WikiDer > Размножение однодольных

Monocotyledon reproduction
Одиночная пчела, опыляющая Allium однодольный цветок.

Однодольные (или Однодольные) являются одной из двух основных групп цветущие растения (или покрытосеменные), другой - двудольные (или дикотилдоны). Для воспроизводства они используют различные стратегии, такие как использование форм бесполого размножения, ограничение того, с кем они сексуально совместимы, или влияние на способ их опыления. Почти все репродуктивный стратегии, развившиеся у двудольных, независимо развились и у однодольных.[1] Несмотря на это сходство и их близкое родство, однодольные и двудольные имеют различные черты репродуктивной биологии.

Большинство однодольных размножаются половым путем за счет использования семян, которые имеют один семядоли, однако большое количество однодольных воспроизводят бесполым путем через клональное размножение. Системы разведения, использующие несовместимость с самим собой гораздо более распространены, чем те, которые используют самосовместимость. Большинство однодольных опыленные животные (зоофилы),[1] большинство из которых являются универсальными опылителями.[2] Однодольные имеют механизмы, способствующие или подавляющие перекрестное оплодотворение (аллогамия) и самооплодотворение (автогамия или же гейтоногамия). В синдромы опыления однодольных могут быть совершенно различны; они включают в себя количество частей цветка, кратное трем, адаптацию к опылению водой (гидрогамия) и опыление половым обманом в орхидеи.[1]

Способы размножения

Производство семян

Воспроизведение через семена является наиболее распространенным методом размножения как однодольных, так и двудольных. Однако внутренняя структура семян у этих групп сильно различается. В семядоли это зародышевый лист в семени; у однодольных - один, у двудольных - два. Появление одной или двух семядолей могло произойти в 200–150 млн лет назад, когда считалось, что однодольные и двудольные разошлись.[3][4] Кроме того, семядоли двудольных семян содержат эндосперм который служит хранилищем пищи для семян, в то время как у однодольных эндосперм отделен от семядоли.[1] Размножение с помощью семян обычно является половым способом размножения, однако в некоторых случаях люди могут бесполым путем производить плодородные семена без опыления, что называется апомиксисом.

Клональное размножение

Основная статья: Вегетативное размножение
Из корневищ куркумы выросло несколько особей.

Некоторые однодольные могут размножаться бесполым путем без семян. Клональное размножение это производство или деление вегетативных структур, которые развиваются в новую особь, генетически идентичную своему предку. Эти вегетативные структуры также могут образовывать увеличенные клубни, которые служат хранилищем пищи. Однодольные составляют большинство растений с таким строением, в основном в семействах: Иридовые, Лилии и Амариллидовые. Существует много различных типов клонального размножения, которые классифицируются по типу размножения ткани.

  • Корневища - это стебли, похожие на корни, которые обычно растут под землей сбоку и дают ростки. Большинство растений, производящих корневища, являются однодольными (травы, бамбук, имбирь, галангал, куркума, орхидеи, ирисы, лотос); к ним относятся семьи: Poaceae, Zingiberaceae, Орхидные, Иридовые, и Nelumbonaceae.
  • Столоны (побеги) похожи на корневища, за исключением того, что они могут расти над землей, не имеют корней и всегда растут сбоку. Их можно найти в травах, ирисах и орхидеях; к ним относятся семьи: Poaceae, Иридовые, и Орхидные.
  • Луковицы - это подземные хранилища продуктов, сделанные из листьев, которые проходят периоды вегетативного и репродуктивного роста. Почти все луковичные растения являются однодольными (лук, лилия, тюльпан, гиацинт, ирисы); к ним относятся семьи: Амариллидовые, Лилии, Спаржевые, и Иридовые.
  • Клубнелуковицы - это подземные вздутые стебли, которые служат хранилищем пищи; они похожи на луковицы, но не покрыты листьями. Новые клубнелуковицы появятся у основания стебля. Клубнелуковицы можно найти в ирисах, таро, наконечниках стрел, осоках и бананах; к ним относятся: Иридовые, Araceae, Ализматовые, Спаржевые, Colchicaceae, Cyperaceae, и Musaceae.
  • Кейки - клоновые особи, которые растут из цветущих стеблей Орхидеи.

