субъединицу белкового комплекса TFIIH что требуется для общей транскрипции и для эксцизионная репарация нуклеотидов повреждения ДНК.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168303 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000012429 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Накабаяси К., Фернандес Б.А., Тешима И., Шуман С., Гордый В.К., Карри С.Дж., Читаят Д., Гребе Т., Минг Дж., Осимура М., Мегуро М., Мицуя К., Деб-Ринкер П., Хербрик Дж. А., Вексберг Р., Шерер С. Февраль 2002 г.). «Молекулярно-генетические исследования хромосомы 7 человека при синдроме Рассела-Сильвера». Геномика. 79 (2): 186–96. Дои:10.1006 / geno.2002.6695. PMID 11829489.
- ^ «Ген Entrez: открытая рамка считывания 11 хромосомы C7orf11».
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR и др. (2003). «Хромосома 7 человека: последовательность ДНК и биология». Наука. 300 (5620): 767–72. Дои:10.1126 / science.1083423. ЧВК 2882961. PMID 12690205.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Накабаяши К., Аманн Д., Рен Й и др. (2005). «Выявление мутаций гена C7orf11 (TTDN1) и генетической гетерогенности при нефоточувствительной трихотиодистрофии». Являюсь. J. Hum. Genet. 76 (3): 510–6. Дои:10.1086/428141. ЧВК 1196401. PMID 15645389.
- Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Ботта Е., Оффман Дж., Нардо Т. и др. (2007). «Мутации в гене C7orf11 (TTDN1) у шести нефоточувствительных пациентов с трихотиодистрофией: нет очевидной связи генотип-фенотип». Гм. Мутат. 28 (1): 92–6. Дои:10.1002 / humu.20419. PMID 16977596. S2CID 11256506.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Чжан И, Тиан И, Чен Кью и др. (2007). «TTDN1 - это белок, взаимодействующий с Plk1, участвующий в поддержании целостности клеточного цикла». Клетка. Мол. Life Sci. 64 (5): 632–40. Дои:10.1007 / s00018-007-6501-8. PMID 17310276. S2CID 7761307.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |