WikiDer > NCAPG2 - Википедия
NCAPG2 - Wikipedia
Субъединица G2 комплекса конденсина-2 (CAP-G2), также известный как хромосомно-связанный белок G2 (CAP-G2) или белок лейциновой молнии 5 (LUZP5) - это белок что у людей кодируется NCAPG2 ген.[5][6] CAP-G2 - это субъединица конденсин II, большой белковый комплекс, участвующий в конденсации хромосом. Он взаимодействует с PLK1 через свою C-концевую область во время митоза.[7]
Клиническое значение
Мутации в этом гене у людей были связаны с серьезными дефектами развития нервной системы, неспособность процветать, глазные аномалии и дефекты морфогенеза мочеполовых органов и конечностей.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000146918 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042029 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Оно Т., Лосада А., Хирано М., Майерс М. П., Нойвальд А. Ф., Хирано Т. (октябрь 2003 г.). «Дифференциальный вклад конденсина I и конденсина II в архитектуру митотической хромосомы в клетках позвоночных». Клетка. 115 (1): 109–21. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00724-4. PMID 14532007. S2CID 18811084.
- ^ «Ген Entrez: NCAPG2 не-SMC комплекс конденсина II, субъединица G2».
- ^ Ким Дж.Х., Шим Дж., Джи М.Дж., Чон И, Бонг С.М., Чан Й.Дж., Юн Е.К., Ли С.Дж., Ким КГ, Ким ЙХ, Ли Си, Ли Би Би, Ким К.Т. (август 2014 г.). «Компонент конденсина NCAPG2 регулирует прикрепление микротрубочек к кинетохорам за счет рекрутирования поло-подобной киназы 1 на кинетохоры». Nature Communications. 5: 4588. Bibcode:2014 НатКо ... 5,4588 тыс.. Дои:10.1038 / ncomms5588. PMID 25109385.
- ^ Хан Т.Н., Хан К., Садехпур А., Рейнольдс Х., Перилла И., Макдональд М.Т., Галлентин В.Б., Бейг С.М., Дэвис Э.Е., Катсанис Н. и др. (Целевая группа по неонатальной геномике) (январь 2019 г.). «Мутации в NCAPG2 вызывают тяжелый синдром неврологического развития, который расширяет фенотипический спектр конденсинопатий». Американский журнал генетики человека. 104 (1): 94–111. Дои:10.1016 / j.ajhg.2018.11.017. ЧВК 6323578. PMID 30609410.
дальнейшее чтение
- Смит Э.Д., Сюй Й., Томсон Б.Н., Люн К.Г., Фудзивара Ю., Оркин С.Х., Криспино Д.Д. (февраль 2004 г.). «Больше, чем кровь, новый ген, необходимый для постимплантационного развития млекопитающих». Молекулярная и клеточная биология. 24 (3): 1168–73. Дои:10.1128 / MCB.24.3.1168-1173.2004. ЧВК 321451. PMID 14729962.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (апрель 2006 г.). «Фосфопротеомный анализ митотического веретена человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (14): 5391–6. Bibcode:2006PNAS..103.5391N. Дои:10.1073 / pnas.0507066103. ЧВК 1459365. PMID 16565220.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |