WikiDer > Нитроацетанилид - Википедия
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Март 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N- (4-нитрофенил) ацетамид | |
| Другие имена п-Ацетамидонитробензол; п-Нитроацетанилид; N-Ацетил-4-нитроанилин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.881 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС8N2О3 | |
| Молярная масса | 180,16 г / моль |
| Внешность | Сплошной, бело-зеленый или коричневый |
| Плотность | 1,34 г / см ^ 3 |
| Температура плавления | 215 ° С (419 ° F, 488 К) |
| Точка кипения | 408,9 ° С (768,0 ° F, 682,0 К) |
| Опасности | |
| Главный опасности | Раздражающий |
| R-фразы (устарело) | R36 R37 R38 |
| S-фразы (устарело) | S26 S37 S39 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
4-нитроацетанилид это химическое соединение который является нитро производная от ацетанилид. Есть еще два изомеры нитроацетанилида, 2-нитроацетанилида и 3-нитроацетанилида.
4-нитроацетанилид используется как промежуточный продукт при производстве некоторых красители.[1]
Рекомендации
- ^ «Красители и промежуточные красители» в Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера, Питер Грегори, Дои:10.1002 / 0471238961.0425051907180507.a01
| Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |