WikiDer > Матричная ионизация

Matrix-assisted ionization
Схема ионизации на входе

В масс-спектрометрии, матричная ионизация (также ионизация на входе) низкая фрагментация (мягкая) ионизация метод, который включает перенос частиц аналита и матрица образец из атмосферное давление (AP) к нагретой впускной трубе, соединяющей AP-область с вакуумом масс-анализатор.[1][2]Первоначальная ионизация происходит при падении давления во впускной трубке.

Ионизация на входе аналогична ионизация электрораспылением в том, что используется система растворителя с обращенной фазой, и образующиеся ионы сильно заряжены, однако напряжение или лазер не всегда необходимы.[3] Это очень чувствительный процесс для малых и больших молекул, таких как пептиды, белки[3] и липиды[4] который может быть соединен с жидкостной хроматограф.

Методы ионизации на входе могут использоваться с Орбитальная ловушка масс-анализатор, Orbitrap масс-спектрометр с преобразованием Фурье, линейный квадруполь ловушки и МАЛДИ-ТОФ.

Типы ионизации на входе

Матричная ионизация на входе

Схема ионизации на входе с использованием матрицы (MAII)

В матричной ионизации на входе (MAII) матрица который может быть растворителем, используется при температуре окружающей среды с представляющим интерес аналитом в виде смеси. Смесь матрица / аналит вводится в нагретую впускную трубку путем выпуска смеси на открывающийся конец трубки. Чтобы высокозарядные ионы аналита образовывались в результате ионизации, опустошение молекул матрицы, которые могут быть использованы, включают:[4]2,5-дигидроксибензойная кислота, 2,5-дигидроксиацетофенон, 2-аминобензиловый спирт, антраниловая кислота, и 2-гидроксиацетофенон.

Лазерная ионизация на входе

Схема LSII

Лазерная ионизация на входе (LSII) является подмножеством MAII и использует матричную лазерную десорбцию / ионизацию (МАЛДИ) метод. Первоначально он назывался лазерной десорбцией / ионизацией при атмосферном давлении, но был переименован в LSII, чтобы избежать путаницы с MALDI, поскольку было обнаружено, что это тип ионизации на входе.[3][5] Как и все методы ионизации на входе, образуются многозарядные ионы. Азотный лазер используется для удалять Если твердую матрицу / аналит попадает в нагретую впускную трубку, наблюдаемые ионы генерируются на поверхности матрицы / аналита, и поэтому лазер не принимает непосредственного участия в ионизации, как первоначально предполагалось.[4] LSII может определять молекулярную массу белков и, как было обнаружено, обнаруживает массы белков до 20000 Да. Чувствительность LSII для обнаружения белков на порядок выше по сравнению с ESI.[6]

Ионизация на входе с помощью растворителя

Схема SAII

Ионизация на входе с помощью растворителя (SAII) аналогична ионизации на входе с помощью матрицы, однако матрица представляет собой растворитель, такой как вода, ацетонитрил и метанол.[3] Этот метод ионизации очень чувствителен к небольшим молекулам, пептидам и белкам.[3]Анализируемое вещество растворяется в растворителе и может быть введено в нагретую входную трубку с помощью капиллярной колонки или непосредственно во входную трубку с помощью шприца или пипеткой. Капиллярная колонка состоит из частиц плавленого кварца, один конец которых погружен в растворитель пробы, а другой - в конце нагретой входной трубки. Растворитель проходит через капиллярную колонку без использования насоса из-за разницы давлений между давлением окружающей среды и вакуумом.[7]

Температура во впускной трубке может варьироваться от 50 ° C до 450 ° C, при этом используется более низкая температура, если результаты, полученные при более высокой температуре, имеют хорошее разрешение.[4] Ионизация с помощью растворителя на входе может быть связана не только с жидкостная хроматография (ЖК), но и нано ЖК.

Преимущества ионизации на входе

Ионизация при атмосферном давлении часто приводит к потере ионов во время переноса ионов из давление внешней среды область в вакуум масс-анализатора.[8] Ионы теряются из-за рассеивания распыляемого аналита и «потери обода», в результате чего меньшее количество ионов достигает вакуума для м / з разделение произойдет. Первоначальная ионизация происходит в области давления ниже атмосферного в нагретой входной трубке, которая непосредственно связана с вакуумом масс-анализатора, и поэтому потеря ионов снижается, поскольку перенос ионов не происходит.

