WikiDer > NME2

NME2
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	3BBB, 3BBF, 1НСК, 3BBC, 1NUE
Идентификаторы
Псевдонимы	NME2, NDKB, NDPK-B, NDPKB, NM23-H2, NM23B, PUF, NME / NM23 нуклеозиддифосфаткиназа 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 156491 MGI: 97356 ГомолоГен: 133879 Генные карты: NME2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	51,171,747 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	93,956,259 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• трансферазная активность; • Связывание ДНК; • связывание нуклеотидов; • активность протеин-гистидинкиназы; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции; • связывание ионов металлов; • киназная активность; • GO: 0001948 связывание с белками; • Связывание АТФ; • активность нуклеозид дифосфаткиназы; • активность протеин-серин / треонинкиназы; • связывание жирных кислот; • связывание лекарств; • связка промежуточных волокон; • связывание ферментов; • GO: 0001105 активность коактиватора транскрипции; • Привязка к ВВП; • Связывание с G-квадруплексом ДНК;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • проекция клетки; • очаговая адгезия; • взъерошить; • внеклеточная экзосома; • ядро клетки; • периферия клетки; • ламеллиподиум; • внеклеточная область; • просвет секреторной гранулы; • Просвет гранул, богатых фиколином-1; • промежуточная нить; • митохондриальные мембраны; • перинуклеарная область цитоплазмы;
Биологический процесс	• Биосинтетический процесс UTP; • фосфорилирование пептидил-гистидина; • взаимное превращение малых молекул, содержащих азотистые основания; • Процесс биосинтеза CTP; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • фосфорилирование; • положительная регуляция пролиферации эпителиальных клеток; • положительная регуляция дифференцировки кератиноцитов; • отрицательная регуляция апоптотического процесса; • нуклеотидный метаболический процесс; • фосфорилирование нуклеозид дифосфата; • транскрипция, ДНК-шаблон; • клеточная адгезия; • процесс биосинтеза нуклеозидтрифосфата; • интегрин-опосредованный сигнальный путь; • Биосинтетический процесс GTP; • регуляция развития эпидермиса; • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • дегрануляция нейтрофилов; • отрицательная регуляция дифференцировки миелоидных лейкоцитов; • положительная регуляция развития проекции нейронов; • клеточный ответ на окислительный стресс; • аутофосфорилирование; • олигомеризация белков; • ответ на гормон роста; • клеточный ответ на стимул глюкозы; • клеточный ответ на жирную кислоту; • сигнальный путь рецептора, активирующего аденилатциклазу, сопряженного с G-белком; • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4831
	18103
	ENSG00000243678
	ENSMUSG00000020857
	P22392
	Q01768
	NM_002512; NM_001018137; NM_001018138; NM_001018139; NM_001198682
	NM_001077529; NM_008705
NP_001018147; NP_001018148; NP_001018149; NP_001185611; NP_002503;
	NP_001018146
	NP_001070997; NP_032731
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

NME2

Нуклеозиддифосфаткиназа B является фермент что у людей кодируется NME2 ген.^[5]^[6]

Функция

Нуклеозиддифосфаткиназа (NDK) существует в виде гексамера, состоящего из изоформ «A» (кодируется NME1) и «B» (кодируется этим геном). Для этого гена было обнаружено несколько альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов, кодирующих одну и ту же изоформу. Совместная транскрипция этого гена и соседнего вышестоящего гена (NME1) генерирует встречающиеся в природе транскрипты (NME1-NME2), которые кодируют слитый белок, состоящий из последовательностей, идентичных каждому индивидуальному продукту гена.^[6]

Взаимодействия

NME2 показал себя взаимодействовать с участием NME3^[7]^[8] и HERC5.^[9]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000243678 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020857 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Шталь Дж. А., Леоне А., Розенгард А. М., Портер Л., Кинг С. Р., Стиг П. С. (февраль 1991 г.). «Идентификация второго гена nm23 человека, nm23-H2». Рак Res. 51 (1): 445–9. PMID 1988104.
^ ^а ^б «Ген Entrez: неметастатические клетки NME2 2, белок (NM23B), экспрессированный в».
^ Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2005 г.). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Ячейка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
^ Негрони А., Вентурелли Д., Танно Б., Амендола Р., Рансак С., Чези В., Калабретта Б., Рашелла Г. (сентябрь 2000 г.). «Специфические эффекты нейробластомы DR-nm23 и его мутантных форм на дифференцировку и апоптоз». Разница в гибели клеток. 7 (9): 843–50. Дои:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.
^ Hochrainer K, Kroismayr R, Baranyi U, Binder BR, Lipp J (июль 2008 г.). «Высокогомологичные белки HERC локализуются в эндосомах и проявляют специфические взаимодействия с hPLIC и Nm23B». Cell. Мол. Life Sci. 65 (13): 2105–17. Дои:10.1007 / s00018-008-8148-5. PMID 18535780. S2CID 6897759.

дальнейшее чтение

Такур Р.К., Кумар П., Гальдер К., Верма А., Кар А., Родитель Д.Л., Басундра Р., Кумар А., Чоудхури С. (2009). «Взаимодействие супрессора метастазов NM23-H2 с G-квадруплексной ДНК в сверхчувствительном элементе промотора c-MYC к нуклеазе вызывает экспрессию c-MYC». Нуклеиновые кислоты Res. 37 (1): 172–83. Дои:10.1093 / nar / gkn919. ЧВК 2615625. PMID 19033359.
Жиль AM, Presecan E, Vonica A, Lascu I (1991). «Нуклеозиддифосфаткиназа из эритроцитов человека. Структурная характеристика двух полипептидных цепей, ответственных за гетерогенность гексамерного фермента». J. Biol. Chem. 266 (14): 8784–9. PMID 1851158.
Розенгард А.М., Крутч Х.С., Ширн А., Биггс-младший, Баркер Э., Маргулис И.М., Кинг С.Р., Лиотта Л.А., Стиг П.С. (1989). «Пониженный белок Nm23 / Awd в метастазах опухолей и аномальном развитии дрозофилы». Природа. 342 (6246): 177–80. Дои:10.1038 / 342177a0. PMID 2509941. S2CID 4340066.
Уэбб П.А., Перишич О., Мендола К.Э., Бэкер Дж. М., Уильямс Р. Л. (1995). «Кристаллическая структура нуклеозиддифосфаткиназы человека, NM23-H2». J. Mol. Биол. 251 (4): 574–87. Дои:10.1006 / jmbi.1995.0457. PMID 7658474.
Чандрасекхараппа SC, Гросс Л.А., Кинг С.Е., Коллинз Ф.С. (1993). «Ген NME2 человека находится в пределах 18 kb от NME1 в 17 хромосоме». Гены Хромосомы Рак. 6 (4): 245–8. Дои:10.1002 / gcc.2870060411. PMID 7685630. S2CID 28992233.
Джи Л., Арчинас М., Боксер Л. М. (1995). «Фактор транскрипции, Nm23H2, связывается и активирует перемещенный аллель c-myc в лимфоме Беркитта». J. Biol. Chem. 270 (22): 13392–8. Дои:10.1074 / jbc.270.22.13392. PMID 7768941.
Макдональд Нью-Джерси, Де ла Роса А., Бенедикт М.А., Фрайе Дж. М., Крутч Н., Стиг П. С. (1993). «Сериновое фосфорилирование Nm23, а не его нуклеозиддифосфаткиназа, коррелирует с подавлением метастатического потенциала опухоли». J. Biol. Chem. 268 (34): 25780–9. PMID 8245015.
Backer JM, Mendola CE, Kovesdi I, Fairhurst JL, O'Hara B, Eddy RL, Shows TB, Mathew S, Murty VV, Chaganti RS (1993). «Хромосомная локализация и активность нуклеозиддифосфаткиназы человеческих генов-супрессоров метастазов NM23-1 и NM23-2». Онкоген. 8 (2): 497–502. PMID 8381224.
Postel EH, Berberich SJ, Flint SJ, Ferrone CA (1993). «Человеческий фактор транскрипции c-myc PuF, идентифицированный как нуклеозиддифосфаткиназа nm23-H2, кандидат в супрессор метастазов опухоли». Наука. 261 (5120): 478–80. Дои:10.1126 / science.8392752. PMID 8392752.
Келселл Д.П., Черный DM, Соломон Э., Сперр Н.К. (1993). «Локализация второго гена NM23, NME2, в хромосоме 17q21-q22». Геномика. 17 (2): 522–4. Дои:10.1006 / geno.1993.1362. PMID 8406509.
Энгель М., Верон М., Тайзингер Б., Лакомб М.Л., Сейб Т., Дули С., Велтер С. (1995). «Новая серин / треонин-специфическая протеинфосфотрансферазная активность Nm23 / нуклеозид-дифосфаткиназы». Евро. J. Biochem. 234 (1): 200–7. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.200_c.x. PMID 8529641.
Guignard F, Markert M (1996). «Нуклеозиддифосфаткиназа нейтрофилов человека». Biochem. J. 316 (Pt 1) (1): 233–8. Дои:10.1042 / bj3160233. ЧВК 1217327. PMID 8645210.
Морера С., Лакомб М.Л., Сюй Й., ЛеБрас Г., Джанин Дж. (1995). «Рентгеновская структура нуклеозиддифосфаткиназы B человека в комплексе с GDP с разрешением 2 A». Структура. 3 (12): 1307–14. Дои:10.1016 / S0969-2126 (01) 00268-4. PMID 8747457.
Паравичини Г., Стейнмайр М., Андре Э., Беккер-Андре М. (1996). «Нуклеотиддифосфаткиназа NM23-кандидат в супрессоры метастазов специфически взаимодействует с членами подсемейства ядерных орфанных рецепторов ROR / RZR». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 227 (1): 82–7. Дои:10.1006 / bbrc.1996.1471. PMID 8858107.
Носака К., Кавахара М., Масуда М., Сатоми Ю., Нишино Х. (1998). «Ассоциация нуклеозиддифосфаткиназы nm23-H2 с теломерами человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 243 (2): 342–8. Дои:10.1006 / bbrc.1997.8097. PMID 9480811.
Пинон В.П., Милло Дж., Мунье А., Васси Дж., Линарес-Крус Дж., Капо Дж., Кальво Ф., Лакомб М.Л. (1999). «Цитоскелетная ассоциация нуклеозиддифосфаткиназ A и B межфазных, но не митотических клеточных линий карциномы человека: специфическая ядерная локализация B-субъединицы». Exp. Cell Res. 246 (2): 355–67. Дои:10.1006 / excr.1998.4318. PMID 9925751.
Негрони А., Вентурелли Д., Танно Б., Амендола Р., Рансак С., Чези В., Калабретта Б., Рашелла Г. (2000). «Специфические эффекты нейробластомы DR-nm23 и его мутантных форм на дифференцировку и апоптоз». Разница в гибели клеток. 7 (9): 843–50. Дои:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.
Ройманс Д., Виллемс Р., Виссенберг К., Де Йонге С., Гроббен Б., Клаес П., Ласку И., Ван Бокстале Д., Вербелен Д. П., Ван Брокховен К., Слегерс Н. (2000). «Нуклеозиддифосфаткиназа бета (Nm23-R1 / NDPKbeta) связана с промежуточными филаментами и активируется после цАМФ-индуцированной дифференцировки глиомы С6 крысы». Exp. Cell Res. 261 (1): 127–38. Дои:10.1006 / excr.2000.5037. PMID 11082283.
Байла Дж., Гайяр С., Кастетс Ф, Моннерон А. (2002). «Взаимодействие фосеина с нуклеозид-дифосфаткиназой, Eps15 и динамином I». J. Biol. Chem. 277 (21): 18961–6. Дои:10.1074 / jbc.M108818200. PMID 11872741.
Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D, Lacombe ML, Marie C, Block MR, Albiges-Rizo C (2002). «Цитоплазматический домен интегрина-ассоциированный белок 1альфа (ICAP-1альфа) напрямую взаимодействует с супрессором метастазов nm23-H2, и оба белка нацелены на вновь образованные участки клеточной адгезии при взаимодействии с интегрином». J. Biol. Chem. 277 (23): 20895–902. Дои:10.1074 / jbc.M200200200. PMID 11919189.