Системы разведения

Смотрите также: Система спаривания

Однодольные могут быть классифицированы как идеальные (с обоеполыми цветками), однодомные (с отдельными мужскими и женскими цветками на одном растении). раздельнополый (с цветками только одного пола на особи) и полигамными (с обоеполыми цветками с мужскими и / или женскими цветками на одном растении).[1] У раздельнополых растений нет другого выбора, кроме спаривания с разными особями, но во всех остальных случаях существует вероятность того, что пыльца особи может вступить в контакт со своим собственным клеймом. По этой причине у большинства растений есть генетические механизмы, предотвращающие оплодотворение пыльцевыми зернами, которые слишком тесно связаны со стигмой (самонесовместимостью). Механизмы селекционных систем возникают на молекулярном уровне через биохимическую реакцию на клеймо, которое распознает генетические различия в пыльцевых зернах. В зависимости от вида отдельные растения могут самоопыляться, отдельные растения могут перекрестно опыляться внутривидово (между особями одного и того же вида) или отдельные растения могут перекрестно опыляться межвидовым (между особями разных видов) и гибридизировать. Известно, что у орхидей есть слабые препятствия для гибридизации.[1]

Самонесовместимость

Основная статья: Самонесовместимость

Спаривание с людьми, которые слишком тесно связаны (то есть с самим собой), может привести к инбридинговая депрессия, поэтому обычно считается выгодным внутривидовое перекрестное опыление, и в этом случае используется самонесовместимость. По крайней мере, 27 семейств однодольных имеют генетические механизмы, обеспечивающие несовместимость с самим собой (SI).[5] Самая распространенная форма самонесовместимости у однодольных - гаметофитная,[6] Смысл совместимости определяется генотипом пыльцевого зерна. Существует два описанных механизма самонесовместимости гаметофитов, которые, как было показано, встречаются у четырех семейств двудольных (РНКаза и S-гликопротеин), но ни один не был обнаружен у однодольных.[7][8] Однако есть свидетельства того, что у орхидей есть альтернативный неописанный механизм самонесовместимости гаметофитов.[7]

Гомоморфный спорофит Самонесовместимость у однодольных еще не обнаружена.[6] В этой форме совместимость определяется генотипом пыльника, из которого было создано пыльцевое зерно. Гетероморфная спорофитная самонесовместимость, механизм в гетеростильный flowers, как было показано, встречается только в одном семействе однодольных, Pontederiaceae.[9] Самонесовместимость с поздним действием (яичники) была описана у Agavaceae, Iridaceae и Amaryllidaceae.[6]

Травы обладают уникальным механизмом несовместимости с самими собой; они используют два несвязанных локуса, S и Z. Когда аллели в этих локусах эквивалентны между пыльцевым зерном и стигмой, на которую оно приземляется, то пыльцевое зерно будет отвергнуто.[10]

Самосовместимость

Самосовместимые (SC) системы опыления менее распространены, чем самонесовместимые системы перекрестного опыления у покрытосеменных.[11] Однако, когда вероятность перекрестного опыления слишком мала, может быть выгодно самоопыление. Известно, что некоторые орхидеи, рис и другие растения предпочитают самоопыление. Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae).[12][13][14][15]

Экология опыления

Смотрите также: Опыление

Системы опыления у однодольных растений столь же разнообразны, как и у двудольных.[1] Около двух третей однодольных стали зоолюбивый (опыляется животными).[1] Другие же опыляются водой или ветром, например, Cyperaceae, Juncaceae, Sparganiaceae, Typhaceae, и особенно Poaceae.[16] Эти способы эволюционировали для облегчения переноса пыльцевого зерна на рыльце. Большинство зоофильных однодольных растений являются универсальными опылителями, за исключением наиболее заметных орхидей.[2] Однодольные пыльцевые зерна однослойные, т. е. имеют одну бороздку; внешние поверхности, называемые экзинами, гладкие.

Стратегии опыления

Все однодольные растения используют стратегии перекрестного опыления или самоопыления, как и двудольные, но преимущество любой стратегии зависит от экологических факторов, таких как численность опылителей и конкуренция. Эти стратегии либо способствуют оплодотворению самим собой, либо подавляют оплодотворение другими, что приводит к самоопыление, или они подавляют оплодотворение самим собой и способствуют оплодотворению другими, что приводит к перекрестное опыление. Также существуют стратегии подавления оплодотворения другими видами, как репродуктивные барьеры.

