WikiDer > Семейство белков фотосинтетического реакционного центра

Photosynthetic reaction centre protein family
Белок реакционного центра типа II
Photosynthetic Reaction Center Drawing.png
Структура фотосинтетического реакционного центра из Rhodopseudomonas viridis (PDB: 1PRC). Средняя трансмембранная часть - это две субъединицы в этом семействе; зеленые блоки представляют собой хлорофилл. Верхняя часть представляет собой субъединицу цитохрома c 4-гема (красный) (информационное окно ниже). Нижняя часть вместе с ее соединенными спиралями TM является субъединицей H.
Идентификаторы
СимволPhoto_RC
PfamPF00124
ИнтерПроIPR000484
PROSITEPDOC00217
SCOP21prc / Объем / СУПФАМ
TCDB3.E.2
OPM суперсемейство2
Белок OPM1dxr
Белок реакционного центра I типа
1jb0 opm.png
Вид сбоку на фотосистему цианобактерий I. Большие почти симметричные белки в центре, окрашенные в синий и розовый цвета, являются двумя субъединицами этого семейства.
Идентификаторы
СимволPsaA_PsaB
PfamPF00223
ИнтерПроIPR001280
PROSITEPDOC00347
SCOP21jb0 / Объем / СУПФАМ
TCDB5.B.4
OPM суперсемейство2
Белок OPM1jb0
Мембранома535
Бактериальный реакционный центр II типа, субъединица цитохрома с
Идентификаторы
СимволCytoC_RC
PfamPF02276
Pfam кланCL0317
ИнтерПроIPR003158
SCOP21prc / Объем / СУПФАМ

Фотосинтетические белки реакционного центра основные белковые компоненты фотосинтетические реакционные центры (РЦ) бактерий и растений. Это трансмембранные белки, встроенные в хлоропласт. тилакоид или мембрана бактериальной клетки.

У растений, водорослей и цианобактерий есть один тип PRC для каждой из двух своих фотосистем. С другой стороны, некислородные бактерии имеют RC, напоминающий центр Фотосистемы I (Тип I) или центр Фотосистемы II (Тип II). В любом случае PRC имеют два родственных белка (L / M; D1 / D2; PsaA / PsaB), составляющих квазисимметричный 5-спиральный сердцевинный комплекс с карманами для связывания пигментов. Эти два типа структурно связаны и имеют общего предка.[1][2] У каждого типа есть разные карманы для лигандов, чтобы разместить их специфические реакции: в то время как RC типа I используют кластеры железа и серы для приема электронов, RC типа II используют хиноны. Центральные блоки RC типа I также имеют шесть дополнительных трансмембранных спиралей для сбора энергии.[2]

В бактериях

Фотосинтетический аппарат II типа у неокисленных бактерий состоит из светособирающие белково-пигментные комплексы LH1 и LH2, которые используют каротиноид и бактериохлорофилл в качестве основных доноров.[3] LH1 действует как концентратор сбора энергии, временно накапливая ее до передачи в центр фотосинтетической реакции (RC).[4] Электроны передаются от первичного донора через промежуточный акцептор (бактериофеофитин) к первичному акцептору (хинин Qa) и, наконец, к вторичному акцептору (хинон Qb), что приводит к образованию убихинола QbH2. RC использует энергию возбуждения для перемещения электронов через мембрану, передавая их через убихинол к комплексу цитохрома bc1, чтобы установить градиент протонов через мембрану, который используется АТФ-синтетазой для образования АТФ.[5][6][7]

Основной комплекс заякорен в клеточной мембране, состоящей из одной единицы RC, окруженной LH1; у некоторых видов могут быть дополнительные субъединицы.[8] РЦ типа II состоит из трех субъединиц: L (легкая), M (средняя) и H (тяжелая; ИнтерПро: IPR005652). Субъединицы L и M обеспечивают каркас для хромофора, тогда как субъединица H содержит цитоплазматический домен.[9] В Rhodopseudomonas viridis, на периплазматической поверхности также имеется немембранная субъединица тетрагемового цитохрома (4Hcyt).