Эта белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000243678 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020857 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid1988104-5] Шталь Дж. А., Леоне А., Розенгард А. М., Портер Л., Кинг С. Р., Стиг П. С. (февраль 1991 г.). «Идентификация второго гена nm23 человека, nm23-H2». Рак Res. 51 (1): 445–9. PMID 1988104.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: неметастатические клетки NME2 2, белок (NM23B), экспрессированный в».

[pmid16169070-7] Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2005 г.). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Ячейка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.

[pmid11042679-8] Негрони А., Вентурелли Д., Танно Б., Амендола Р., Рансак С., Чези В., Калабретта Б., Рашелла Г. (сентябрь 2000 г.). «Специфические эффекты нейробластомы DR-nm23 и его мутантных форм на дифференцировку и апоптоз». Разница в гибели клеток. 7 (9): 843–50. Дои:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.

[pmid18535780-9] Hochrainer K, Kroismayr R, Baranyi U, Binder BR, Lipp J (июль 2008 г.). «Высокогомологичные белки HERC локализуются в эндосомах и проявляют специфические взаимодействия с hPLIC и Nm23B». Cell. Мол. Life Sci. 65 (13): 2105–17. Дои:10.1007 / s00018-008-8148-5. PMID 18535780. S2CID 6897759.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Navigation