Стратегии опыления выполняют ту же функцию, что и системы размножения, однако они происходят на экологическом уровне или на уровне цветочной структуры, а не на молекулярном уровне на клейме через генетическое распознавание.

Перекрестное опыление (аллогамия)

Основная статья: Аллогамия

Самоопыление можно предотвратить с помощью как физических, так и временных механизмов, которые возникли в ответ на взаимодействия с переносчиками пыльцы; Эти механизмы облегчают перекрестное опыление, снижая вероятность самоопыления. Например, дихогамия, которая представляет собой временную дифференциацию в созревании половых органов, часто встречается у однодольных как с протогинными, так и с протоандрозными цветками. Herkogamy, которое является пространственным разделением половых органов, также присутствует во многих однодольных.[1]

Самоопыление (автогамия и гейтоногамия)

Основная статья: Самоопыление

Самоопыление может происходить как с помощью животных, так и без них. Когда они опосредованы животными, половые органы будут расположены ближе в пространстве и во времени, что противоположно стратегиям дихогамии и геркогамии. Однако когда самоопыление происходит под действием цветка, возникают некоторые уникальные механизмы. В Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae) пыльца переносится через каплю масла, которая образуется на пыльнике и медленно спускается к рыльцу.[13] В орхидее, Paphiopedilum parishii, пыльники разжижаются и касаются рыльца под действием силы тяжести, а не опылителя.[14] Еще одна орхидея, Holcoglossum амезианум, вращает пыльник по кругу, чтобы перенести пыльцу в полость рыльца.[15]

Апомиксис (агамоспермия)

Основная статья: Апомиксис

Апомиксис - это бесполое размножение семенами и не требует опыления. Распространен по всей кладе однодольных в Poales, Спаржи, Лилиалес, Диоскореалы, и Двулистные. Таким образом, апомиксис, возможно, однажды развился в базальном предке и с тех пор неоднократно терялся.[17]

Синдромы опыления

Основная статья: Синдром опыления

Синдромы опыления - это адаптации растений в ответ на переносчики пыльцы, такие как производство нектар.

В Allium У цветка шесть тычинок и шесть листочков околоцветника.

Цветочная морфология

Структура цветка более равномерно распределена внутри однодольных. Однодольные цветки встречаются с частями, кратными трем; обычно бывает три тычинка, три лепестка и три чашелистика (шесть листочков околоцветника), и обычно только один клеймо.[18] Однако тычинки по двое встречаются у Cypripedioideae в то время как одиночные плодородные тычинки можно найти в Philydraceae, Zingiberaceae, и, как гиностемий в Орхидея. Кроме того, цветочные структуры, которые эволюционировали в ловушка насекомые для опыления встречаются во многих родах однодольных.[1] Что касается только цветочной композиции, то растения с идеальными цветками должны иметь больше шансов на самоопыление, в то время как двудомные растения должны иметь больше шансов на перекрестное опыление.

Опыление животными

Основная статья: Зоофилия

Зоофилия, или опыление животных, - это метод опыления, при котором животные используются в качестве переносчиков пыльцы.

Чтобы пыльца прикреплялась к телам животных, в зоофильной пыльце обычно присутствует покрытие из трифина, чтобы получить клейкое зерно пыльцы.[1]

Визуальные аттрактанты однодольных цветов в основном связаны с окраской листочков околоцветника. Однако, когда виды с маленькими зелеными листочками околоцветника являются зоофильными, другие органы могут развиться и стать визуально привлекательными, например, с цветными прицветниками (Araceae, Cyclanthaceae, и немного Арековые), иначе влечение основано только на запахе. Сходные пигменты, используемые для окраски однодольных и двудольных цветов, эволюционировали независимо.[1]

Многие однодольные растения источают запах для привлечения опылителей, но, возможно, не так много, как те, которые производят нектар.[1][19]

Пчелиная орхидея, Офрис, имитирует самку пчелы как ложную награду.

Большинство зоофильных однодольных производят нектар в качестве награды, и этот нектар похож на нектар двудольных.[1][19][20][21] Нектарии плодовой перегородки обычны и уникальны для однодольных. Несептальные нектарники чаще всего являются эпителиальными и располагаются на перигональных нектарниках листочков околоцветника у однодольных. Кроме того, нектар может вырабатываться в перигональных одноклеточных волосах, что наблюдается только у однодольных.[1] Однодольные не имеют дисковых нектарников, тогда как у двудольных они широко распространены.[22][23]

Как и двудольные, некоторые зоофильные однодольные растения не производят нектар, а вместо этого предлагают пыльцу в качестве основной награды. Некоторые даже предлагают другие награды: масла для пчел, крахмалистая ткань для жуков, спящие норы для пчел и духи, которые Euglossini Пчелы-самцы собираются и оказываются на ногах во время спаривания.[1] Обманчивые цветы, которые не приносят реальных наград, гораздо более распространены в однодольных, чем в двудольных, причем наиболее распространенными виновниками являются орхидеи. Орхидеи обычно дают пустые нектарные шпоры.[1] Один род, Офрис, известен своей способностью имитировать пчел-самок до такой степени, что они обманывают пчел-самцов в псевдокопуляция с «самкой» и тем самым опыляя цветок.

Опыление ветром

Основная статья: Анемофилия

Большинство опыляемых ветром растений не производят нектара, привлекательных запахов или лепестков, потому что они не приспособлены к опылению животными-переносчиками. Травы - большая группа опыляемых ветром; их рыльца часто покрыты перьями, чтобы помочь ловить пыльцу на ветру.

Опыление воды

Основная статья: Гидрофилия

Однодольные составляют почти все гидрофильные или опыляемые водой растения. Это однодольные растения, которые адаптированы для использования воды в качестве переносчика и составляют большую часть водные растения.[1] В зависимости от вида пыльца может либо плавать на поверхности, либо разноситься ветром и водными потоками к другим плавающим на поверхности цветам, либо пыльца может дрейфовать под водой к цветам, которые находятся под водой. В более позднем сценарии пыльца без экзины и рыльца раздвоены.[24]