В LSII использование лазера повышает качество изображения результатов за счет лучшего Пространственное разрешение.[4] Здесь больше пиксели создаются и таким образом получается более четкое изображение.

Многозарядные ионы производятся еще больше, расширяя диапазон масс.

Можно использовать несколько методов для фрагментации молекул, производящих фрагментация для структурной информации:диссоциация с переносом электрона (ETD), диссоциация, вызванная столкновением (CID) и диссоциация электронного захвата (ECD).[нужна цитата]

При использовании лазера нужны только небольшие объемы.[9]

Рекомендации

  1. ^ Тримпин, Сара (2015). ""Магия «Ионизационная масс-спектрометрия». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 27 (1): 4–21. Дои:10.1007 / s13361-015-1253-4. ISSN 1044-0305. ЧВК 4686549. PMID 26486514.
  2. ^ Павлин, Патрисия М .; Чжан, Вэнь-Цзин; Тримпин, Сара (2017). «Достижения в области ионизации для масс-спектрометрии». Аналитическая химия. 89 (1): 372–388. Дои:10.1021 / acs.analchem.6b04348. ISSN 0003-2700.
  3. ^ а б c d е Pagnotti, Vincent S .; Inutan, Ellen D .; Marshall, Darrell D .; McEwen, Charles N .; Тримпин, Сара (2011). «Ионизация на входе: новый высокочувствительный подход к жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии малых и больших молекул». Аналитическая химия. 83 (20): 7591–7594. Дои:10.1021 / ac201982r. ISSN 0003-2700. PMID 21899326.
  4. ^ а б c d е Ли, Цзин; Inutan, Ellen D .; Ван, Бэйси; Lietz, Christopher B .; Green, Daniel R .; Мэнли, Кори Д .; Richards, Alicia L .; Marshall, Darrell D .; Лингенфельтер, Стивен; Рен, Юэ; Тримпин, Сара (2012). «Ионизация с помощью матрицы: новые ароматические и неароматические матричные соединения, производящие многозарядные ионы липидов, пептидов и белков в положительном и отрицательном режиме, наблюдаемые непосредственно с поверхности». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 23 (10): 1625–1643. Дои:10.1007 / s13361-012-0413-z. ISSN 1044-0305.
  5. ^ Тримпин, С .; Inutan, E.D .; Herath, T. N .; МакИвен, К. Н. (2009). «Ионизация с помощью лазерного распыления, новый метод MALDI при атмосферном давлении для получения высоко заряженных газофазных ионов пептидов и белков непосредственно из твердых растворов». Молекулярная и клеточная протеомика. 9 (2): 362–367. Дои:10.1074 / mcp.M900527-MCP200. ISSN 1535-9476. ЧВК 2830846. PMID 19955086.
  6. ^ Inutan, ED; Ричардс, АЛ; Вейджер-Миллер, Дж; Mackie, K; McEwen, CN; Тримпин, S (2011). «Ионизация с помощью лазерного распыления, новый метод анализа белков непосредственно из ткани при атмосферном давлении со сверхвысоким разрешением по массе и диссоциацией с переносом электронов». Молекулярная и клеточная протеомика. 10 (2): M110.000760. Дои:10.1074 / mcp.M110.000760. ЧВК 3033668. PMID 20855542.
  7. ^ Ван, Бэйси; Тримпин, Сара (2014). «Высокопроизводительный вход ионизации с помощью растворителя для использования в масс-спектрометрии». Аналитическая химия. 86 (2): 1000–1006. Дои:10.1021 / ac400867b. ISSN 0003-2700.
  8. ^ Шихан EW, Уиллоуби RC. 13 июня 2006 г. Патент США 7060976.
  9. ^ Inutan, E.D .; Richards, A. L .; Wager-Miller, J .; Mackie, K .; McEwen, C.N .; Тримпин, С. (2010). «Ионизация лазерным распылением, новый метод анализа белков непосредственно из тканей при атмосферном давлении со сверхвысоким разрешением по массе и диссоциацией с переносом электронов». Молекулярная и клеточная протеомика. 10 (2): M110.000760 – M110.000760. Дои:10.1074 / mcp.M110.000760. ISSN 1535-9476. ЧВК 3033668. PMID 20855542.