WikiDer > N, O-диметилгидроксиламин

N,O-Dimethylhydroxylamine
N,О-Диметилгидроксиламин[1]
Структурная формула N, O-диметилгидроксиламина
Шаровидная модель молекулы N, O-диметилгидроксиламина
Имена
Название ИЮПАК
N-Метоксиметанамин
Другие имена
Метоксиметиламин; Метилметоксиамин; HNMeOMe
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.012.960 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Свойства
C2ЧАС7NО
Молярная масса61.084 г · моль−1
Температура плавления -97 ° С (-143 ° F, 176 К)[2]

Гидрохлоридная соль: От 112 до 115 ° C (от 234 до 239 ° F, от 385 до 388 K)
Точка кипения43.2 [2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

N,О-Диметилгидроксиламин метилированный гидроксиламин используется для образования так называемых «амидов Вайнреба» для использования в Синтез кетона Вайнреба.[2] Он коммерчески доступен как его гидрохлоридная соль.[1]

Синтез

Его можно приготовить путем реакции этилхлорформиат (или аналогичный) с гидроксиламин с последующим лечением метилирующий агент такие как диметилсульфат. Затем N, O-диметилгидроксиламин высвобождается путем кислотного гидролиза с последующей нейтрализацией.[2]

Синтез N, O-диметилгидроксиламина01.svg

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б N,О-Диметилгидроксиламина гидрохлорид в Сигма-Олдрич
  2. ^ а б c d Weinreb, Steven M .; Фолмер, Джеймс Дж .; Уорд, Тимоти Р .; Георг, Гунда И. (2006). «N, O-диметилгидроксиламин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rd341.pub2.