Феномен цветения бамбука

Основная статья: Бамбуковый цветок

Некоторые виды бамбука могут расти без цветения более 120 лет. Тогда сразу же цветение может одновременно происходить в рощах по всему миру, что называется стадным или стадным. цветение мачты. Это возможно, потому что триггер для цветения генетически детерминирован, и потому что несколько лесов могут развиваться из клонов одной особи. Причина срабатывания триггера до сих пор неизвестна и непредсказуема. В течение цветениеили цветение, опыление опосредовано ветром, но опыление пчелами наблюдалось как минимум у 6 видов. При опылении зоофильных цветов цветы могут быть ароматными и привлекать большое количество пчел, собирающих опылители, собираться вокруг соцветий и использовать этот новый и обильный источник пыльцы. После цветения массовое вымирание всех сестринских рощ происходит в пределах трех лет друг от друга и может иметь разрушительные последствия.[25][26][27][28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Фогель, С. (1998). «Флористическая биология». Цветущие растения · Однодольные. Семейства и роды сосудистых растений. Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. С. 34–48. Дои:10.1007/978-3-662-03533-7_4. ISBN 9783642083778.
  2. ^ а б Тремблей, Раймонд Луи (1992-03-01). «Тенденции в экологии опыления орхидных: эволюция и систематика». Канадский журнал ботаники. 70 (3): 642–650. Дои:10.1139 / b92-083. ISSN 0008-4026.
  3. ^ Чау, Шу-Миав; Чанг, Цзянь-Чанг; Чен, Синь-Лян; Ли, Вэнь-Сюн (1 апреля 2004 г.). «Датировка расхождения однодольных-двудольных и происхождение основных эвдикотов с использованием целых геномов хлоропластов». Журнал молекулярной эволюции. 58 (4): 424–441. Bibcode:2004JMolE..58..424C. Дои:10.1007 / s00239-003-2564-9. ISSN 0022-2844. PMID 15114421. S2CID 1167273.
  4. ^ Wolfe, K. H .; Gouy, M .; Yang, Y. W .; Sharp, P.M .; Ли, В. Х. (1989). «Дата расхождения однодольных и двудольных, оцененная по данным последовательности ДНК хлоропластов». Труды Национальной академии наук. 86 (16): 6201–6205. Bibcode:1989PNAS ... 86.6201W. Дои:10.1073 / pnas.86.16.6201. ЧВК 297805. PMID 2762323.
  5. ^ Сейдж, Тэмми; Понтьери, Винченца; Кристофер, Розмари (2000). Несовместимость и распознавание спаривания у однодольных. В: Wilson KL, Morrison DA, Eds. Однодольные: систематика и эволюция. Мельбурн: CSIRO. С. 270–276. ISBN 9780643099296.
  6. ^ а б c Сейдж, Тэмми Л .; Гриффин, Стивен Р .; Понтьери, Винченца; Дробак, Питер; Коул, Уильям В .; Барретт, Спенсер К. Х. (2001-11-01). «Стигматическая самонесовместимость и модели спаривания у Trillium grandiflorum и Trillium erectum (Melanthiaceae)». Анналы ботаники. 88 (5): 829–841. Дои:10.1006 / anbo.2001.1517. ISSN 0305-7364.
  7. ^ а б Ниу, Шан-Це; Хуанг, Цзе; Чжан, Юн-Цян; Ли, Пэй-Син; Чжан, Го-Цян; Сюй, Цин; Чен Ли-Цзюнь; Ван, Цзе-Ю; Ло, И-Бо (2017). «Отсутствие гаметофитной самонесовместимости на основе S-РНКазы у орхидей свидетельствует о том, что эта система возникла после разделения однодольных и эвдикотовых растений». Границы растениеводства. 8: 1106. Дои:10.3389 / fpls.2017.01106. ISSN 1664-462X. ЧВК 5479900. PMID 28690630.
  8. ^ de Graaf, Barend H.J .; Ватовец, Сабина; Хуарес-Диас, Хавьер Андрес; Чай, Лицзюнь; Kooblall, Kreepa; Уилкинс, Кэти А .; Цзоу, Хуавэнь; Форбс, Томас; Франклин, Ф. Кристофер Х. (2012). "S-детерминант пыльцы самонесовместимости Papaver, PrpS, функции у Arabidopsis thaliana". Текущая биология. 22 (2): 154–159. Дои:10.1016 / j.cub.2011.12.006. ЧВК 3695568. PMID 22209529.
  9. ^ Barrett, Spencer C.H .; Крузан, Митчелл Б. (1994). Генетический контроль самонесовместимости и репродуктивного развития цветковых растений. Успехи клеточной и молекулярной биологии растений. Спрингер, Дордрехт. С. 189–219. Дои:10.1007/978-94-017-1669-7_10. ISBN 9789048143405.
  10. ^ Бауманн, Юте; Ютнер, Хуан; Бянь, Сюэюй; Лэнгридж, Питер (2000-03-01). «Самонесовместимость в травах». Анналы ботаники. 85 (Suppl_1): 203–209. Дои:10.1006 / anbo.1999.1056. ISSN 0305-7364.
