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Nierenstein-reactie
Das Nierenstein-Reaktion ist ein organische Reaktion wo ein Acylchlorid mit Diazomethan wird in ein halogeniertes . umgewandelt Keton.[1] Es ist ein Insertionsreaktion, wo ein Methylengruppe direkt neben dem Carbonylgruppe ist vorgestellt.
Die Reaktion wurde nach dem deutschen Biochemiker benannt Maximilian Nierenstein.
Reaktionsmechanismus
Die Reaktion beginnt mit dem nukleophile Addition von Diazomethan an die Carbonylgruppe, was a tetraedrischVermittler entsteht. Nach Ausweisung von a Chlorid, aufgrund der Neubildung der Carbonylgruppe wirkt dieses Chlorid selbst als Nukleophil hoch und stoße in die Alpha-Position Stickstoffgas von.
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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