Структура системы типа I у анаэроба Heliobacterium скромный было решено в 2017 г. (PDB: 5В8К). Как гомодимер, состоящий только из одного типа белка в коровом комплексе, он считается более близким примером того, на что похожа предковая единица до расщепления типа I / II по сравнению со всеми гетеродимерными системами.[2]

Кислородные системы

Белки реакционного центра фотосистемы II (PSII) D1 (PsbA) и D2 (PsbD) из цианобактерий, водорослей и растений демонстрируют только приблизительно 15% гомологию последовательностей с субъединицами L и M, однако консервативные аминокислоты соответствуют сайтам связывания фотохимически активные кофакторы. В результате реакционные центры (РЦ) пурпурных фотосинтезирующих бактерий и ФСII обнаруживают значительное структурное сходство с точки зрения организации кофакторов.

Белки D1 ​​и D2 встречаются в виде гетеродимеров, которые образуют реакционное ядро ​​PSII, многосубъединичного белково-пигментного комплекса, содержащего более сорока различных кофакторов, которые закреплены в клеточной мембране у цианобактерий и в мембране тилакоидов у водорослей и растений. При поглощении световой энергии гетеродимер D1 / D2 подвергается разделению зарядов, и электроны передаются от первичного донора (хлорофилла а) через феофитин к первичному акцептору хинону Qa, а затем к вторичному акцептору Qb, который, как и бактериальная система, достигает высшей точки в производстве АТФ. Однако PSII выполняет дополнительную функцию по сравнению с бактериальной системой. На окислительной стороне ФСII окислительно-восстановительный остаток в белке D1 восстанавливает P680, окисленный тирозин затем забирает электроны из марганцевого кластера, который, в свою очередь, забирает электроны из воды, что приводит к расщеплению воды и образованию молекулярного кислорода. . Таким образом, PSII обеспечивает источник электронов, который может использоваться фотосистемой I для выработки восстанавливающей энергии (НАДФН), необходимой для преобразования CO.2 к глюкозе.[10][11]

Вместо того, чтобы назначать особые роли хинонам, центр фотосистемы I PsaA-PsaB эволюционировал, чтобы сделать оба хинона неподвижными. Он также задействовал субъединицу PsaC железо-сера для дальнейшего снижения риска окислительного стресса.[2]

В вирусах

Гены фотосинтетических реакционных центров из PSII (PsbA, PsbD) были обнаружены в морских бактериофаг.[12][13][14] Хотя широко распространена догма о том, что произвольные части ДНК может переноситься фагом между хозяевами (трансдукция), вряд ли можно ожидать найти трансдуцированную ДНК в большом количестве вирусов. Предполагается, что трансдукция является обычным явлением в целом, но обычная трансдукция любого отдельного фрагмента ДНК была бы весьма неожиданной. Вместо этого, концептуально, ген, обычно обнаруживаемый в исследованиях вирусной ДНК, должен был бы быть функциональным элементом самого вируса (это не означает, что ген не будет передаваться между хозяевами, а это фотосистема вирусов).[15] - но вместо этого у гена есть вирусная функция, что это не просто автостоп с вирусом). Однако свободным вирусам не хватает оборудования, необходимого для поддержки метаболизма, не говоря уже о фотосинтезе. В результате гены фотосистемы вряд ли будут функциональным компонентом вируса, таким как белок капсида или хвостовое волокно. Вместо этого он экспрессируется в инфицированной клетке-хозяине.[16][17] Большинство вирусных генов, которые экспрессируются в контексте хозяина, полезны для захвата механизма хозяина для производства вирусов или для репликации вирусного генома. Они могут включать обратные транскриптазы, интегразы, нуклеазы или другие ферменты. Компоненты фотосистемы тоже не подходят под эту форму. Производство активной фотосистемы во время вирусной инфекции обеспечивает активный фотосинтез умирающим клеткам. Однако это не вирусный альтруизм по отношению к хозяину. Проблема вирусных инфекций заключается в том, что они относительно быстро выводят из строя хозяина. По мере того как экспрессия белка передается от генома хозяина к геному вируса, фотосистема деградирует относительно быстро (отчасти из-за взаимодействия со светом, который оказывает сильное коррозионное воздействие), перекрывая подачу питательных веществ реплицирующемуся вирусу.[18] Решение этой проблемы состоит в том, чтобы добавить к вирусу быстро разрушающиеся гены фотосистемы, так что поток питательных веществ не ограничивается и образуется больше вирусов. Можно было бы ожидать, что это открытие приведет к другим открытиям аналогичного характера; что элементы метаболизма хозяина, ключевые для производства вируса и легко повреждаемые во время инфекции, активно замещаются или поддерживаются вирусом во время инфекции.

