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Myelofibrose
Codierungen
ICD-10	C94.5, d47.1
ICD-9	289.89
ICD-O	9932, ich9961/3
OMIM	254450
KrankheitenDB	8616
Gittergewebe	D055728
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Myelofibrose gehört zu einer Gruppe von Krankheiten, die myeloproliferative Erkrankungen werden genannt. Es ist ein Zustand, in dem die Proliferation, unkontrollierte Produktion, Bindegewebe entsteht. Diese Proliferation wird durch Sekretionsfaktoren einer bestimmten Art von entgleisten Knochenmarkzellen verursacht, die Megakaryozyten. Diese Zellen wiederum wandeln die Fibroblasten zur Bindegewebsbildung. Patienten haben oft zu Beginn ihrer Erkrankung einen Anstieg der Thrombozyten (Thrombozytose).

Symptome

Durch die Veränderung des Knochenmarks ändert sich auch das Verhältnis im Blutbild. Es kann also ein Anämie entstehen und auf lange Sicht a Thrombozytopenie. Anschließend wird die Siebbildung zwischen Blut und Knochenmark gestört, wodurch Knochenmarkzellen ins Blut gelangen. zusätzlich Erythrozyten eine Tropfenform, auch Tränenzellen genannt. Endlich, das Milz da es versucht, den Defekt im Knochenmark zu kompensieren und Blut zu produzieren. Eine vergrößerte Milz kann Beschwerden und Schmerzen verursachen.

Die sich ständig erweiternde Milz wird das Phänomen von phenomenon Anämie und Blutplättchenmangel, indem es diesen Zellen ermöglicht wird, in der Milz zu verbleiben, anstatt im Blut zu zirkulieren.

Epidemiologie

Myelofibrose ist eine Erkrankung älterer Menschen. Das Durchschnittsalter liegt bei 65 Jahren, die Krankheit tritt aber auch bei jungen Menschen auf; 10% sind jünger als 45 Jahre.