WikiDer > Вирус опухоли молочной железы мыши

Mouse mammary tumor virus
Вирус опухоли молочной железы мыши
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Рибовирия
Королевство:Парарнавиры
Тип:Artverviricota
Учебный класс:Revtraviricetes
Заказ:Ортервиралес
Семья:Retroviridae
Род:Бетаретровирус
Разновидность:
Вирус опухоли молочной железы мыши

Вирус опухоли молочной железы мыши (ММТВ) передается молоком ретровирус словно HTL вирусы, ЗДРАВСТВУЙ вирусы и BLV. Он принадлежит к роду Бетаретровирус. MMTV ранее назывался Bittner вирус, и ранее «молочный фактор», относящийся к внехромосомной вертикальной передаче мышиный рак груди, вызванный приемным уходом, продемонстрированный в 1936 г. Джон Джозеф Биттнер во время работы в Лаборатория Джексона в Бар-Харборе, штат Мэн. Биттнер установил теорию о том, что злокачественный агент или «молочный фактор» может передаваться раковыми матерями молодым мышам от вируса в материнском молоке.[1][2] Большинство опухолей молочной железы у мышей вызывается вирусом опухоли молочной железы мыши.

Инфекция и жизненный цикл

Несколько штаммов мышей несут вирус эндогенно, но он также передается вертикально через молоко от матери к щенку. Он содержится как ДНК провирус интегрирован в ДНК молока лимфоциты. Вирусы переносятся через желудочно-кишечный тракт к Патчи Пейера где они заражают нового хозяина макрофаги, а затем лимфоциты.

Вирус опухоли молочной железы мыши (MMTV) ранее классифицировался как простой ретровирус; однако недавно было установлено, что MMTV кодирует дополнительный саморегулирующийся мРНК экспортный белок Rem, похожий на вирус иммунодефицита человека ВИЧ Rev белок, и поэтому является первым комплексным мышиным ретровирусом, который был задокументирован.[3][4]

MMTV кодирует структурные гены ретровирусов и дополнительно суперантиген. Это стимулирует Т-лимфоциты с определенным типом цепи V beta в их Рецептор Т-клеток, что, в свою очередь, стимулирует В клетка пролиферация увеличивает популяцию клеток, которые могут быть инфицированы.[5] В период полового созревания вирус проникает в молочные железы с мигрирующими лимфоцитами и заражает пролиферирующие эпителиальные клетки молочных желез.[6]

В качестве ретровируса вирус опухоли молочной железы мыши (MMTV) способен встраивать свой вирусный геном в геном хозяина. Геном вирусной РНК обратно транскрибируется обратная транскриптаза в ДНК. Это промежуточное состояние ДНК вируса называется провирус. Когда вирусная ДНК вставляется внутрь или даже рядом с онкоген, он способен изменять экспрессию этого гена и вызывать рак.[7] Вирусный геном может вызывать рак, только если он изменяет экспрессию онкогена. Если вирусный геном вставлен в «молчащую» область генома хозяина, то он безвреден или может вызвать другие заболевания. Высокие уровни MMTV экспрессируются при лимфоидных лейкозах мышей линии GR и DBA / 2, которые содержат дополнительные интегрированные провирусы MMTV. Эти лейкозы активны, когда клетки передаются другим мышам.[8]

Когда вирусный геном вставлен в геном хозяина, он может транскрибировать свои собственные вирусные гены. В экспериментах F. U. Reuss и J. M. Coffin (2000) упоминается, что экспрессия вирусного генома активируется энхансерным элементом, который присутствует в области U3 длинного концевого повтора генома.[9] Кроме того, экспрессия генома активируется специфически в клетках молочной железы.[9] Эстроген способен дополнительно активировать экспрессию вирусного генома.[7] Выражение провисать Ген, который присутствует в провирусе, отвечает за выработку суперантигена.[6]

MMTV может передаваться экзогенным или эндогенным путем. Если вирус передается экзогенно, он передается от матери мыши к ее детенышам через ее молоко.[10]