Действительно, недавно сообщалось, что генные кассеты PSI, содержащие полные наборы генов [(psaJF, C, A, B, K, E и D) и (psaD, C, A и B)], также существуют в морских цианофаги из Тихого и Индийского океанов [19][20][21]

Подсемейства

Примечания

  1. ^ Sadekar S, Raymond J, Blankenship RE (ноябрь 2006 г.). «Сохранение отдаленно родственных мембранных белков: центры фотосинтетических реакций имеют общее структурное ядро». Молекулярная биология и эволюция. 23 (11): 2001–7. Дои:10.1093 / molbev / msl079. PMID 16887904.
  2. ^ а б c d Орф Г.С., Гизриэль С., Реддинг К.Э. (октябрь 2018 г.). «Эволюция фотосинтетических реакционных центров: понимание структуры реакционного центра гелиобактерий». Фотосинтез Исследования. 138 (1): 11–37. Дои:10.1007 / s11120-018-0503-2. OSTI 1494566. PMID 29603081. S2CID 4473759.
  3. ^ Ланкастер ЧР, Бибикова М.В., Сабатино П., Эстерхельт Д., Мишель Х (декабрь 2000 г.). «Структурная основа резко увеличенной начальной скорости переноса электронов в реакционном центре от мутанта Rhodopseudomonas viridis, описанная с разрешением 2,00-A». Журнал биологической химии. 275 (50): 39364–8. Дои:10.1074 / jbc.M008225200. PMID 11005826.
  4. ^ Бахатырова С., Фрезе Р.Н., Зиберт К.А., Олсен Дж. Д., Ван Дер Верф К.О., Ван Гронделл Р., Нидерман Р.А., Буллоу, Пенсильвания, Отто С., Хантер С.Н. (август 2004 г.) «Нативная архитектура фотосинтетической мембраны» (PDF). Природа. 430 (7003): 1058–62. Bibcode:2004 Натур.430.1058B. Дои:10.1038 / природа02823. PMID 15329728. S2CID 486505.
  5. ^ Scheuring S (октябрь 2006 г.). "АСМ исследования супрамолекулярной сборки бактериальных фотосинтетических ядерных комплексов". Современное мнение в области химической биологии. 10 (5): 387–93. Дои:10.1016 / j.cbpa.2006.08.007. PMID 16931113.
  6. ^ Реми А., Герверт К. (август 2003 г.). «Связь индуцированного светом переноса электронов с захватом протонов в фотосинтезе». Структурная биология природы. 10 (8): 637–44. Дои:10.1038 / nsb954. PMID 12872158. S2CID 20008703.
  7. ^ Deisenhofer J, Michel H (август 1989 г.). "Нобелевская лекция. Центр фотосинтетической реакции пурпурной бактерии Rhodopseudomonas viridis". Журнал EMBO. 8 (8): 2149–70. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb08338.x. ЧВК 401143. PMID 2676514.
  8. ^ Мики К., Кобаяши М., Ноги Т., Фатхир И., Нодзава Т. (2000). «Кристаллические структуры фотосинтетического реакционного центра и высокопотенциального железо-серного белка из Thermochromatium tepidum: термостабильность и перенос электронов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (25): 13561–13566. Bibcode:2000PNAS ... 9713561N. Дои:10.1073 / pnas.240224997. ЧВК 17615. PMID 11095707.
  9. ^ Мишель Х, Эрмлер У, Шиффер М (1994). «Структура и функция фотосинтетического реакционного центра Rhodobacter sphaeroides». J. Bioenerg. Биомер. 26 (1): 5–15. Дои:10.1007 / BF00763216. PMID 8027023. S2CID 84295064.
  10. ^ Камия Н., Шен-младший (2003). «Кристаллическая структура выделяющей кислород фотосистемы II из Thermosynechococcus vulcanus при разрешении 3,7-A». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (1): 98–103. Bibcode:2003ПНАС..100 ... 98К. Дои:10.1073 / pnas.0135651100. ЧВК 140893. PMID 12518057.
  11. ^ Шредер WP, Ши LX (2004). «Низкомолекулярные субъединицы фотосинтетического супракомплекса, фотосистема II». Биохим. Биофиз. Acta. 1608 (2–3): 75–96. Дои:10.1016 / j.bbabio.2003.12.004. PMID 14871485.