  11. ^ Фоглер, Донна В .; Калиш, Сьюзен (01.01.2001). «Секс среди цветов: распределение систем спаривания растений». Эволюция. 55 (1): 202–204. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2001.tb01285.x. ISSN 1558-5646. PMID 11263740. S2CID 3729518.
  12. ^ Мацуи, Цутому; Кагата, Хисаши (2003-03-01). «Характеристики цветочных органов, связанные с надежным самоопылением у риса (Oryza sativa L.)». Анналы ботаники. 91 (4): 473–477. Дои:10.1093 / aob / mcg045. ISSN 0305-7364. ЧВК 4241067. PMID 12588727.
  13. ^ а б Ван, Инцян; Чжан, Дяньсян; Renner, Susanne S .; Чен, Чжунъи (01.09.2005). «Самоопыление скользящей пыльцой у Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae)». Международный журнал наук о растениях. 166 (5): 753–759. Дои:10.1086/431803. ISSN 1058-5893. S2CID 648142.
  14. ^ а б Чен Ли-Цзюнь; Лю, Кэ-Вэй; Сяо, Синь-Цзюй; Цай, Вен-Цзе; Сяо, Ю-Юнь; Хуанг, Цзе; Лю, Чжун-Цзянь (23.05.2012). "Пыльник вступает в стигму самооплодотворения в башмачной орхидее". PLOS ONE. 7 (5): e37478. Bibcode:2012PLoSO ... 737478C. Дои:10.1371 / journal.pone.0037478. ISSN 1932-6203. ЧВК 3359306. PMID 22649529.
  15. ^ а б Лю, Кэ-Вэй; Лю, Чжун-Цзянь; Хуанг, Лайцян; Ли, Ли-Цян; Чен Ли-Цзюнь; Тан, Гуан-Да (июнь 2006 г.). «Стратегия самооплодотворения орхидеи». Природа. 441 (7096): 945–946. Дои:10.1038 / 441945a. ISSN 1476-4687. PMID 16791185. S2CID 4382904.
  16. ^ "Опыляемые ветром однодольные". old.briarcliff.edu. Получено 2018-03-01.
  17. ^ Хойсгаард, Диего; Клатт, Симона; Байер, Роланд; Карман, Джон; Хорандл, Эльвира (2014). «Таксономия и биогеография апомиксиса покрытосеменных растений и связанные с ними характеристики биоразнообразия». Критические обзоры в науках о растениях. 33 (5): 414–427. Дои:10.1080/07352689.2014.898488. ЧВК 4786830. PMID 27019547.
  18. ^ «Однодольные и двудольные». theseedsite.co.uk. Получено 2018-03-01.
  19. ^ а б Johnson, S.D .; Харрис, Л. Фабьен; Procheş, Ş. (2009). «Системы опыления и размножения выбранных полевых цветов в сообществе пастбищ на юге Африки». Южноафриканский журнал ботаники. 75 (4): 630–645. Дои:10.1016 / j.sajb.2009.07.011.
  20. ^ Фаркас, Агнес; Мольнар, Река; Моршхаузер, Тамаш; Хан, Иштван (2012). «Различия в объеме нектара и концентрации сахара в трех средах обитания Alium ursinum L. ssp.ucrainicumin». Научный мировой журнал. 2012: 138579. Дои:10.1100/2012/138579. ЧВК 3349315. PMID 22619588.
  21. ^ Kumar, J .; Гупта, Дж. Кумар (1993). «Производство нектарного сахара и добыча пчелами 3 вида лука (виды Allium)». Apidologie. 24 (4): 391–396. Дои:10.1051 / apido: 19930405. ISSN 0044-8435.
  22. ^ Дальгрен, Рольф М. Т .; Клиффорд, Х. Тревор; Йео, Питер Ф. (1985). Семейства однодольных. Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. С. 292–322. Дои:10.1007/978-3-642-61663-1_14. ISBN 9783642649035.
  23. ^ Сметс, Е; Ронсе Де Крене, L; Caris, P; Рудалл, П. (2000). Цветочные нектарники в однодольных: распространение и эволюция. В: Wilson KL, Morrison DA, Eds. Однодольные: систематика и эволюция. Мельбурн: CSIRO. С. 230–240. ISBN 9780643099296.
  24. ^ Петитт, Джон; Дакер, Софи; Нокс, Брюс (1981). «Подводное опыление». Scientific American. 244 (3): 134–143. Bibcode:1981SciAm.244c.134P. Дои:10.1038 / scientificamerican0381-134.
  25. ^ Янзен, Даниэль Х. (1976). «Почему бамбук так долго ждет, чтобы зацвести». Ежегодный обзор экологии и систематики. 7: 347–391. Дои:10.1146 / annurev.es.07.110176.002023. JSTOR 2096871.
  26. ^ М.С.Д. Раманаяке, S (1 января 2006 г.). "Цветущий бамбук: загадка!". Cey. J. Sci. (Био. Науки). 35: 95–105.
  27. ^ Джексон, Дж (1981). «Опыление бамбука насекомыми» (PDF). Nat Hist Bull Siam Soc. 29: 163–187.
  28. ^ Хуанг, Шуанг-Цюань; Ян, Чун-Фэн; Лу, Бин; Такахаши, Ёситака (01.01.2002). "Опыление ветром с помощью медоносных пчел в бамбуке Phyllostachys nidularia (Bambusoideae: Poaceae)?". Ботанический журнал Линнеевского общества. 138 (1): 1–7. Дои:10.1046 / j.1095-8339.2002.00001.x. ISSN 0024-4074.