WikiDer > Малононитрил
Malononitrile
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Малононитрил[2] | |||
| Систематическое название ИЮПАК Пропандинитрил[3] | |||
| Другие имена Цианоацетонитрил, дицианометан, малоновый динитрил[1] | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 773697 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.368  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 1303 | |||
| MeSH | дицианметан | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 2647 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C3ЧАС2N2 | |||
| Молярная масса | 66.063 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветные кристаллы или белый порошок[1] | ||
| Плотность | 1,049 г мл−1 | ||
| Температура плавления | 32 ° С; 89 ° F; 305 К | ||
| Точка кипения | 220,1 ° С; 428,1 ° F; 493,2 тыс. | ||
| 13% (20 ° С)[1] | |||
| Термохимия | |||
Теплоемкость (C) | 110.29 Дж К−1 моль−1 | ||
Стандартный моляр энтропия (S | 130.96 Дж · К−1 моль−1 | ||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | 187,7–188,1 кДж моль−1 | ||
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −1,6540–−1,6544 МДж моль−1 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H301, H311, H331, H410 | |||
| P261, P273, P280, P301 + 310, P311 | |||
| точка возгорания | 86 ° С (187 ° F, 359 К) | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50 (средняя доза) |
| ||
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | никто[1] | ||
REL (Рекомендуемые) | TWA 3 частей на миллион (8 мг / м3)[1] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[1] | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные алканнитрилы | |||
Родственные соединения | DBNPA | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Малононитрил, также пропандинитрил или же малонодинитрил, это нитрил с формулой CH2(CN)2.
Малононитрил относительно кислый, с pKа 11 в воде.[4] Это позволяет использовать его в Конденсация Кневенагеля, например при приготовлении CS газ:
В родственной химии малононитрил является подходящим исходным материалом для Реакция Гевальда, где нитрил конденсируется с кетон или же альдегид в присутствии элементалей сера и основание для получения 2-аминотиофен.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0378". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ ChemSpider перечисляет название «малононитрил» как действительное, подтвержденное экспертами название IUPAC.
- ^ «дицианметан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 7 июн 2012.
- ^ Эванс П.К.а стол
- ^ Sabnis, R.W .; Rangnekar, D.W .; Сонаване, Северная Дакота (1999). «2-Аминотиофены по реакции Гевальда». Журнал гетероциклической химии. 36 (2): 333–345. Дои:10.1002 / jhet.5570360203. Получено 2007-07-18.