  12. ^ Шарон И., Цахор С., Уильямсон С., Шмоиш М., Ман-Ахаронович Д., Руш Д. Б., Юзеф С., Зейднер Г., Голден СС, Макки С. Р., Адир Н., Вейнгарт Ю., Хорн Д., Вентер Дж. К., Мандель-Гутфройнд Ю., Бежа О (2007). «Гены и транскрипты вирусных фотосинтетических центров реакции в морской среде». ISME J. 1 (6): 492–501. Дои:10.1038 / ismej.2007.67. PMID 18043651.
  13. ^ Миллард А., Клоки М.Р., Шуб Д.А., Манн Н.Х. (2004). «Генетическая организация области psbAD в фагах, заражающих морские штаммы Synechococcus». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (30): 11007–12. Bibcode:2004ПНАС..10111007М. Дои:10.1073 / pnas.0401478101. ЧВК 503734. PMID 15263091.
  14. ^ Салливан МБ, Линделл Д., Ли Дж. А., Томпсон Л. Р., Белявски Дж. П., Чизхолм С.В. (2006). «Распространенность и эволюция основных генов фотосистемы II в морских цианобактериальных вирусах и их хозяевах». PLoS Biol. 4 (8): e234. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040234. ЧВК 1484495. PMID 16802857. открытый доступ
  15. ^ Линделл Д., Салливан МБ, Джонсон З.И., Толонен А.С., Ровер Ф., Чисхолм С.В. (2004). «Перенос генов фотосинтеза в вирусы Prochlorococcus и обратно». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (30): 11013–8. Bibcode:2004ПНАС..10111013Л. Дои:10.1073 / pnas.0401526101. ЧВК 503735. PMID 15256601.
  16. ^ Линделл Д., Джаффе Дж. Д., Джонсон З. И., Чёрч Г.М., Чизхолм С.В. (2005). «Гены фотосинтеза в морских вирусах дают белки во время инфекции хозяина». Природа. 438 (7064): 86–9. Bibcode:2005Натура 438 ... 86л. Дои:10.1038 / природа04111. PMID 16222247. S2CID 4347406.
  17. ^ Clokie MR, Shan J, Bailey S, Jia Y, Krisch HM, West S, Mann NH (2006). «Транскрипция« фотосинтетического »фага Т4-типа во время инфицирования морской цианобактерии». Environ. Microbiol. 8 (5): 827–35. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2005.00969.x. PMID 16623740.
  18. ^ Бейли С., Клоки М.Р., Миллард А., Манн Н.Х. (2004). «Инфекция цианофагов и фотоингибирование у морских цианобактерий». Res. Microbiol. 155 (9): 720–5. Дои:10.1016 / j.resmic.2004.06.002. PMID 15501648.
  19. ^ Шарон И., Альперович А., Ровер Ф, Хейнс М., Глейзер Ф, Атамна-Исмаил Н., Пинтер Р. Ю., Партенски Ф., Кунин Е. В., Вольф Ю. И., Нельсон Н., Бежа О (2009). «Кассеты генов Фотосистемы-I присутствуют в геномах морских вирусов». Природа. 461 (7261): 258–262. Bibcode:2009Натура.461..258S. Дои:10.1038 / природа08284. ЧВК 4605144. PMID 19710652.
  20. ^ Альперович-Лави А., Шарон И., Ровер Ф., Аро Э.М., Глейзер Ф., Майло Р., Нельсон Н., Бежа О (2011). «Реконструкция загадки: существование цианофагов, содержащих наборы генов как фотосистемы-I, так и фотосистемы-II, на основании океанических метагеномных наборов данных». Environ. Микробиол. 13 (1): 24–32. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2010.02304.x. PMID 20649642.
  21. ^ Бежа О, Фридман С, Глейзер Ф (2012). «Вирусные клоны экспедиции GOS с необычной организацией кассет генов фотосистемы I». ISME J. 6 (8): 1617–20. Дои:10.1038 / ismej.2012.23. ЧВК 3400403. PMID 22456446.

Рекомендации

  • Дайзенхофер Дж., Эпп О, Мики К., Хубер Р., Мишель Х (декабрь 1984 г.). «Рентгеноструктурный анализ мембранного белкового комплекса. Карта электронной плотности при разрешении 3 A и модель хромофоров фотосинтетического реакционного центра Rhodopseudomonas viridis». Журнал молекулярной биологии. 180 (2): 385–98. Дои:10.1016 / с0022-2836 (84) 80011-х. PMID 6392571.