Как вариант, щенки могут быть инфицированы вертикально через эндогенную инфекцию, наследуя вирус непосредственно от матери в зародышевой линии. У мышей, инфицированных таким образом, чаще возникают опухоли. Ретровирус является эндогенным для своего хозяина, если провирусная ДНК вставлена ​​в хромосомную ДНК. В результате у мышей с эндогенным MMTV ДНК вируса присутствует в каждой клетке своего тела, поскольку вирус присутствует в ДНК сперматозоидов или яйцеклетки, от которых зачато животное.[нужна цитата]

Гормональная реакция интегрированной ДНК MMTV

Эндогенный MMTV реагирует на весь спектр гормоны которые регулируют нормальное развитие молочных желез и лактацию, была продемонстрирована реакция на стероидный препарат гормоны (андрогены, глюкокортикоиды и прогестины),[11] а также пролактин.[12]

Когда мышь достигает половой зрелости, вирус начинает экспрессировать свою информационную РНК в тканях, чувствительных к эстрогену. В результате после полового созревания все клетки молочной железы будут содержать активный ретровирус и начнут реплицироваться в геноме и экспрессировать вирусную информационную РНК во всех новых клетках ткани молочной железы.[10]

Промотор MMTV в моделях рака груди человека

LTR (длинный терминальный повтор) MMTV содержит глюкокортикоид гормональный ответный элемент. Этот глюкокортикоидный элемент является промотором, который часто используется для создания мышей, у которых развивается заболевание, подобное раку груди, поскольку модельная система на животных для рака груди близкие к человеческим болезням очень много ищут.[нужна цитата]

Промоутер MMTV используется в модельной системе PyMT мышиные модели метастазов рака груди. Здесь Py - это аббревиатура от полиомы, а MT - это аббревиатура от среднего T. Существуют и другие модельные системы рака груди, в которых используется промотор MMTV. Средний Т-антиген полиомы взят из вирус полиомы. Модель MMTV-PyMT оказалась надежной моделью метастазов рака груди.[13] При раке груди человека средний Т-антиген полиомы не обнаружен.[14]

Примечания

  1. ^ Биттнер, Дж. Дж. (1936). «Некоторые возможные эффекты кормления грудью на заболеваемость опухолями молочной железы у мышей». Наука. 84 (2172): 162. Bibcode:1936Научный .... 84..162Б. Дои:10.1126 / science.84.2172.162. PMID 17793252.
  2. ^ «Лекарство: вирус рака». Журнал Тайм. 18 марта 1946 г.
  3. ^ Mertz, JA; Simper, MS; Лозано, ММ; Payne, SM; Дадли, JP (декабрь 2005 г.). «Вирус опухоли молочной железы мыши кодирует саморегулирующийся экспортный белок РНК и представляет собой сложный ретровирус». Журнал вирусологии. 79 (23): 14737–47. Дои:10.1128 / JVI.79.23.14737-14747.2005. ЧВК 1287593. PMID 16282474.
  4. ^ Индик, С; Гинцбург, штат Вашингтон; Лосось, B; Руо, Франция (июнь 2005 г.). «Новый белок, кодируемый вирусом опухоли молочной железы мыши с Rev-подобными свойствами». Вирусология. 337 (1): 1–6. Дои:10.1016 / j.virol.2005.03.040. PMID 15914215.
  5. ^ Reuss, FU; Гроб, JM (июль 1998 г.). «Экспрессия суперантигена вируса опухоли молочной железы мыши в В-клетках регулируется центральным энхансером в гене pol». Журнал вирусологии. 72 (7): 6073–82. Дои:10.1128 / JVI.72.7.6073-6082.1998. ЧВК 110413. PMID 9621071. MMTV кодирует суперантиген (Sag), который при экспрессии на поверхности В-клеток или других антигенпрезентирующих клеток активирует большое количество Т-клеток путем взаимодействия со специфическими β-цепями Т-клеточного рецептора. Результирующий Т-клеточный ответ, в свою очередь, стимулирует пролиферацию инфицированных В-клеток и, таким образом, увеличивает количество инфицированных вирусом клеток и потенциальных клеток-мишеней-свидетелей.
  6. ^ а б Головкина, ТВ; Дадли, JP; Росс, SR (1 сентября 1998 г.). «В и Т-клетки необходимы для распространения вируса опухоли молочной железы мыши в молочной железе». Журнал иммунологии. 161 (5): 2375–82. PMID 9725233. Однако конечными мишенями MMTV являются клетки молочной железы, которые начинают делиться во время полового созревания ... Затем инфицированные лимфоидные клетки переносят вирус в клетки развивающейся молочной железы, тем самым также позволяя вирусу преодолеть свою пространственную проблему ... SAg активность необходима для эффективной вирусной инфекции эпителиальных клеток молочных желез и последующего туморогенеза ... Таким образом, SAg-опосредованная стимуляция лимфоидных клеток необходима для их инфицирования и для распространения вируса между клетками молочной железы.
  7. ^ а б Okeoma, Chioma M .; Ловсин, Ника; Петерлин, Б. Матия; Росс, Сьюзан Р. (28 января 2007 г.). «APOBEC3 ингибирует репликацию вируса опухоли молочной железы мыши in vivo». Природа. 445 (7130): 927–930. Bibcode:2007Натура.445..927O. Дои:10.1038 / природа05540. PMID 17259974.
  8. ^ Михалидес, Роб; Вагенаар, Эльс; Хилкенс, Джон; Хильгерс, Джо; Гронер, Бернд; Хайнс, Нэнси (сентябрь 1982). «Приобретение провирусной ДНК вируса опухоли молочной железы мышей в лейкозных клетках тимуса от мышей GR». Журнал вирусологии. 43 (3): 819–829. Дои:10.1128 / JVI.43.3.819-829.1982. ЧВК 256192. PMID 6292463.
  9. ^ а б Reuss, F.U .; Гроб, Дж. М. (1 сентября 2000 г.). «Усилители транскрипции вируса опухоли молочной железы мыши для гематопоэтических клеток-предшественников и клеток молочной железы имеют общие функциональные элементы». Журнал вирусологии. 74 (17): 8183–7. Дои:10.1128 / JVI.74.17.8183-8187.2000. ЧВК 112353. PMID 10933730.
  10. ^ а б Mant, C; Gillett, C; Д'Арриго, C; Кейсон, Дж (5 января 2004 г.). «Вирусоподобные агенты опухоли молочной железы мышей человека генетически отличаются от эндогенных ретровирусов и не обнаруживаются в клеточных линиях или биопсиях рака молочной железы». Вирусология. 318 (1): 393–404. Дои:10.1016 / j.virol.2003.09.027. PMID 14972564.
  11. ^ Ham, J .; Томсон, А .; Needham, M .; Webb, P .; Паркер, М. (1988). «Характеристика элементов ответа на андрогены, глюкокортикоиды и прогестины в вирусе опухоли молочной железы мышей». Исследования нуклеиновых кислот. 16 (12): 5263–76. Дои:10.1093 / nar / 16.12.5263. ЧВК 336766. PMID 2838812.
  12. ^ Muñoz, B .; Боландер-младший, Ф. Ф. (1989). "Регулирование пролактина экспрессии вируса опухоли молочной железы мыши (MMTV) в нормальном эпителии молочной железы мыши". Молекулярная и клеточная эндокринология. 62 (1): 23–29. Дои:10.1016/0303-7207(89)90109-3. PMID 2545485.
  13. ^ Franci, C; Чжоу, Дж; Цзян, З; Модрусан, З; Хорошо, Z; Джексон, Э; Курос-Мехр, Хосейн (2013). «Биомаркеры остаточного заболевания, диссеминированных опухолевых клеток и метастазов в модели рака молочной железы MMTV-PyMT». PLOS ONE. 8 (3): e58183. Bibcode:2013PLoSO ... 858183F. Дои:10.1371 / journal.pone.0058183. ЧВК 3592916. PMID 23520493.
  14. ^ Данкорт Д.Л., Мюллер В.Дж. (2000). «Сигнальная трансдукция при онкогенезе молочной железы: трансгенная перспектива». Онкоген. 19 (8): 1038–44. Дои:10.1038 / sj.onc.1203272. PMID 10713687.

Рекомендации